ลักษณะเฉพาะของกลุ่มพืชหลักที่เป็นระบบ การจำแนกประเภทของพืช: ตัวอย่างและคุณลักษณะเฉพาะของกลุ่มที่เป็นระบบหลัก การเลือกเกณฑ์การจำแนกประเภท

รวมสิ่งมีชีวิตที่มีลักษณะเฉพาะเข้าด้วยกัน ทั้งหมดนี้เป็นออโตโทรฟนั่นคือสามารถสังเคราะห์แสงได้ นอกจากนี้ตัวแทนทั้งหมดของอาณาจักรพืชยังมีผนังเซลล์หนาแน่นซึ่งมีสารอินทรีย์เช่นเซลลูโลสเป็นพื้นฐาน แป้งในพืชเป็นสารสำรอง แม้ว่าพืช saprophytic และปรสิตจะมีลักษณะเฉพาะด้วยโภชนาการแบบเฮเทอโรโทรฟิค แต่ก็อยู่ในอาณาจักรพืชเนื่องจากสารอาหารประเภทนี้เป็นเรื่องรอง มีคนอื่นๆ คุณสมบัติลักษณะท่ามกลางตัวแทนของอาณาจักรพืช เหล่านี้ได้แก่ วงจรชีวิตบางอย่าง วิธีวางอวัยวะ การดำเนินชีวิตแบบอยู่ประจำที่ ฯลฯ แม้ว่าลักษณะข้างต้นจะไม่เหมือนกันกับพืชทุกกลุ่ม แต่การผสมผสานกันทำให้สามารถแยกแยะพืช โดยเฉพาะพืชที่มีการจัดระเบียบสูง ออกจากสิ่งมีชีวิตทั้งหมดในอาณาจักรอื่นได้ ในระดับการพัฒนาที่ต่ำกว่า พืชอาจสับสนได้ง่ายกับสัตว์ที่ง่ายที่สุด บ้าน คุณสมบัติที่โดดเด่นพืชในระดับนี้ - การมีอยู่ของคลอโรพลาสต์และคุณสมบัติของโครงสร้างเซลล์

โครงการ การจำแนกประเภทพืช

ยิ่งระดับการจัดระเบียบของพืชสูงเท่าไร ความแตกต่างระหว่างพืชกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ก็จะยิ่งมองเห็นได้ชัดเจนยิ่งขึ้น พืชที่มีการจัดระเบียบอย่างดีส่วนใหญ่มีลำตัวที่แยกส่วนเกินไป ซึ่งทำให้พื้นผิวของมันเพิ่มขึ้นเพื่อให้สามารถดูดซับก๊าซและของเหลวจากพื้นที่โดยรอบได้ดีขึ้น เพื่อจุดประสงค์ในการเปลี่ยนพวกมันให้เป็นสารอาหารในระหว่างการสังเคราะห์ด้วยแสง ความพร้อมใช้งาน ปริมาณมากส่วนต่างๆ ของร่างกายที่มีลักษณะเฉพาะในพืชชั้นสูงนั้นเป็นไปได้อย่างแม่นยำด้วยการแบ่งส่วนและความแตกต่างของร่างกาย คุณสมบัติโครงสร้างที่สำคัญส่วนใหญ่ของพืชถูกกำหนดโดยลักษณะของการสืบพันธุ์การพัฒนาและประเภทของการตั้งถิ่นฐาน

การจำแนกประเภทและหมวดหมู่ที่เป็นระบบของอาณาจักรพืชมีการเปลี่ยนแปลงตั้งแต่กลางศตวรรษที่ 20 จนถึงขณะนี้พืชทั้งหมดถูกแบ่งออกเป็นล่างและสูง สิ่งมีชีวิตระดับล่าง ได้แก่ แบคทีเรีย เชื้อรา สาหร่าย ไลเคน และราเมือก และกลุ่มที่สูง ได้แก่ ไบรโอไฟต์ ไรเนียม ไลโคไฟต์ ไซโลเตส หางม้า ยิมโนสเปิร์ม เฟิร์น และแองจีโอสเปิร์ม วันนี้ในอนุกรมวิธานพืชมีอยู่ อาณาจักรแห่งแบคทีเรีย และ อาณาจักรแห่งเห็ด แยกจากกัน ดังนั้นกลุ่ม “พืชชั้นต่ำ” จึงจมลงสู่การลืมเลือน ในอนุกรมวิธานสมัยใหม่ อาณาจักรพืชแบ่งออกเป็นสามอาณาจักรย่อย: สาหร่ายทะเลจริง , สีแดงเข้ม(สาหร่ายสีแดง) และ พืชที่สูงขึ้น (เชื้อโรค). อาณาจักรย่อยทั้งสามนี้ประกอบด้วยพืชกว่า 350,000 สายพันธุ์ที่เติบโตบนโลก มีขนาดแตกต่างกันไปตั้งแต่ต้นเล็กไปจนถึงต้นใหญ่ ตัวแทนของอาณาจักรพืชมีความแตกต่างกันในรูปแบบสิ่งมีชีวิต (หญ้า ต้นไม้ พุ่มไม้) ระยะเวลาของชีวิต (ไม้ยืนต้น รายปี สองปี) ข้อกำหนดสำหรับสภาพแวดล้อม และประเภทของการสืบพันธุ์

การแบ่งแยกอาณาจักรพืช

พืชทั้งหมดจะกระจายไปตามแผนกหลักของอาณาจักรพืช เหล่านี้ได้แก่ มอส มอส เฟิร์น ยิมโนสเปิร์ม หางม้า และพืชดอก (พืชดอก) ในทางกลับกันตัวแทนของแผนกพืชดอกแองจิโอสเปิร์ม (การออกดอก) จะถูกแบ่งออกเป็นสองชั้น - ใบเลี้ยงคู่และใบเลี้ยงเดี่ยว ประเภทต่างๆการสืบพันธุ์ของพืชจะเป็นตัวกำหนดการแบ่งพืชออกเป็นพืชเมล็ดและพืชที่สืบพันธุ์โดยสปอร์ เมื่อคำนึงถึงความต้องการของพืชสำหรับสภาพการเจริญเติบโตพืชที่ชอบความร้อนและทนความเย็นพืชที่ทนร่มเงาและชอบแสงทนแล้งและชอบความชื้นมีความโดดเด่น พืชที่มีถิ่นอาศัยเป็นน้ำเรียกว่าพืชน้ำ

ความสำคัญของพืชบนโลกนั้นมีมหาศาล ตัวแทนของอาณาจักรพืชเป็นผู้ผลิตสารอินทรีย์เบื้องต้น ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าออกซิเจนทั้งหมดที่มีอยู่ในชั้นบรรยากาศปรากฏขึ้นเนื่องจากกิจกรรมที่สำคัญของพืชหรืออย่างแม่นยำคือการสังเคราะห์ด้วยแสง ชุมชนพืชเป็นที่อยู่อาศัยตามธรรมชาติของสัตว์และมนุษย์ ในขณะเดียวกันก็ให้อาหารแก่พวกมัน รวมถึงทางอ้อมด้วยการมีส่วนร่วมในการก่อตัวของดิน พืชทำหน้าที่เป็นวัตถุดิบในการได้รับต่างๆ วัสดุเทคโนโลยี, เชื้อเพลิง, วัสดุก่อสร้าง, ยา- พืชบางชนิดได้รับการเพาะปลูกและได้รับผลิตภัณฑ์อาหารที่มีคุณค่าจากพืชเหล่านั้น

1. อะไรคือความแตกต่างพื้นฐานระหว่างพืชกับสิ่งมีชีวิตอื่น?
พวกมันไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ แต่จะปล่อยออกซิเจนออกมา (กระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสง)

2. ใช้รูปบนหน้า หนังสือเรียนเล่มที่ 68 ระบุเงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับพืชในการสังเคราะห์แสง

น้ำ คาร์บอนไดออกไซด์ พลังงานแสงอาทิตย์

3. พืชแบ่งออกเป็นกลุ่มใดอย่างเป็นระบบ? คุณรู้จักพืชชนิดใดในกลุ่มเหล่านี้บ้าง?

ชนิด สกุล ชั้น วงศ์ การแบ่ง อาณาจักร อาณาจักร

4. สาหร่ายอาศัยอยู่ที่ไหน? มีเงื่อนไขอะไรบ้าง? สภาพแวดล้อมภายนอกกำลังกำหนดความเป็นอยู่ของพวกเขาเหรอ?

พวกมันอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมทางน้ำ แหล่งน้ำจืดและน้ำเค็ม เปลือกไม้ และพื้นที่เปียกของดิน สาหร่ายอาศัยอยู่ได้ทุกที่ที่มีความชื้นสม่ำเสมอจากฝน หมอก หรือน้ำค้างเพียงเล็กน้อย

5. บอกเราเกี่ยวกับคุณสมบัติต่างๆ โครงสร้างภายนอกสาหร่ายหลายเซลล์

พวกเขาไม่มีอวัยวะที่แท้จริง (ใบ ลำต้น ราก) แต่ร่างกายของสาหร่ายมีลักษณะคล้ายกับรูปร่างของมัน

6. เซลล์สาหร่ายทำงานอย่างไร? เซลล์ของสาหร่ายเซลล์เดียวและหลายเซลล์มีอะไรเหมือนกัน และต่างกันอย่างไร?

ความแตกต่างที่สำคัญคือจำนวนเซลล์ที่ประกอบเป็นร่างกาย สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวเป็นสิ่งมีชีวิตกลุ่มแรกที่ปรากฏบนโลก และจากสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวก็ก่อตัวขึ้น ระดับขององค์กรเซลล์เดียวนั้นเป็นระดับดั้งเดิม สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์เป็นสิ่งมีชีวิตที่มีการจัดระเบียบที่ซับซ้อนมากขึ้น

7. ปรากฏการณ์ใดที่เรียกว่า “น้ำกำลังเบ่งบาน”? สาหร่ายอะไรทำให้เกิด?

ปริมาณสาหร่ายที่เติบโตในน้ำจืดเพิ่มขึ้นอย่างกะทันหัน ไซยาโนแบคทีเรียมักเกี่ยวข้องกับปรากฏการณ์นี้

8. ตั้งชื่อสาหร่ายที่ก่อตัวเป็นโคลนแม่น้ำ

ยูโลทริกซ์ - ยูโลทริกซ์ คลาโดโฟร่า - คลาโดโฟร่า สไปโรไจรา - สไปโรไจรา

9. มนุษย์กินสาหร่ายชนิดใด? ใช้ในอุตสาหกรรมอาหาร?

ส่วนใหญ่เป็นสัตว์ทะเล เช่น สาหร่ายทะเล

10. ใช้แหล่งข้อมูลเพิ่มเติม (หนังสือ อินเทอร์เน็ต) เตรียมรายงานเกี่ยวกับสาหร่ายที่อาศัยอยู่ในสภาวะที่รุนแรง - ที่อุณหภูมิสิ่งแวดล้อมต่ำ ความดันโลหิตสูงฯลฯ

สาหร่ายสามารถสืบพันธุ์และอาศัยอยู่ในสภาพที่ไม่เหมาะสมกับชีวิตสำหรับสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่ ตัวอย่างเช่น ในสภาวะที่อุณหภูมิถึงจุดเดือด บนหิมะและน้ำแข็ง ในน้ำที่มีอุณหภูมิต่ำกว่าศูนย์
สาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียวหรือที่เรียกว่าไซยาโนแบคทีเรีย มีความทนทานต่อสภาวะที่รุนแรงเป็นพิเศษ พวกมันสามารถมีชีวิตอยู่ได้ในอุณหภูมิระหว่าง 75-80 องศาเซลเซียส และสูงกว่านั้นอีกเล็กน้อย
สาหร่ายส่วนใหญ่เป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว พวกมันสามารถปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมได้อย่างง่ายดาย พวกเขามีชีวิตรอดได้ดีมาก พวกมันถูกเรียกว่ารูปแบบชีวิตที่มีเส้นใย พวกมันว่ายน้ำบนผิวน้ำเป็นหลัก

พื้นฐานของอนุกรมวิธานพืช

มีพืชที่แตกต่างกันมากกว่า 350,000 สายพันธุ์บนโลก หลายๆ ชื่อก็ได้รับชื่อยอดนิยม เป็นต้นกล้าย, ดอกแดนดิไลอัน, ทิสเทิล, ฮ็อป, นักว่ายน้ำ, ปอดเวิร์ต - แต่ชื่อดังกล่าวมักไม่สามารถเข้าใจได้สำหรับผู้คนจากประเทศอื่น ดังนั้น,สโนว์ดรอป พืชต่าง ๆ ถูกเรียกในที่ต่าง ๆ :ปอดเวิร์ต, ดอกไม้ทะเล,ซิลล่า,ส้ม - พืชชนิดเดียวกันมักเรียกต่างกัน: ชาวยูเครนกะหล่ำปลี เรียกว่าผม , บัตเตอร์คัพ - เครื่องเก็บเกี่ยว , มันฝรั่ง ชาวโปแลนด์โทรมาดังสนั่น และชาวเบลารุส -บูลบา .

เพื่อหลีกเลี่ยงความสับสน นักชีววิทยาจึงตั้งชื่อภาษาละตินให้กับพืช (รวมถึงสิ่งมีชีวิตประเภทอื่นๆ ทั้งหมด) สิ่งเหล่านี้ชัดเจนสำหรับนักชีววิทยาทั่วโลก

สาขาวิชาชีววิทยาพิเศษช่วยให้เราเข้าใจความหลากหลายของอาณาจักรพืช -อนุกรมวิธาน - นักอนุกรมวิธานจำแนกพืชออกเป็นกลุ่มๆ เช่น จำแนก (จัดระบบ)มีการตั้งชื่ออธิบายคุณสมบัติมีความคล้ายคลึงและความสัมพันธ์ระหว่างพืชต่าง ๆ บนพื้นฐานนี้ พวกมันจะรวมกันเป็นกลุ่มต่างๆ: อาณาจักร แผนก ชนชั้น ลำดับ ตระกูล สกุล และสปีชีส์

อนุกรมวิธานพืช

หน่วยพื้นฐานของระบบโรงงานคือ ดู .

สายพันธุ์หนึ่งประกอบด้วยพืชที่มีความสัมพันธ์กัน มีโครงสร้างและกิจกรรมที่สำคัญคล้ายคลึงกัน สามารถผสมพันธุ์และให้กำเนิดลูกหลานที่มีชีวิตได้คล้ายกับพ่อแม่

สายพันธุ์ใด ๆ เติบโตในเงื่อนไขบางประการและครอบครองอาณาเขตของมันบนโลก - พิสัย (จากพื้นที่ lat - "พื้นที่", "ช่องว่าง")

พันธุ์ที่คล้ายกันมารวมกันเป็น การคลอดบุตร ,คลอดบุตร-เข้า ครอบครัว , ครอบครัว - อิน คำสั่งซื้อ แล้วปฏิบัติตาม ชั้นเรียน และ แผนกต่างๆ .

ชื่อของสายพันธุ์ประกอบด้วยสองคำ: ลูกเกดดำ, ลูกเกดแดง, เมเปิ้ลนอร์เวย์, เมเปิ้ลทาทาเรียน, เมเปิ้ลริเวอร์ไรน์ เป็นต้น คำแรกซึ่งแสดงด้วยคำนาม แสดงถึงพืชที่อยู่ในสกุล (เคอร์แรนท์ เมเปิ้ล) และคำที่สองซึ่งแสดงด้วยคำคุณศัพท์ นั้นเป็นชื่อเฉพาะ ซึ่งแสดงให้เห็นความแตกต่างจากพันธุ์อื่นในสกุลเดียวกัน . ดังนั้น, ลูกเกดดำ (Ribes nigrum) และ ลูกเกดแดง (Ribes rubrum) - สองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันในสกุลเดียวกัน - ลูกเกด (Ribes) คำของชื่อเฉพาะไม่ได้ใช้แยกจากชื่อทั่วไป เช่นเดียวกับที่ไม่ได้ใช้คำคุณศัพท์แยกจากคำนาม มีสายพันธุ์อื่น ๆ ในสกุลลูกเกด: ลูกเกดสีทอง, ลูกเกดแสง, ลูกเกดอัลไพน์, ลูกเกดอ่อน เป็นต้น พวกเขาแตกต่างกันในสกุลลูกเกดและคำเฉพาะ (คำคุณศัพท์) เน้นความแตกต่าง

สองเท่าหรือ ไบนารี่ (จากภาษาละติน binarius - "double") ชื่อสายพันธุ์ในศตวรรษที่ 18 แนะนำโดยนักธรรมชาติวิทยาชาวสวีเดน คาร์ล ลินเนียส- ในปี ค.ศ. 1753 เขาได้ตีพิมพ์ผลงานชิ้นใหญ่“พันธุ์พืช” ซึ่งเป็นครั้งแรกที่เขาใช้การกำหนดชนิดพันธุ์สอง (ไบนารี)

Linnaeus มีพืชเพียงสามสิบชนิดที่รู้จักในปัจจุบันเท่านั้น ดังนั้นระบบของเขาจึงเป็นของปลอม - ผู้เขียนเองก็เข้าใจสิ่งนี้ ทั้งหมด พฤกษาลินเนียสแบ่งออกเป็น 24 คลาส ขึ้นอยู่กับจำนวนและตำแหน่งของเกสรตัวผู้ เขาแบ่งชั้นเรียนออกเป็นลำดับความสำคัญตามจำนวนสาก คำสั่งแบ่งออกเป็นจำพวกและจำพวกเป็นสายพันธุ์

ปัจจุบันเมื่อทำการจำแนกประเภทจะให้ความสนใจกับพืชพรรณและ อวัยวะกำเนิดพืชและโครงสร้างของอวัยวะสืบพันธุ์มีบทบาทนำ นักอนุกรมวิธานบรรยายถึงพืชที่มีอยู่และสูญพันธุ์ในปัจจุบัน ตั้งชื่อ พิจารณาความคล้ายคลึงและต้นกำเนิด

ชนิดนี้เป็นหน่วยโครงสร้างพื้นฐานในระบบพืชตลอดจนในระบบของสิ่งมีชีวิตทุกชนิด

สายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องจะรวมกันเป็นสกุล ชื่อสามัญที่แสดงด้วยคำนามสามารถใช้ได้อย่างอิสระ - ลูกเกด, เมเปิ้ล, เบิร์ช, ป็อปลาร์ ในกรณีนี้เรากำลังพูดถึง ทั้งกลุ่มชนิดและพันธุ์ที่ประกอบขึ้นเป็นสกุลเกี่ยวกับคุณสมบัติทั่วไปของพวกมัน แต่ชื่อเฉพาะจะใช้ร่วมกับชื่อสามัญเสมอ

จำพวกที่ใกล้ชิดจะรวมกันเป็นครอบครัว ดังนั้นข้าวโพดจำพวกข้าวสาลีข้าวไรย์ต้นข้าวสาลีและอื่น ๆ อีกมากมายจึงรวมอยู่ในตระกูลเดียวกัน - ธัญพืชหรือหญ้าโพอากราส ลูกเกดจำพวกและมะยมเป็นของตระกูลมะยม

ครอบครัวรวมกันเป็นคำสั่ง และสั่งเป็นชั้นเรียน ในบรรดาไม้ดอกมีสองประเภท - Dicotyledons และ Monocots คลาส Dicotyledons ประกอบด้วยตระกูล Gooseberry, Willow, Criferous, Poppy เป็นต้น คลาส Monocot เป็นตัวแทนจากตระกูล Cereals, Liliaceae, Orchids เป็นต้น

คลาส Dicotyledons และ Monocots แบ่งเป็นแผนกการออกดอกหรือ Angiosperms

ไบรโอไฟต์ เฟิร์น การออกดอก (พืชชั้นสูง) เป็นการแบ่ง (ประเภท) ที่แตกต่างกันของอาณาจักรพืช

แผนกคือหน่วยที่ใหญ่ที่สุดในอาณาจักรพืช

เนื้อหาของบทความ

ระบบโรงงานสาขาพฤกษศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับการจำแนกพันธุ์พืชตามธรรมชาติ ตัวอย่างที่มีลักษณะคล้ายคลึงกันหลายอย่างจะถูกจัดกลุ่มเป็นกลุ่มที่เรียกว่าสปีชีส์ ดอกไทเกอร์ลิลลี่เป็นประเภทหนึ่ง ดอกลิลลี่สีขาวเป็นอีกประเภทหนึ่ง เป็นต้น ในทางกลับกันสายพันธุ์ที่คล้ายกันจะรวมกันเป็นสกุลเดียวเช่นลิลลี่ทั้งหมดอยู่ในสกุลเดียวกัน - ลิเลียม.

หากสปีชีส์ไม่มีญาติสนิท สปีชีส์นั้นจะก่อตัวเป็นสปีชีส์อิสระที่เรียกว่า สกุล monotypic เช่น Ginkgo biloba (สกุล แปะก๊วย- ความคล้ายคลึงกันบางอย่างระหว่างดอกลิลลี่ ทิวลิป ดอกไฮยาซิน และสกุลอื่นๆ ทำให้สามารถรวมพวกมันเป็นครอบครัวเดียวกันได้ นั่นก็คือ ดอกลิลลี่ (Liliaceae) ตามหลักการเดียวกัน คำสั่งถูกสร้างขึ้นจากครอบครัว และคลาสถูกสร้างขึ้นจากคำสั่ง ระบบลำดับชั้นของกลุ่มที่มีอันดับต่างกันเกิดขึ้น แต่ละกลุ่มดังกล่าว โดยไม่คำนึงถึงอันดับ เช่น สกุล Liliaceae วงศ์ Amaryllidaceae หรือลำดับกุหลาบ เรียกว่าอนุกรมวิธาน วินัยพิเศษ อนุกรมวิธาน เกี่ยวข้องกับหลักการระบุและจำแนกแท็กซ่า

Systematics เป็นพื้นฐานที่จำเป็นสำหรับสาขาพฤกษศาสตร์ใด ๆ เนื่องจากเป็นลักษณะเฉพาะของความสัมพันธ์ระหว่างพืชต่าง ๆ และให้ชื่ออย่างเป็นทางการแก่พืชเพื่อให้ผู้เชี่ยวชาญจากประเทศต่าง ๆ สามารถแลกเปลี่ยนข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ได้

ต้นกำเนิดและพัฒนาการของการจำแนกประเภทพืช

การกำเนิดพฤกษศาสตร์

ในอนุสรณ์สถานวรรณกรรมที่เหลืออยู่จาก อารยธรรมโบราณมีข้อมูลน้อยมากเกี่ยวกับการจำแนกและชื่อพืช นักพฤกษศาสตร์คนแรกถือเป็นชาวกรีก Theophrastus ลูกศิษย์ของอริสโตเติลซึ่งอาศัยอยู่ในศตวรรษที่ 4 พ.ศ เขาแบ่งพืชทั้งหมดออกเป็นต้นไม้ พุ่มไม้ ไม้พุ่มย่อย และสมุนไพร ซึ่งเป็นกลุ่มที่ไม่เป็นธรรมชาติในความหมายสมัยใหม่ แต่มีประโยชน์สำหรับผู้ที่ปลูกพืช การสนับสนุนด้านพฤกษศาสตร์ของชาวโรมันโบราณนั้นจำกัดอยู่เพียงผลงานรวบรวมที่มีชื่อเสียงของพลินีและบทกวีสองสามบทเท่านั้น แพทย์ชาวกรีกชื่อ Dioscorides ในศตวรรษที่ 1 รวบรวมรีวิวสมุนไพรที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย หลังจากการล่มสลายของจักรวรรดิโรมัน ความซบเซาครอบงำทางวิทยาศาสตร์มาหลายศตวรรษ หลังจากนั้นพฤกษศาสตร์ก็ฟื้นขึ้นมาในยุโรปในรูปแบบของ "หนังสือสมุนไพร" - หนังสือที่อธิบาย คุณสมบัติการรักษาพืชที่แพร่หลาย ผลงานโบราณส่วนใหญ่สูญหายไปโดยชาวยุโรป แต่ได้รับการอนุรักษ์ไว้โดยชาวอาหรับ

ยุคของนักสมุนไพร

หลังจากการประดิษฐ์ในศตวรรษที่ 15 หนังสือสมุนไพรเริ่มมีการตีพิมพ์เป็นประจำในโรงพิมพ์ ตัวอย่างเช่น หนังสือเล่มนี้ผ่านการพิมพ์หลายฉบับ สวนสุขภาพ (ออร์ทัส ซานิตาติส- งานเหล่านี้ไม่ถูกต้องและเต็มไปด้วยความเชื่อโชคลาง แต่การเผยแพร่งานเหล่านี้ได้กระตุ้นการทำงานของนักวิทยาศาสตร์ที่แท้จริง ในศตวรรษที่ 16 นักสมุนไพรชื่อดังสามคนออกมาในเยอรมนี - Leonard Fuchs, Otto Brunfels และ Hieronymus Bock ผู้เขียนเป็นแพทย์และมีความสนใจในคุณสมบัติทางยาของพืช แต่ความจำเป็นในการแยกแยะระหว่างพืชต่างๆ ทำให้พวกเขาต้องใช้คำอธิบายและภาพประกอบค่อนข้างแม่นยำ ยุโรปทั้งหมดปฏิบัติตามตัวอย่างนี้และช่วงเวลาระหว่างปี 1450 ถึง 1600 เรียกได้ว่าเป็นยุคของนักสมุนไพรอย่างปลอดภัย สิ่งที่สำคัญที่สุดรวบรวมโดย Rembert Dodoin, Matthias de Lobel, Charles de L'Ecluse, William Turner และ Pierre Andrea Mattioli งานของหลังซึ่งผ่านการพิมพ์มากกว่าหนึ่งฉบับได้รับการรวบรวมเป็นบทวิจารณ์เกี่ยวกับผลงานของ Dioscorides (ซึ่งบ่งชี้ถึงความสนใจในหนังสือคลาสสิกอีกครั้ง) แต่ผู้เขียนได้รวมข้อมูลของฉันเองด้วย

ในช่วงเวลาเดียวกัน สวนพฤกษศาสตร์เริ่มปรากฏขึ้น - ในปาดัวและปิซา จากนั้นในไลเดน, ไฮเดลเบิร์ก, ปารีส, ออกซ์ฟอร์ด, เชลซี และเมืองอื่น ๆ ในตอนแรก นักวิทยาศาสตร์ได้เพาะเลี้ยงสิ่งมีชีวิตในนั้น สมุนไพร- จากนั้นสมุนไพรก็ปรากฏขึ้นเช่น คอลเลกชันของพืชแห้ง เชื่อกันว่า Luca Ghini เก็บสมุนไพรแห่งแรก

การพัฒนาการจำแนกประเภท

นักสมุนไพรทางการแพทย์ยังคงเผยแพร่ต่อไปจนถึงปลายศตวรรษที่ 16 (หนึ่งในสิ่งที่ดีที่สุดคือจอห์น เจอราร์ด นักพฤกษศาสตร์ชาวอังกฤษ) แต่นักวิทยาศาสตร์กลับสนใจพืชเหล่านี้มากขึ้น สรรพคุณทางยา- แล้วในศตวรรษที่ 13 Albertus Magnus บรรยายถึงโครงสร้างของพืชในงานเขียนของเขาเกี่ยวกับประวัติศาสตร์ธรรมชาติ ในปี ค.ศ. 1583 Andrea Cesalpino ได้จำแนกพืชตามโครงสร้างของดอก ผล และเมล็ดพืช วิธีการที่คล้ายกันนี้ถูกนำมาใช้เมื่อต้นศตวรรษที่ 18 Pierre Magnol และ Tournefort นักเรียนของเขา ในช่วงเวลาเดียวกันนั้น ในศตวรรษที่ 17 ศาสตราจารย์โรเบิร์ต มอริสัน จากมหาวิทยาลัยออกซฟอร์ดสามารถระบุกลุ่มพืชที่ "เป็นธรรมชาติ" บางกลุ่มได้ โดยเฉพาะพืชตระกูลร่ม (Umbelliferae) และพืชตระกูลกะหล่ำ (Criferae) จอห์น เรย์ นักพฤกษศาสตร์ชาวอังกฤษผู้ยิ่งใหญ่ก้าวไปอีกขั้นโดยจัดกลุ่มครอบครัวออกเป็นกลุ่มที่มีตำแหน่งสูงกว่า เขาดึงความสนใจไปที่ความสำคัญของจำนวนใบเลี้ยง (ใบอ่อน) สำหรับการจำแนกประเภท โดยเสนอให้แยกแยะระหว่างพืช dicots (ที่มีใบเลี้ยง 2 ใบ) และพืชใบเลี้ยงเดี่ยว (ที่มีใบเลี้ยง 1 ใบ) ระบบ "ธรรมชาติ" นี้อยู่บนพื้นฐานของการรับรู้ถึงการผสมผสานระหว่างคุณลักษณะต่างๆ ที่มั่นคง และเกี่ยวข้องกับการศึกษาโดยละเอียด ซึ่งแตกต่างอย่างมากจากการจำแนกประเภทที่ประดิษฐ์ขึ้นโดยอาศัยความคล้ายคลึงกันที่เลือกโดยอัตวิสัย

การรวบรวมพฤกษศาสตร์จำนวนมากปรากฏขึ้นในช่วงเวลานี้ โดยเฉพาะโดย Konrad von Gesner และพี่น้อง Johann และ Kaspar Baugin หลังรวบรวมชื่อสายพันธุ์ทั้งหมดและคำอธิบายที่รู้จักในขณะนั้น

ระบบของลินเนียส

แนวโน้มทั้งหมดนี้พบการแสดงออกที่สมบูรณ์แบบที่สุดในผลงานของนักพฤกษศาสตร์ชาวสวีเดนผู้เก่งกาจแห่งศตวรรษที่ 18 Carl Linnaeus ศาสตราจารย์ด้านการแพทย์และประวัติศาสตร์ธรรมชาติที่มหาวิทยาลัยอุปซอลาตั้งแต่ปี 1741 ถึง 1778 เขาจำแนกพืชตามจำนวนและการจัดเรียงเกสรตัวผู้และคาร์เปล (โครงสร้างการสืบพันธุ์ของดอกไม้) เป็นหลัก ระบบ "ทางเพศ" นี้ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางเนื่องจากความเรียบง่ายและสะดวกในการรวมสายพันธุ์ต่างๆ นอกจากนี้ Linnaeus ซึ่งใช้ชื่อที่ซับซ้อนและละเอียดที่มอบให้กับ "ประเภท" ของสิ่งมีชีวิตโดยบรรพบุรุษของเขาได้สร้างหลักการของระบบการตั้งชื่อทางชีววิทยาสมัยใหม่ จากนักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน Bachmann (Rivinius) เขายืมชื่อสองสายพันธุ์: คำแรกสอดคล้องกับสกุลคำที่สอง (ฉายาเฉพาะ) กับสายพันธุ์นั้นเอง Linnaeus มีนักเรียนจำนวนมาก และบางคนเดินทางไปอเมริกา อาระเบีย แอฟริกาใต้ และแม้แต่ญี่ปุ่นเพื่อค้นหาพืชชนิดใหม่

จุดอ่อนของระบบของลินเนียสก็คือ วิธีการที่เข้มงวดของเขาในบางครั้งไม่ได้สะท้อนถึงความใกล้ชิดที่ชัดเจนระหว่างสิ่งมีชีวิต หรือในทางกลับกัน เป็นการรวมตัวกันของสายพันธุ์ที่อยู่ห่างจากกันอย่างชัดเจน เป็นที่ทราบกันดีว่าเกสรตัวผู้สามตัวเป็นลักษณะของทั้งธัญพืชและต้นฟักทองและตัวอย่างเช่นในกะเพราซึ่งมีลักษณะอื่น ๆ ที่คล้ายกันอาจมีสองหรือสี่ตัว อย่างไรก็ตาม ลินเนียสเองก็ถือว่าเป้าหมายของพฤกษศาสตร์เป็นระบบ "ธรรมชาติ" อย่างแท้จริง และสามารถระบุกลุ่มพืชตามธรรมชาติได้มากกว่า 60 กลุ่ม

ระบบการจำแนกสมัยใหม่

ในปี ค.ศ. 1789 อองตวน โลรองต์ เดอ จุสซิเยร์ได้รวมสกุลที่รู้จักกันในขณะนั้นทั้งหมดเข้าเป็น "คำสั่งตามธรรมชาติ" 100 สกุล และแบ่งเป็นหลายคลาส จากนี้ไปเราจะสามารถนับประวัติความเป็นมาของการจำแนกพืชสมัยใหม่ได้ ระบบที่เสนอโดย Jussier และผู้ติดตามของเขาได้รับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องเมื่อมีการรวบรวมข้อมูลและค่อยๆ เข้ามาแทนที่ "การจำแนกเพศ" ในเวลาเดียวกันระบบการตั้งชื่อคู่ที่พัฒนาโดย Linnaeus กลับกลายเป็นว่าสะดวกมากจนยังคงใช้มาจนถึงทุกวันนี้

ในปี ค.ศ. 1813 Augustin Piram Decandolle ได้ตีพิมพ์ผลงานที่ครอบคลุมเกี่ยวกับการจำแนกประเภทพืช กลุ่มที่เขาระบุมีความแตกต่างกันในลักษณะของใบเลี้ยง กลีบดอก คาร์เปล และโครงสร้างอื่นๆ ปรับปรุงโดย George Bentham และ Joseph Dalton Hooker ระบบนี้ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง อีกโครงการหนึ่ง ซึ่งตามมาในอเมริกาเป็นหลัก ได้รับการเสนอโดยอดอล์ฟ เองเลอร์ในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ 19 ระบบเหล่านี้อธิบายไว้ในงานใหญ่สองงาน - ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับระบบธรรมชาติของอาณาจักรพืช (Prodromus systematis naturalis regni vegetabilis) ดีแคนโดล และ ครอบครัวพืชธรรมชาติ (ตาย natürlichen Pflanzenfamilien) เองเลอร์ และ คาร์ล พรันเทิล. ปรากฏขึ้นในช่วงที่มีการพัฒนาพฤกษศาสตร์เชิงพรรณนาอย่างรวดเร็ว ข้อเสียของระบบก่อนหน้านี้ทั้งหมดคือไม่รวมมอส เห็ดรา สาหร่ายและพืชชั้นล่างอื่นๆ การพัฒนากล้องจุลทรรศน์ในศตวรรษที่ 19 ให้ความกระจ่างเกี่ยวกับลักษณะของการสืบพันธุ์ของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้และทำให้สามารถจำแนกพวกมันได้ ในเวลาเดียวกันก็เป็นไปได้ที่จะเสริมคำอธิบายส่วนหลักของพืชด้วยรายละเอียดเกี่ยวกับโครงสร้างทางกายวิภาควิธีการสร้างเนื้อเยื่อและลักษณะอื่น ๆ

ในเวลาเดียวกัน มีการรวบรวมสายพันธุ์ใหม่หลายพันชนิดจากทั่วทุกมุมโลกและมีวรรณกรรมมากมายเกี่ยวกับอนุกรมวิธานปรากฏขึ้น ประกอบด้วยเอกสารเกี่ยวกับแต่ละครอบครัวและจำพวก รายชื่อจำพวกที่รู้จัก พืชพรรณในภูมิภาค เช่น คำอธิบายพืชในพื้นที่ทางภูมิศาสตร์เฉพาะ โดยปกติจะมีรหัสประจำตัว ตลอดจนตำราเรียนและหนังสืออ้างอิงหลายเล่ม นักเขียนที่มีชื่อเสียงที่สุดนอกเหนือจากที่กล่าวถึงแล้ว ได้แก่ Stefan Endlicher, Johann Hedwig, Alphonse Decandolle, Christian von Esenbeck, Karl Friedrich von Martius, Dietrich Franz Leonard von Schlechtendahl, Pierre Edmond Boissier, Ludwig และ Gustav Reichenbach, Asa Grey, John ทอร์รีย์, จอห์น ลินด์ลีย์, เอเลียส แมกนัส ฟรีส์, วิลเลียม แจ็คสัน ฮุกเกอร์, เอเม่ บอนปแลนด์ และคาร์ล ซิกิสมุนด์ คุนต์

อิทธิพลของดาร์วินต่อการพัฒนาอนุกรมวิธาน

ในปี พ.ศ. 2402 ได้ตีพิมพ์ผลงาน แหล่งกำเนิดของสายพันธุ์โดยการคัดเลือกโดยธรรมชาติมุมมองที่เปลี่ยนแปลงไปอย่างสิ้นเชิงเกี่ยวกับอนุกรมวิธาน คำว่า "ระบบธรรมชาติ" ได้รับความหมายสมัยใหม่และเริ่มหมายถึงความสัมพันธ์ในครอบครัวระหว่างสิ่งมีชีวิตที่พัฒนาขึ้นอันเป็นผลมาจากการสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษร่วมกัน ความใกล้ชิดระหว่างสายพันธุ์เริ่มถูกกำหนดโดยบรรพบุรุษดังกล่าวดำรงอยู่เมื่อนานมาแล้ว รูปแบบการจำแนกประเภทที่อ้างว่าเป็น "ธรรมชาติ" กลายเป็นภาพตัดขวางของกระบวนการวิวัฒนาการ และรูปแบบก่อนหน้านี้ทั้งหมดได้รับการแก้ไขอย่างแม่นยำจากมุมมองนี้ แนวคิดเกี่ยวกับลักษณะ "ดั้งเดิม" และ "ขั้นสูง" ปรากฏขึ้น August Wilhelm Eichler สร้างขึ้นบนพื้นฐานนี้อย่างสมบูรณ์ ระบบใหม่พืช ซึ่งเป็นหลักการที่ใช้ในงานต่อมาของเองเลอร์และชาร์ลส เบสซีย์

ความปรารถนาที่จะสะท้อนวิถีวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิตอย่างเป็นระบบยังคงเป็นกระแสสำคัญในด้านพฤกษศาสตร์นี้ในศตวรรษที่ 20 ซึ่งได้รับการอำนวยความสะดวกเป็นพิเศษจากการพัฒนากล้องจุลทรรศน์และพันธุศาสตร์ ในเวลาเดียวกัน คอลเลกชันของพืชจากทั้งที่ได้รับการศึกษาอย่างดีและภูมิภาคใหม่สำหรับนักพฤกษศาสตร์ยังคงได้รับการเติมเต็มต่อไป

ระบบการตั้งชื่อ

พืชไม่กี่ชนิดที่นักสมุนไพรรู้จักนั้นได้รับการตั้งชื่อในลักษณะเดียวกับในสมัยโบราณ ดังนั้นคำว่า "ประเภท" ที่เฉพาะเจาะจงของดอกลิลลี่จึงถูกกำหนดโดยคำนี้ ลิเลียมตามด้วยวลีที่สื่อความหมายเพื่อแยกความแตกต่างจากดอกลิลลี่ "ประเภท" อื่นๆ ในเวลาเดียวกัน พวกเขาใช้ภาษาลาติน ซึ่งเป็นภาษาที่ใช้แพร่หลายในวิทยาศาสตร์ของยุโรปจนถึงศตวรรษที่ 18 เมื่อมีการค้นพบสายพันธุ์ใหม่ ชื่อ "ทางวิทยาศาสตร์" ที่สร้างขึ้นตามกฎนี้ ประการแรกมีความซับซ้อนมากขึ้นเรื่อยๆ และประการที่สอง ได้รับการกำหนดสูตรให้แตกต่างออกไปโดยนักวิทยาศาสตร์ที่แตกต่างกัน ซึ่งนำไปสู่ความสับสน ปัญหาเหล่านี้หายไปพร้อมกับการกำเนิดของระบบการตั้งชื่อแบบไบนารี (ไบนารี, ทวินาม) และหลักการของลำดับความสำคัญ

ด้วยการแนะนำระบบชื่อคู่ทำให้คำอธิบายของกุหลาบประเภทใดประเภทหนึ่งสั้นลง โรซา เคาเล อคูเลโต,pedunculis hispidis, Calycibus semipinnatis glabris(“ดอกกุหลาบที่มีลำต้นมีหนาม ก้านช่อดอกมีหนาม และกลีบเลี้ยงเรียบกึ่งแหลม”) ไปจนถึง “ไบโนเมน” โรซา เซนติโฟเลีย("กะหล่ำปลีเพิ่มขึ้น") ยิ่งกว่านั้น ขณะบรรยายถึงสายพันธุ์ใหม่หลายพันชนิดและสกุลใหม่หลายร้อยสกุล นักพฤกษศาสตร์ที่ทำงานแยกจากกันย่อมเรียกแท็กซ่าชนิดเดียวกันให้แตกต่างออกไปอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ ผู้เขียนคนไหนที่ทุกคนควรมุ่งเน้น? นอกจากนี้ยังเกิดขึ้นที่มีการตั้งชื่อเดียวกันให้กับสายพันธุ์หรือสกุลต่างๆ ในปี ค.ศ. 1813 Decandolle ได้เสนอหลักการของลำดับความสำคัญ: กลุ่มอนุกรมวิธานยังคงใช้ชื่อแรกที่เสนอไว้ คำถามเกิดขึ้นว่าจะมองหาชื่อ "ชื่อแรก" ได้ที่ไหน โดยเฉพาะชื่อทั่วไป ลินเนียส? ในนักสมุนไพร? ธีโอฟรัสตุส? ยังไม่ชัดเจนว่าควรพิจารณาอะไรในฐานะสิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์ และต้องทำอย่างไรหากอันดับของอนุกรมวิธานเปลี่ยนแปลงไป เช่น สปีชีส์เริ่มได้รับการพิจารณาว่าเป็นความหลากหลายหรือถูกย้ายไปยังสกุลอื่น

กฎของการตั้งชื่อทางชีววิทยา

ในช่วงกลางศตวรรษที่ผ่านมา ระบบการตั้งชื่อพืชจวนจะวุ่นวายอีกครั้ง และที่การประชุมพฤกษศาสตร์นานาชาติในลอนดอนในปี พ.ศ. 2409 Alphonse Decandolle ถูกขอให้ร่างกฎเกณฑ์ที่จะช่วยเอาชนะความยากลำบากที่มีอยู่ หนึ่งปีต่อมาเขาได้ตีพิมพ์ "กฎของการตั้งชื่อ" ซึ่งนักพฤกษศาสตร์นำมาใช้ในการประชุมครั้งต่อไปที่ปารีส กฎหมายเหล่านี้กำหนดไว้อย่างชัดเจนว่าควรตั้งชื่อให้กับอนุกรมวิธานในระดับใด (สายพันธุ์ สกุล ตระกูล ลำดับ ฯลฯ) อย่างไร และลำดับชั้นของแท็กซ่าเหล่านี้คืออะไร พวกเขากำหนดเกณฑ์สำหรับการยอมรับสิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์เป็นลำดับความสำคัญ ผลงานของ Linnaeus ได้รับการยอมรับว่าเป็นพื้นฐานของระบบการตั้งชื่อ: ชื่อที่นักวิทยาศาสตร์คนนี้มอบให้กับอนุกรมวิธานนั้นถือว่ามีความสำคัญเป็นอันดับแรกและหากตัวเขาเองไม่ได้ทำเช่นนี้ชื่อนั้นก็จะปรากฏขึ้นครั้งแรกหลังจากการตีพิมพ์ผลงานของเขา

รหัสเวียนนาและอเมริกัน

แม้จะมีการนำรหัสดังกล่าวไปใช้ แต่ความขัดแย้งก็ยังไม่หายไป แม้ว่าจะได้รับการยอมรับว่าระบบการตั้งชื่อสปีชีส์นั้นมีอายุย้อนไปถึงงานของลินเนียสก็ตาม พันธุ์พืช (พันธุ์ฝ่าเท้า) เมื่อมีการจัดระบบไบโนเมนเป็นครั้งแรก กฎหมายไม่ได้กำหนดจุดเริ่มต้นดังกล่าวสำหรับชื่อของจำพวกและแท็กซ่าที่มีอันดับสูงกว่าอื่นๆ นอกจากนี้หลักการของการจัดลำดับความสำคัญตามที่ปรากฏได้บังคับให้ละทิ้งชื่อจำนวนหนึ่งซึ่งเป็นที่ยอมรับอย่างมั่นคงในการใช้ทางวิทยาศาสตร์แล้ว ในเรื่องนี้ นักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมันกลุ่มหนึ่งเสนอรายชื่อชื่อสามัญที่ไม่มีความสำคัญซึ่งควรคงไว้เป็นข้อยกเว้น พวกเขาได้รับใน "กฎสากลของการตั้งชื่อทางพฤกษศาสตร์" ที่นำมาใช้ในกรุงเวียนนาในปี 1905 อย่างไรก็ตามกฎเหล่านี้ไม่ได้รับการยอมรับจากทุกคน: นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันจำนวนหนึ่งยืนกรานที่จะปฏิบัติตามหลักการของลำดับความสำคัญอย่างเคร่งครัดในขณะที่คัดค้านข้อกำหนดในการอธิบาย แท็กซ่าใหม่ในภาษาละติน พวกเขายังเสนอ "วิธีการพิมพ์" ซึ่งเชื่อมโยงชื่อพืชกับตัวอย่างสมุนไพรเฉพาะ (ประเภท) หรือแท็กซ่าอันดับต่ำกว่า ผลลัพธ์ที่ได้คือกฎอีกชุดหนึ่ง นั่นคือ American Code of 1907

รหัสสากล

ดังนั้นเมื่อต้นศตวรรษที่ 20 มีการใช้ระบบการตั้งชื่อทางพฤกษศาสตร์หลายรหัส การประชุมระหว่างประเทศครั้งต่อมาได้จัดการกับปัญหานี้ และในที่สุดในปี พ.ศ. 2473 มีการบรรลุการประนีประนอมในเคมบริดจ์ (อังกฤษ) รหัสระหว่างประเทศที่ใช้ที่นั่นยังคงรักษาชื่อ "ดั้งเดิม" ที่ไม่มีความสำคัญ (ปัจจุบันมีจำนวนเพิ่มขึ้นอย่างมาก) กำหนดให้ "วินิจฉัย" แท็กซ่าภาษาละตินและที่สำคัญที่สุดคือยอมรับ "วิธีการประเภท" อย่างหลังทำให้สามารถเข้าใกล้ปัญหาการเชื่อมโยงชื่อที่มีอยู่กับกลุ่มพืชได้แม่นยำยิ่งขึ้นเมื่อเปลี่ยนอันดับ ฯลฯ ในขณะเดียวกัน ปัญหาทางเทคนิคอื่นๆ ก็ได้รับการแก้ไขแล้ว แม้ว่าชื่อจะยังคงมีการเปลี่ยนแปลงต่อไปเนื่องจากนักอนุกรมวิธานพยายามแยกแยะกลุ่มชนิดพันธุ์ที่เป็นธรรมชาติมากขึ้น แต่กฎเกณฑ์สำหรับการใช้ระบบการตั้งชื่อทางพฤกษศาสตร์เองก็ได้รับความเสถียรที่จำเป็นแล้ว เป็นเรื่องง่ายที่จะเข้าใจว่าในการเลือกชื่อ ไม่เพียงแต่แผนการจำแนกที่เหมาะสมเท่านั้นที่มีความสำคัญ แต่ยังรวมถึงความรู้เชิงลึกเกี่ยวกับวรรณกรรมทางพฤกษศาสตร์ด้วย ซึ่งมักจะย้อนกลับไปถึงยุคลินเนียส หรือแม้แต่ก่อนหน้านั้นด้วยซ้ำ ฐานข้อมูลบรรณานุกรมมีความจำเป็นสำหรับอนุกรมวิธานไม่น้อยไปกว่าสมุนไพร เนื่องจากมีเพียงฐานข้อมูลเดียวที่ช่วยให้สามารถตอบคำถามมากมายเกี่ยวกับอัตลักษณ์และลำดับความสำคัญได้

ในศตวรรษของเราฐานข้อมูลนี้มีการพัฒนาในระดับสูง ตอนนี้ไม่ใช่เรื่องยากอีกต่อไปที่จะกำหนดว่าผลงานทางพฤกษศาสตร์ชิ้นแรกๆ ได้รับการตีพิมพ์เมื่อใดและที่ไหน หรือมีการอธิบายสิ่งนี้หรืออนุกรมวิธานไว้หรือไม่ ในเรื่องนี้ควรมีการอ้างอิงถึงการอ้างอิง ป้ายบอกทางไปสวนพฤกษศาสตร์หลวงคิว,อังกฤษ (อินเด็กซ์ คีเวนซิส) ซึ่งเป็นรายการของทวินามที่รู้จักทั้งหมดพร้อมลิงก์ไปยังสถานที่ตีพิมพ์ครั้งแรก

โดยประมาณใช้รหัสการตั้งชื่อเดียวกันนี้สำหรับพืชที่ปลูก

หลักการอนุกรมวิธาน

งานของนักอนุกรมวิธานประกอบด้วยหลายส่วน ตั้งแต่การรวบรวมพืชและการอธิบายแท็กซ่าใหม่ ไปจนถึงการทดลองทางพันธุกรรม

คำอธิบายของแท็กซ่าใหม่

แม้ว่าปัจจุบันเรารู้จักพืชประมาณ 300,000 สายพันธุ์แล้ว แต่พื้นที่ขนาดใหญ่ของโลกยังคงได้รับการสำรวจไม่ดีนักจากมุมมองทางพฤกษศาสตร์ โดยเฉพาะสัตว์และสกุลใหม่ๆ มากมายที่ซ่อนอยู่ในเขตร้อน วิธีการรวบรวมวัสดุได้รับการปรับปรุงในหลาย ๆ ด้าน: นักวิทยาศาสตร์นำอุปกรณ์สำหรับทำให้ตัวอย่างพืชแห้งและยืดอย่างรวดเร็วติดตัวไปด้วย คำอธิบายโดยละเอียดสถานที่ที่รวบรวมตัวอย่างสมุนไพรมักจะเสริมด้วยวัสดุที่เตรียมไว้สำหรับกล้องจุลทรรศน์ การสำรวจหลายครั้งจัดขึ้นโดยใช้เงินทุนจากสวนพฤกษศาสตร์ชั้นนำและมูลนิธิทางวิทยาศาสตร์ คำอธิบายของแท็กซ่าใหม่ที่ตีพิมพ์ในเอกสารและวารสารทางวิทยาศาสตร์จะได้รับตามมาตรฐานที่กำหนด สมุนไพรหลักในคิว ไลเดน นิวยอร์ก วอชิงตัน เคมบริดจ์ เซนต์หลุยส์ ปารีส เจนีวา และเบอร์ลิน มีตัวอย่างสมุนไพรหลายล้านตัวอย่างที่ได้รับการติดฉลากอย่างระมัดระวัง

การแก้ไขแท็กซ่า

ความรู้ที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับสัณฐานวิทยาของพืชและการเกิดขึ้นของกลุ่มพืชที่กว้างขวางได้กระตุ้นให้เกิดการแก้ไขแนวคิดเกี่ยวกับบางสกุลและสปีชีส์ เอกสารรายละเอียดได้รับการตีพิมพ์เป็นรายบุคคลและทั้งครอบครัว ซีรีส์นี้ยังคงเป็นตัวอย่างในแง่นี้ อาณาจักรพืช (ดาส พฟลานเซนไรช์) ตีพิมพ์ในกรุงเบอร์ลิน เรียบเรียงโดย Engler และมีการสำรวจเชิงวิพากษ์จากทุกประเภทที่รู้จัก งานดังกล่าวโดยทั่วไปประกอบด้วยคำอธิบายที่แม่นยำ รหัสประจำตัว ภาพประกอบ ข้อมูลการกระจายตัวทางภูมิศาสตร์ของแท็กซ่า และรายการตัวอย่างที่ศึกษา

การเลือกเกณฑ์การจำแนกประเภท

ในยุคแรกๆ ของอนุกรมวิธาน พืชถูกจำแนกออกเป็นสปีชีส์และแท็กซ่าอื่นๆ ตามลักษณะภายนอก ซึ่งรวมถึงพืชที่มองเห็นผ่านแว่นขยายด้วย ต่อมาเหล่านี้ สัญญาณภายนอกเพิ่มคุณสมบัติทางจุลทรรศน์ของโครงสร้างภายใน (กายวิภาค) ตามกฎแล้ว นักอนุกรมวิธานในยุคคลาสสิกมีความแม่นยำอย่างน่าทึ่งในการพิจารณาความสัมพันธ์ตามธรรมชาติของแท็กซ่า ดังนั้น การศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์จึงเพียงยืนยันแผนการจำแนกประเภทที่มีอยู่เป็นหลักเท่านั้น และสนับสนุนข้อมูลใหม่ด้วย แต่บางครั้งการค้นพบของนักจุลทรรศน์ก็ทำให้เกิดคำถามขึ้นในมุมมองต่างๆ ดังนั้น Engler จึงถือว่าดอกไม้ที่ไม่มีกลีบนั้นมีความดั้งเดิมมากกว่าดอกไม้ที่มีกลีบ แต่การศึกษาทางกายวิภาคยืนยันสมมติฐานของ Decandolle ซึ่งวางพืชที่มีกลีบดอกที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดีไว้ที่ศูนย์กลางของระบบของเขา (Charles Bessey ภายหลังเห็นด้วยกับมุมมองของเขา ). ในทำนองเดียวกัน เองเลอร์และนักพฤกษศาสตร์คนอื่นๆ ในอดีตถือว่าการรวมกลีบดอกไม้เข้ากับกลีบดอกที่เป็นท่อ ทรงระฆัง หรือทรงกรวย ถือเป็นลักษณะที่เป็นระบบที่สำคัญ แต่การวิจัยในเวลาต่อมาได้บังคับให้ละทิ้งแนวคิดนี้ ตัวอย่างเช่น มีการแบ่งดอกคาร์เนชั่นและพริมโรสที่ผสมกัน ชั้นเรียนที่แตกต่างกันแต่ต่อมาได้รับการยอมรับว่าเป็นครอบครัวที่เกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิด

โดยทั่วไป สำหรับการจำแนกประเภท คุณลักษณะที่ไม่ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อม (หรือขึ้นอยู่กับเพียงเล็กน้อย) เป็นสิ่งสำคัญ ลักษณะที่มีความเสถียรจากมุมมองของวิวัฒนาการระดับมหภาคก็มีประโยชน์เช่นกัน เช่น ไม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับการอยู่รอด และดังนั้นจึงอ่อนแอกว่าสัตว์อื่นๆ ที่ได้รับผลกระทบจากการคัดเลือกโดยธรรมชาติในปัจจุบัน ตัวอย่างเช่น ลักษณะต่างๆ เช่น จำนวนชิ้นส่วนของดอกไม้ การจัดเรียงใบ ประเภทของผลไม้ และลักษณะทางกายวิภาคบางอย่าง มีความเสถียรมากกว่า และมีความสำคัญต่อการจำแนกประเภทมากกว่าขนาด สี หรือความแตกหน่อ ซึ่งเปลี่ยนแปลงไปตามสภาพแวดล้อม

การทดลองปลูก.

เจ. เรย์เขียนเกี่ยวกับประโยชน์ของการสังเกตการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในพืชระหว่างการปลูกถ่ายในศตวรรษที่ 17 แต่นักพฤกษศาสตร์เริ่มหันมาใช้วิธีนี้อย่างเป็นระบบในศตวรรษของเราเท่านั้น โดยการปลูกตัวอย่างจากแหล่งที่อยู่อาศัยต่างๆ ในสวนธรรมดา มักจะเป็นไปได้ที่จะกำหนดลักษณะที่มั่นคงซึ่งไม่เปลี่ยนแปลงตามสภาพความเป็นอยู่ที่เปลี่ยนแปลงไป เช่น คุณสมบัติเหล่านั้นที่ทำให้เราสามารถตัดสินความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการได้ ในหลายกรณี มีความเป็นไปได้ที่จะแสดงให้เห็นความแตกต่างที่พิจารณาเนื่องจากลักษณะของดิน ภูมิอากาศ และอื่นๆ ปัจจัยภายนอกในสถานที่ซึ่งตัวอย่างที่เปรียบเทียบเติบโตมีพื้นฐานทางพันธุกรรมเช่น มีความสำคัญต่ออนุกรมวิธาน

ภูมิศาสตร์ของพืช (phytogeography)

ทฤษฎีวิวัฒนาการมีอิทธิพลอย่างลึกซึ้งต่อแนวทางการศึกษาการกระจายตัวทางภูมิศาสตร์ของแท็กซ่า เมื่อปลายศตวรรษที่ 19 แล้ว นักพฤกษศาสตร์ซึ่งแตกต่างจากผู้บุกเบิกในแอฟริกาเขตร้อนและอเมริกา ตระหนักดีว่าไม่น่าเป็นไปได้อย่างยิ่งที่จะพบพืชชนิดเดียวกันและจำพวกเดียวกันในภูมิภาคที่ยังไม่คุ้นเคยกับวิทยาศาสตร์ เห็นได้ชัดว่าแต่ละสายพันธุ์มีแหล่งกำเนิดที่เฉพาะเจาะจงมาก ซึ่งแพร่กระจายไปยังพื้นที่อื่นที่สามารถเข้าถึงได้ กระบวนการทางธรณีวิทยาสามารถแบ่งถิ่นที่อยู่อาศัยที่จัดตั้งขึ้น และจากนั้นประชากรของพืชชนิดเดียวกันที่ถูกแยกออกจากกัน ทำให้เกิดแท็กซ่าอิสระในระหว่างการวิวัฒนาการอย่างอิสระ ดังนั้นบนหมู่เกาะฮาวายจึงมีสปีชีส์ (ถิ่น) หลายชนิดที่ไม่มีใครรู้จักซึ่งบรรพบุรุษมาจากทวีปอเมริกา ดังนั้น ภูมิศาสตร์พืชจึงทำหน้าที่เป็นแหล่งข้อมูลที่สำคัญมากในการจำแนกประเภทพืช

เซลล์วิทยาและพันธุศาสตร์

ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว ระบบธรรมชาติของสิ่งมีชีวิตได้รับการออกแบบให้สะท้อนถึงต้นกำเนิดจากบรรพบุรุษร่วมกัน แผนการจำแนกประเภทที่สร้างขึ้นสามารถยืนยันหรือหักล้างได้โดยข้อมูลจากพันธุกรรม (การคัดเลือกจากการทดลอง) และเซลล์วิทยา (โดยเฉพาะข้อมูลที่ได้รับจากการศึกษาการแบ่งเซลล์) เป็นที่ทราบกันว่าจำนวนและรูปร่างของโครโมโซมคือ โครงสร้างเซลล์คล้ายเกลียวที่มีข้อมูลทางพันธุกรรม (ยีน) และควบคุมการพัฒนาของแต่ละบุคคล ขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่เป็นระบบของสิ่งมีชีวิต แม้ว่าภายในพืชชนิดเดียว จำนวนโครโมโซมอาจแตกต่างกัน (เช่น ในสีม่วงบางชนิด) โดยไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่มองเห็นได้ โดยปกติแล้วสำหรับแต่ละสายพันธุ์ จำนวนนี้ค่อนข้างแน่นอน (เฉพาะสายพันธุ์) นอกจากนี้ ในสปีชีส์ที่มีความสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิด เลขโครโมโซมมักจะเป็นจำนวนทวีคูณของเลขฐานบางตัว (n) ดังนั้นในเซลล์สืบพันธุ์ของดอกกุหลาบชนิดต่างๆ จะมีโครโมโซม 7, 14, 21 หรือ 28 โครโมโซม สิ่งนี้ช่วยให้เราสรุปได้ว่าหนึ่งในกลไกในการก่อตัวของแท็กซ่าใหม่คือการเพิ่มจำนวนโครโมโซมของบรรพบุรุษเป็นสองเท่าในระหว่างการวิวัฒนาการ (โพลีพลอยด์ไดเซชัน)

การเกิดขึ้นของโพลีพลอยด์มักทำให้การผสมพันธุ์เกิดขึ้นได้ เช่น การข้ามแท็กซ่าที่แตกต่างกัน ลูกผสมระหว่างจำเพาะมักจะผ่านการฆ่าเชื้อ (ผ่านการฆ่าเชื้อ) เนื่องจากความแตกต่างระหว่างชุดโครโมโซมของผู้ปกครองป้องกันการจับคู่ของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน - ขั้นตอนที่จำเป็นกระบวนการไมโอซิสซึ่งเป็นรากฐานของการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ (สเปิร์มและไข่) หากลูกผสมกลายเป็นโพลีพลอยด์ เซลล์ของมันจะมีโครโมโซมของผู้ปกครองหลายชุด ในกรณีนี้โครโมโซมแต่ละตัวจะสามารถค้นหาสิ่งที่คล้ายกัน (คล้ายคลึงกัน) และสร้างคู่ด้วยซึ่งเป็นผลมาจากการที่ไมโอซิสจะประสบความสำเร็จและพืชจะสามารถสืบพันธุ์ได้เช่น จะอุดมสมบูรณ์ หากลูกผสมโพลีพลอยด์ที่อุดมสมบูรณ์มีชีวิตรอดและให้กำเนิดลูกหลานเป็นประจำ มันก็จะกลายเป็นเผ่าพันธุ์ใหม่ กล่าวคือ กลุ่มอนุกรมวิธานอิสระ ในพืชบางจำพวก ความง่ายในการผสมข้ามพันธุ์นั้นเกิดจากการมีอยู่ของ ประเภทต่างๆโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน โดยทั่วไป ระดับความคล้ายคลึงกันของชุดโครโมโซมมีความสัมพันธ์กับความใกล้ชิดทางพันธุกรรมของแท็กซ่า

ระบบชีวเคมี.

การเปรียบเทียบเพื่อวัตถุประสงค์ในการจำแนกประเภทสารที่พบในพืชมีการดำเนินการครั้งแรกในทศวรรษ 1960 และได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์มาก การมีอยู่ของสารประกอบบางชนิด เช่น อัลคาลอยด์บางชนิด เม็ดสีฟลาโวนอยด์ และเทอร์พีน มักถูกจำกัดอยู่เพียงแท็กซ่าที่เฉพาะเจาะจงมาก โดยจำแนกตามลักษณะเฉพาะอื่นๆ ดังนั้น, น้ำมันมัสตาร์ดซึ่งให้กลิ่นหอมฉุนเช่นมัสตาร์ดและมะรุมนั้นไม่เพียงพบในตระกูลตระกูลกะหล่ำซึ่งเป็นพืชเหล่านี้เท่านั้น แต่ยังพบในตัวแทนของกลุ่มที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดหลายกลุ่มโดยเฉพาะเคเปอร์ ในทางกลับกัน สารประกอบดังกล่าวเป็นผลมาจากการทำงาน (การแสดงออก) ของยีนจำเพาะ เช่น ส่วนของดีเอ็นเอ ความสามารถในการระบุยีนแต่ละตัวและกำหนดลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เฉพาะเจาะจงกลายเป็นพื้นฐานสำหรับความก้าวหน้าอย่างที่ไม่เคยมีมาก่อนในด้านเทคโนโลยีชีวภาพและการวิเคราะห์ DNA และในสาขาอนุกรมวิธานพืชได้นำไปสู่การเกิดขึ้นของระบบโมเลกุล

ระบบโมเลกุล

การค้นพบในช่วงปลายทศวรรษ 1970 ของเอนไซม์เอนโดนิวคลีเอสจากแบคทีเรียที่ "ตัด" DNA ณ จุดที่กำหนดอย่างเคร่งครัดทำให้นักชีววิทยาสามารถแยกและศึกษายีนแต่ละตัวและแม้แต่จีโนมทั้งหมด (ชุดยีนที่สมบูรณ์) สิ่งมีชีวิตต่างๆ- เกือบจะพร้อมกันมีวิธีการเรียงลำดับปรากฏขึ้นเช่น กำหนดลำดับนิวคลีโอไทด์ที่แน่นอนของส่วน DNA สำหรับอนุกรมวิธาน ความรู้เกี่ยวกับพื้นฐานทางพันธุกรรมของลักษณะทางสัณฐานวิทยา (โครงสร้าง) ที่เฉพาะเจาะจงเป็นสิ่งสำคัญมาก หากพื้นฐานทางพันธุกรรมของลักษณะร่วมของสองสายพันธุ์เหมือนกัน เราก็สามารถพูดถึงความสัมพันธ์โดยตรงของพวกมันได้ ถ้ามันต่างกัน เราก็จะมีปรากฏการณ์ของการขนานกันหรือการบรรจบกัน กล่าวคือ ความคล้ายคลึงกันที่เกิดขึ้นโดยอิสระในแท็กซ่าซึ่งสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิดหรือห่างไกลจากกัน

อาณาจักรพืช

การจำแนกประเภทของพืชและคำจำกัดความของคำหลังได้รับการแก้ไขอย่างต่อเนื่องในระหว่างการพัฒนาพฤกษศาสตร์ ในช่วงกลางศตวรรษที่ผ่านมา เป็นเรื่องปกติที่จะแบ่งพืชทั้งหมดออกเป็น cryptogams (cryptogams) โดยมีอวัยวะเพศที่ "มองไม่เห็น" และพืชที่มีญาณทิพย์ (phanerogams) ซึ่งมองเห็นโครงสร้างการสืบพันธุ์ได้ชัดเจน เฟิร์น มอส สาหร่าย และเห็ด จัดอยู่ในประเภทสารคัดหลั่ง ได้แก่ สิ่งมีชีวิตที่ไม่ก่อตัวเป็นเมล็ด และภูตผีก็คือสายพันธุ์เมล็ด ปัจจุบันระบบดังกล่าวถือว่าหยาบและประดิษฐ์เกินไป

ในทศวรรษแรกของศตวรรษที่ 20 การขยายความรู้เกี่ยวกับความสัมพันธ์ของพืชนำไปสู่การจำแนกกลุ่มหลักได้ 4 กลุ่ม ได้แก่ Thallophyta (พืชแทลเลเชียส ชั้น หรือพืชชั้นล่าง) Bryophyta (bryophytes) Pteridophyta (เฟิร์น) และ Spermatophyta (เมล็ด) กลุ่มของพืชชั้นล่างรวมเอาแบคทีเรีย สาหร่าย และเชื้อราเข้าด้วยกัน - สิ่งมีชีวิตที่มีแทลลัสหรือแทลลัส เช่น ร่างกายไม่แตกออกเป็นราก ลำต้น และใบ ไบรโอไฟต์รวมถึงตับและมอสที่มีก้านใบ พวกเขายังไม่มีราก ลำต้น และใบที่แท้จริง แต่แตกต่างจากรากล่างตรงที่การพัฒนาของเอ็มบริโอจากไข่ที่ปฏิสนธิเกิดขึ้นในอวัยวะเพศหญิงพิเศษบนพืช ไม่ใช่ในสิ่งแวดล้อม ใน pteridophytes เช่น เฟิร์น หางม้า มอส และรูปแบบที่เกี่ยวข้อง ไม่เพียงแต่มีราก ลำต้น และใบจริงเท่านั้น แต่ยังมีระบบการนำสื่อพิเศษ (หลอดเลือด) ซึ่งประกอบด้วยท่อไซเลมและโฟลเอ็มเฉพาะทาง อย่างไรก็ตามพืชเหล่านี้ไม่ได้ผลิตเมล็ด เมล็ดพืชซึ่งมีราก ลำต้น ใบ และเนื้อเยื่อหลอดเลือดที่แท้จริงนั้นแบ่งออกเป็นพืชยิมโนสเปิร์ม (เช่น ต้นสน) ซึ่งไม่ก่อให้เกิดดอก และพืชดอกพืช (พืชดอก)

ปัจจุบันระบบนี้ได้รับการยอมรับว่าไม่น่าพอใจ นักพฤกษศาสตร์บางคนพยายามปรับปรุงโดยการแบ่งพืชทั้งหมดออกเป็นเอ็มบริโอไฟตา (เอ็มบริโอไฟตา) ซึ่งก่อตัวเป็นเอ็มบริโอภายในสิ่งมีชีวิตต้นกำเนิด (ไบรโอไฟต์ เฟิร์น เมล็ดพืช) และพืชชั้นล่างที่ไม่มีคุณสมบัตินี้ (แบคทีเรีย สาหร่าย เชื้อรา) นักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ ได้เสนอการแบ่งอาณาจักรพืชออกเป็นสามส่วน ได้แก่ หลอดเลือด (เฟิร์นและเมล็ดพืช) หรือ Tracheophyta ส่วนล่าง (แบคทีเรีย สาหร่าย เชื้อรา) และไบรโอไฟต์ (มอสและตับเวิร์ต) อย่างไรก็ตาม พบว่าระบบเหล่านี้ไม่สามารถป้องกันได้

ขณะนี้ระบบหลายอาณาจักรได้รับการยอมรับแล้ว แบคทีเรีย สาหร่าย และเชื้อราไม่ได้รับการยอมรับว่าเป็นพืชอีกต่อไป (เช่น สมาชิกของอาณาจักรพืช) ในอดีต (ร่วมกับสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว ซึ่งปัจจุบันเรียกว่าไซยาโนแบคทีเรีย) จะถูกจำแนกออกเป็นอาณาจักรเดียว คือ Monera หรือกระจายอยู่ระหว่างอาณาจักร Archaebacteria และ Eubacteria สาหร่ายอื่นๆ รวมถึงสาหร่ายเซลล์เดียว เช่นเดียวกับสิ่งมีชีวิตจำนวนหนึ่งที่ค่อนข้างคล้ายกับพวกมันในโครงสร้าง ประกอบกันเป็นอาณาจักรของกลุ่มผู้ประท้วง (โปรติสตา) เห็ดราก่อตัวเป็นอาณาจักรพิเศษ แม้ว่าพวกมันจะมีลักษณะคล้ายกับพืชในหลายประการ แต่จากการศึกษา DNA พบว่าตัวแทนทั่วไปหลายชนิดนั้นมีความใกล้ชิดกับสัตว์มากกว่า

สิ่งที่เหลืออยู่อันเป็นผลมาจากอาณาจักรพืช (Plantae) ถูกแบ่งโดยผู้เชี่ยวชาญที่แตกต่างกันออกเป็นกลุ่มใหญ่ 5-18 กลุ่ม การเพิ่มจำนวนส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากการปฏิเสธโดยชอบธรรมอย่างสมบูรณ์ที่จะยอมรับพืชที่มีท่อลำเลียง (Tracheophyta) ว่าเป็นอนุกรมวิธานตามธรรมชาติ: ตอนนี้แต่ละกลุ่มถือเป็นแผนกอิสระ

ใน ระบบที่ทันสมัยแผนกเป็นอนุกรมวิธานลำดับชั้นที่สองรองจากราชอาณาจักร (ในสัตว์และผู้ประท้วงจะสอดคล้องกับ "ประเภท") ก่อนหน้านี้เชื่อกันว่าหลายแผนกนั้นสืบเชื้อสายมาจากกันเป็นเส้นตรงไม่มากก็น้อยและสอดคล้องกับขั้นตอนวิวัฒนาการที่ต่อเนื่องกัน แต่ตอนนี้พวกมันถูกมองว่าเป็นเพียงกลุ่มของพืชที่มีโครงสร้างและลักษณะของการทำสำเนารูปแบบที่คล้ายคลึงกันไม่ใช่ จำเป็นต้องสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษสายพันธุ์หนึ่งจากอีกแผนกหนึ่ง ดังนั้น แม้ว่าอันดับอนุกรมวิธานนี้สะท้อนถึงความแตกต่างที่มีนัยสำคัญระหว่างสิ่งมีชีวิต แต่ก็ไม่ได้กำหนดเนื้อหาวิวัฒนาการเดียวกันอีกต่อไป

อาณาจักรโปรติสต์ประเภทต่อไปนี้จัดอยู่ในประเภทพืช

อาณาจักรโพรติสตา

ไฟลัมคลอโรฟิตา (สาหร่ายสีเขียว)

ไฟลัมชาโรไฟตา (คาโรไฟตาหรือรังสี บางครั้งเรียกว่าสาหร่ายสีเขียว)

ไฟลัมไครโซไฟตา (ไฟลัมไครโซไฟตา) (สีทอง ไดอะตอม และสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว ซึ่งบางครั้งจัดอยู่ในไฟลัมแซนโทไฟตาอิสระ)

ไฟลัมแพโอไฟตา (สาหร่ายสีน้ำตาล)

ไฟลัม Rhodophyta (สาหร่ายสีแดงหรือสาหร่ายสีม่วง)

ไฟลัมไพโรไฟตา (ไดโนแฟลเจลเลต บางครั้งจัดเป็นไฟลัมซาร์โคมาสติโกโฟรา)

อาณาจักรพืช (Plantae) ซึ่งสอดคล้องกับเอ็มบริโอไฟต์

กอง Bryophyta: มอส, ลิเวอร์เวิร์ต, มอสแอนโทเซโรต

หน่วยงานที่เหลือเคยรวมกันเข้าเป็นกลุ่มหลอดเลือด (Tracheophyta) แต่ตอนนี้คำนี้ใช้เป็นเพียงการอธิบายเท่านั้น และไม่ถือว่าเป็นอนุกรมวิธานตามธรรมชาติตามที่กล่าวไว้ข้างต้น

กองไลโคไฟตา (Lycophyta)

กอง Psilophyta

กอง Equisetae (Sphenophyta)

แผนกเฟิร์น (Pterophyta)

หน่วยงานที่เหลือซึ่งโดดเด่นด้วยการมีอยู่ไม่เพียง แต่ระบบหลอดเลือดเท่านั้น แต่ยังรวมถึงเมล็ดด้วยก่อนหน้านี้ถูกรวมเข้าไว้ในกลุ่มของพืชเมล็ด (Spermatophyta) แต่ตอนนี้คำนี้ถูกใช้เพื่ออธิบายอย่างหมดจดและไม่ถือว่าเป็นอนุกรมวิธานตามธรรมชาติ

กองไซคาโดไฟตา

กองแปะก๊วย

การแบ่งต้นสน (Coniferophyta)

กองกดขี่ (Gnetophyta)

แผนกพืชดอกแองจิโอสเปิร์มหรือไม้ดอก (Magnoliophyta)

กลุ่มระบบแบบดั้งเดิม

ด้านล่างนี้คือ ลักษณะโดยย่อกลุ่มที่ถือว่าเป็นพืชตามธรรมเนียมและยังคงจำแนก (แต่ผิดพลาด) บ่อยครั้งในอาณาจักรนี้ แม้ว่าจะมีการเปลี่ยนแปลงในการจำแนกอย่างเป็นทางการก็ตาม

สาหร่ายสีเขียว

กลุ่มนี้ (3,700 สปีชีส์) ส่วนใหญ่จะแสดงในรูปแบบน้ำขนาดเล็ก - เซลล์เดียว หลายเซลล์ หรือโคโลเนียล ในหลายสปีชีส์ คลอโรพลาสต์จะมีรูปร่างเป็นดิสก์เล็กๆ เหมือนกับในพืชที่มีท่อลำเลียง ในกรณีอื่นๆ พวกมันมีขนาดใหญ่ มีจำนวนไม่มากนัก (บางครั้งมีหนึ่งตัวต่อเซลล์) และมองด้วยกล้องจุลทรรศน์ว่าเป็นโครงสร้างที่ซับซ้อนและมักจะสวยงามมาก สัตว์เซลล์เดียวบางชนิดมีความคล้ายคลึงกับยูกลีนา ( ยูกลีนา) แต่ไม่มีหนึ่ง แต่มีแฟลเจลลาสองอัน พบมากในแพลงก์ตอน สายพันธุ์ที่อยู่นิ่งมักจะก่อตัวเป็นสีเขียวบนผนัง เสา และลำต้นของต้นไม้ โคโลนีมาในรูปของแผ่น ทรงกลมกลวง เส้นใยธรรมดาหรือกิ่งก้าน หลายเซลล์อยู่ใกล้กับสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์: พวกมันมีโครงสร้างที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด การเชื่อมต่อระหว่างเซลล์มีความคงที่ และบางเซลล์ก็แตกต่างจากเซลล์อื่น สาหร่ายสีเขียวที่ใหญ่ที่สุดที่พบในทะเล อุลวา(สลัดทะเล). แผ่นเปลือกคล้ายใบไม้สีเขียวอ่อนเกาะติดกับหินในเขตน้ำขึ้นน้ำลง บางชนิดไม่เพียงมีคลอโรฟิลล์เท่านั้น แต่ยังมีเม็ดสีอื่นๆ อีกด้วย ดังนั้น ปรากฏการณ์ "หิมะสีแดง" บางครั้งที่พบในภูเขาจึงสัมพันธ์กับการแพร่กระจายครั้งใหญ่ของสาหร่ายสีเขียวขนาดเล็กที่มีเม็ดสีแดง

วิธีการขยายพันธุ์ของสาหร่ายสีเขียวนั้นแตกต่างกัน หลายชนิดก่อตัวเป็นเซลล์ลอยอิสระ (zoospores) ซึ่งหลังจากช่วงการแพร่กระจายจะพัฒนาเป็นแทลลัสที่เป็นพืช สปีชีส์ส่วนใหญ่ยังสร้างเซลล์เพศ (เซลล์สืบพันธุ์) และบางครั้งสปอร์และรุ่นทางเพศก็จะมีการสลับกันเป็นประจำ ซึ่งแต่ละตัวอาจมีรูปลักษณ์ไม่แตกต่างกัน ในบางสปีชีส์ เซลล์สืบพันธุ์ที่หลอมรวมจะมีสัณฐานวิทยาเหมือนกัน (ไอโซกามี) แต่โดยส่วนใหญ่แล้วพวกมันจะถูกแบ่งออกเป็นตัวเมียและตัวผู้ เช่นเดียวกับในพืชและสัตว์ แม้กระทั่งกับ ความคล้ายคลึงภายนอก gametes มักจะมีความแตกต่างทางสรีรวิทยาระหว่างพวกมัน ดังนั้นการหลอมรวมจึงเป็นไปได้เฉพาะระหว่าง gametes ที่มีเพศสองประเภทเท่านั้น ก้าวต่อไปคือการแยกความแตกต่างของเซลล์สืบพันธุ์ให้มีขนาดใหญ่ขึ้นและเล็กลง (heterogamy) ในบางชนิด เซลล์สืบพันธุ์ทั้งตัวผู้และตัวเมียจะถูกปล่อยลงน้ำและลอยขึ้นไปอย่างอิสระ โอกาสที่จะได้พบกันและการควบรวมกิจการ ในกรณีอื่นๆ มีเพียงเซลล์สืบพันธุ์เพศชายเท่านั้นที่สามารถเคลื่อนที่ได้ และเซลล์สืบพันธุ์เพศเมียล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มเซลล์พิเศษซึ่งสเปิร์มจะทะลุผ่านได้ (oogamy) ในหลายสปีชีส์ เซลล์สืบพันธุ์จะไม่ก่อตัวเลย และในระหว่างกระบวนการทางเพศ สิ่งที่บรรจุอยู่ในเซลล์พืชชนิดหนึ่งจะไหลไปยังอีกเซลล์หนึ่งผ่านท่อที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการนี้ (การผันคำกริยา)

ชาโรวายาส (รังสี)

เหล่านี้เป็นสิ่งมีชีวิตในน้ำหลายเซลล์ที่ตั้งตรง ประกอบด้วยแท่งกลาง (“ลำต้น”) โดยมีโหนดซึ่งมีส่วนที่ยื่นออกไปด้านข้าง ระบบหลอดเลือด Characeae ไม่มี แต่เซลล์ของพวกมันไม่เหมือนกัน บางชนิดมีความยาว มีหลายนิวเคลียส บางชนิดมีขนาดเล็ก มีนิวเคลียร์เพียงอันเดียว มีการเจริญเติบโตเป็นยอดเหมือนพืช กระบวนการสืบพันธุ์เกี่ยวข้องกับการหลอมรวมของเซลล์สืบพันธุ์ที่ไม่เท่ากันซึ่งก่อตัวขึ้นภายในโครงสร้างหลายเซลล์พิเศษซึ่งแตกต่างจากเซลล์สืบพันธุ์ของสาหร่ายอื่น ๆ ทั้งหมด คุณลักษณะนี้เป็นข้อแตกต่างหลักระหว่าง Characeae และสาหร่ายสีเขียว ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกันด้วยคุณสมบัติหลายอย่างและแม้แต่รูปแบบระดับกลาง การศึกษา DNA ล่าสุดชี้ให้เห็นอย่างชัดเจนว่า Characeae เป็นบรรพบุรุษของพืชบก บางส่วนมีลักษณะการแบ่งเซลล์แบบไมโทติคและโครงสร้างของแฟลเจลลาเหมือนกันกับพืชบกหลายชนิด แม้ว่าบางชนิดจะมีความใกล้ชิดกับสาหร่ายสีเขียวมากขึ้นก็ตาม

สาหร่ายสีน้ำตาล

เหล่านี้เป็นสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ซึ่งส่วนใหญ่เป็นสิ่งมีชีวิตในทะเล มักพบเกาะติดกับโขดหินในเขตน้ำขึ้นน้ำลงของทะเลที่ค่อนข้างเย็น บางชนิดเป็นกิ่งก้านเล็ก หลายชนิดมีขนาดใหญ่ ผิวสัมผัสเหนียว แบ่งออกเป็นส่วนภายนอกคล้ายลำต้นและใบ สาหร่ายขนาดใหญ่เหล่านี้อยู่ในกลุ่มสาหร่ายทะเลซึ่งในหลายประเทศถูกรวบรวมและใช้เป็นปุ๋ยหรือเป็นแหล่งไอโอดีนซึ่งพวกมันดูดซับจากน้ำทะเล หลายชนิดใช้เป็นอาหารโดยเฉพาะใน ตะวันออกไกล- สาหร่ายสีน้ำตาลบางชนิดแตกตัวออกจากสารตั้งต้นและลอยได้อย่างอิสระ ทะเลซาร์กัสโซตั้งชื่อตามสกุลซาร์กาสซัม (Sargassum) จำพวกหนึ่ง ในหลายสปีชีส์ เซลล์ถูกล้อมรอบด้วยเปลือกเมือก ในสายพันธุ์ใหญ่บางครั้งมีการสังเกตการสลับรุ่นซึ่งชวนให้นึกถึงกระบวนการนี้ในเฟิร์น ในกรณีนี้ รุ่นที่แสดงโดยแทลลีขนาดใหญ่จะก่อให้เกิดสปอร์ที่ลอยอย่างอิสระ จากนั้นสิ่งมีชีวิตที่แทบจะมองไม่เห็นซึ่งดูเหมือนพืชเล็ก ๆ พัฒนาขึ้น - รุ่นทางเพศที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์ อันเป็นผลมาจากการหลอมรวมของ gametes ทำให้สาหร่ายขนาดใหญ่ประเภทแรกเติบโตขึ้นอีกครั้ง สกุลที่แพร่หลาย ฟูคัสสืบพันธุ์โดยเซลล์สืบพันธุ์เท่านั้น และในระดับเซลล์วงจรชีวิตของมันจะใกล้เคียงกับวงจรชีวิตของพืชที่ออกดอกและสัตว์ชั้นสูงอย่างมาก โดยระยะเดี่ยวของมัน (ที่มีโครโมโซมชุดเดียว) จะลดลง สาหร่ายทะเลบางชนิดมีลักษณะคล้ายลำต้นยาวมากกว่า 30 เมตร กลายเป็นโครงสร้างคล้ายใบไม้โดยมีฟองอากาศคอยค้ำจุนอยู่ในแนวน้ำ สาหร่ายสีน้ำตาลทั้งหมดมีสารสีน้ำตาลชนิดพิเศษ นอกเหนือจากคลอโรฟิลล์ ผลการศึกษาลำดับนิวคลีโอไทด์ของ DNA ชี้ให้เห็นว่าสาหร่ายสีน้ำตาลอยู่ใกล้กับสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของไฟลัมไครโซไฟตา หากข้อมูลเหล่านี้ได้รับการยืนยันในที่สุด ก็ถือว่าสาหร่ายสีน้ำตาลเป็นหนึ่งในประเภทประเภทนี้ได้โดยการเปรียบเทียบกับสาหร่ายสีเหลืองเขียว

สาหร่ายสีแดง (สาหร่ายสีม่วง)

ไฟลัมนี้ประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์จำนวน 2,500 สปีชีส์ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นสัตว์ทะเลขนาดกลาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเขตร้อน ซึ่งมักจะเติบโตในระดับความลึกมาก บางชนิดอาศัยอยู่ น้ำจืดและในดินชื้น ดอกไม้สีม่วงจำนวนมากก่อตัวเป็น "พุ่มไม้" ที่สง่างามกิ่งก้านบาง ๆ ส่วนดอกอื่น ๆ มีลักษณะเป็นแผ่นบาง ๆ ที่มีขอบคดเคี้ยว กำบังเม็ดสี สีเขียวคลอโรฟิลล์ ให้สีแทลลีที่แตกต่างกัน - ตั้งแต่สีชมพูอ่อนไปจนถึงสีน้ำตาล น้ำเงินและเกือบดำ มีแนวโน้มว่าเม็ดสีเหล่านี้จะส่งเสริมการสังเคราะห์ด้วยแสงโดยการดูดซับแสงอ่อนที่ทะลุผ่านได้ลึกมาก

เซลล์สีม่วงล้อมรอบด้วยเปลือกเมือก ในบางสปีชีส์พวกมันถูกแยกความแตกต่างออกไปเป็นสปีชีส์ส่วนกลางที่ยาวและการสังเคราะห์ด้วยแสงด้านนอก เซลล์ส่วนกลางมีฟังก์ชันเทียบเคียงได้กับองค์ประกอบนำไฟฟ้าของพืช สาหร่ายสีแดงบางชนิด เช่น พืชที่มีท่อลำเลียง มีการเจริญเติบโตที่ปลายยอด ทั้งสปอร์และเซลล์สืบพันธุ์ (แม้ว่าตัวผู้จะถูกปล่อยลงน้ำก็ตาม) ขาดแฟลเจลลาและสามารถล่องลอยไปได้เท่านั้น มีวงจรชีวิตหลายประเภทที่รู้จักสำหรับผีเสื้อกลางคืนสีแดง ซึ่งบางชนิดมีความซับซ้อนมาก ในระหว่างกระบวนการสืบพันธุ์ gamete ตัวผู้จะติดอยู่กับส่วนที่มีขนคล้ายขนของตัวเมียซึ่งมีรูเกิดขึ้น นิวเคลียสของเซลล์ตัวผู้ผ่านเข้าไปในฐานของเซลล์ตัวเมียและรวมเข้ากับนิวเคลียสของตัวเมียที่นั่น ในกรณีของวงจรชีวิตที่ค่อนข้างเรียบง่าย สปอร์จะถูกสร้างขึ้นจากไซโกต ทำให้เกิดการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศใหม่ วงจรที่ซับซ้อนมากขึ้นเกี่ยวข้องกับการสลับรุ่น ในกรณีนี้ นิวเคลียสของไซโกตสามารถย้ายไปยังเซลล์อื่นได้ โดยจะค่อยๆ ก่อตัวเปลือกชนิดพิเศษขึ้น จากนั้นจะเกิดเส้นใยที่มีสปอร์เกิดขึ้น สปอร์เหล่านี้แยกจากกันและก่อให้เกิดรุ่นที่สืบพันธุ์ไม่ได้อาศัยทางเพศ แต่โดยสปอร์ประเภทอื่น (“พืช”) จากสปอร์เหล่านี้ บุคคลทางเพศจะพัฒนา และวงจรจะเกิดขึ้นซ้ำ ด้วยการสลับรุ่นกันเช่นนี้ แต่ละรุ่นที่มีรูปแบบการสืบพันธุ์ที่แตกต่างกันอาจมีลักษณะภายนอกที่เหมือนกัน แต่บ่อยครั้งที่พวกเขาจะแตกต่างกันมากจนบางครั้งเรียกว่าสองรุ่นของสายพันธุ์เดียวกันเป็นแท็กซ่าอิสระ

มนุษย์ใช้พืชสีม่วงกันอย่างแพร่หลาย จากบางประเภทจะได้รับวุ้นคาร์โบไฮเดรตซึ่งมีการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ในห้องปฏิบัติการ คาร์โบไฮเดรตเชิงซ้อนที่สกัดจากสายพันธุ์อื่นถูกนำมาใช้เป็นสารเพิ่มความข้นในอุตสาหกรรมอาหาร (เช่น ในการผลิตไอศกรีม) และในเครื่องสำอาง เห็ดสีแดงหลายชนิดถือเป็นอาหารอันโอชะในญี่ปุ่น

สาหร่ายสีทอง.

ประเภทนี้แบ่งออกเป็นสามประเภท - ไดอะตอม (Bacillariophyceae), สาหร่ายสีทอง (Chrysophyceae) และสาหร่ายสีเขียวแกมเหลือง (Xanthophyceae) ผู้เชี่ยวชาญบางคนมีแนวโน้มที่จะพิจารณาว่าสองชั้นสุดท้ายเป็นประเภทอิสระ - Bacillariophyta และ Xanthophyta

จริงๆ แล้ว สาหร่ายสีทองและไดอะตอม (ไดอะตอม) ดูเหมือนจะอยู่ใกล้กันมากกว่าสาหร่ายสีเขียวแกมเหลือง และอย่างหลังดูเหมือนจะมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับสาหร่ายสีน้ำตาล ตามที่ระบุไว้ข้างต้น ในที่สุดสาหร่ายสีน้ำตาลก็อาจได้รับการยอมรับว่าเป็นหนึ่งในประเภทหนึ่งของไฟลัมไครโซไฟตา

นักชีววิทยาหลายคนตั้งข้อสังเกตว่าเชื้อราในน้ำบางชนิด (Oomycota และ Hyphochytridiomycota) มีลักษณะคล้ายกับสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวในอันดับ Vaucheriales โดยมีเส้นใยพืชและโครงสร้างการสืบพันธุ์ นอกจากนี้ ส่วนประกอบหลักของผนังเซลล์ เช่น สาหร่าย คือเซลลูโลส ไม่ใช่ไคติน ความใกล้ชิดของกลุ่มเหล่านี้ยังระบุได้จากผลการวิเคราะห์ DNA และไรโบโซมอล RNA (rRNA) โปรดทราบว่าในเชื้อราอื่น ๆ ทั้งหมด (ยกเว้นราเมือกซึ่งไม่ถือว่าเป็นเชื้อราอีกต่อไปและอยู่ในอาณาจักรของผู้ประท้วง) ผนังเซลล์ประกอบด้วยไคตินเป็นส่วนใหญ่ การมีไคตินคาร์โบไฮเดรตเชิงซ้อนแทนเซลลูโลสเป็นคุณสมบัติที่ทำให้เห็ด "ของจริง" ใกล้ชิดกับสัตว์มากขึ้น ยังระบุความสัมพันธ์ทางครอบครัวที่ใกล้ชิดของทั้งสองอาณาจักรด้วย การวิเคราะห์เปรียบเทียบอาร์อาร์เอ็นเอ

ไบรโอไฟต์

เหล่านี้เป็นพืชขนาดเล็กที่ไม่มีเนื้อเยื่อนำไฟฟ้า หลายคนจัดเรียงแค่ "ลำต้น" และ "ใบ" (พูดอย่างเคร่งครัดนี่เรียกว่าอวัยวะของสายพันธุ์หลอดเลือดเท่านั้น) ตัวแทนของกลุ่มไฟโตไฟต์หรือมอส (Musci) เติบโตได้ในสภาพแวดล้อมที่หลากหลาย (มี 14,000 สปีชีส์) ลำต้นตั้งตรงหรือคืบคลาน และการจัดเรียงใบเป็นเกลียว Liverwort (คลาส Hepaticae 8,500 สปีชีส์) แตกต่างจากมอสตรงที่มีลำตัวแบน ด้านบนและด้านล่างสามารถแยกแยะได้ชัดเจน อาจปรากฏเป็นแผ่นห้อยเป็นตุ้มโดยไม่มีร่องรอยของใบไม้หรือเป็นยอดใบ Liverwort พบได้ในที่ชื้นเป็นส่วนใหญ่

มอส แม้ว่าจะมีความสูงไม่เกิน 10 ซม. แต่ก็แพร่หลายในธรรมชาติ หลายชนิดสามารถทนต่ออุณหภูมิและความแห้งแล้งที่รุนแรงได้ สกุลที่อุดมด้วยสายพันธุ์ สแฟกนัมลักษณะเฉพาะของพรุบึง ใบของมันมีโพรงที่สะสมน้ำ ดังนั้นพืชเหล่านี้จึงถูกใช้เป็นวัสดุดูดซับความชื้น ซากศพของพวกมันเป็นองค์ประกอบหลักของพีท ควรสังเกตว่าคำว่า "มอส" รวมอยู่ในชื่อที่ไม่เป็นทางการของพืชบางชนิดที่ไม่ได้อยู่ในแผนกนี้ ดังนั้น “กวางมอส” จึงเป็นไลเคน “ไอริชมอส” จึงเป็นสาหร่ายสีแดง และ “มอสลุยเซียนา” จึงเป็นพันธุ์ไม้ดอก พืชแองจิโอสเปิร์มหลายชนิดที่ปลูกในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำมักเรียกว่ามอสในสำนวนทั่วไป

Liverwort ขึ้นอยู่กับความชื้นมากกว่า ในรูปแบบใบ (สั่ง Jungermaniales) ตัวอย่างทางเพศจะมีลักษณะคล้ายกับมอสที่มีใบ แต่การสร้างสปอร์จะง่ายกว่าและไม่เด่นชัดในลักษณะที่ปรากฏ แม้ว่าตัวแทนของลำดับ Marchantiales จะดูเหมือนแผ่นแบนที่มีขอบไม่เรียบกดลงบนวัสดุพิมพ์ โครงสร้างภายในพวกมันค่อนข้างซับซ้อน Anthocerotes (อันดับ Anthocerotales) แตกต่างจากตับชนิดอื่นตรงที่พวกมันสร้างอวัยวะสืบพันธุ์ (antheridia และ archegonia) โครงสร้างและประเภทของการเจริญเติบโตของการสร้างสปอร์ เช่นเดียวกับการมีคลอโรพลาสต์เดี่ยวในเซลล์ บางคนเชื่อว่าลักษณะดังกล่าวเพียงพอที่จะแยกแยะพืชเหล่านี้ให้อยู่ในกลุ่มไบรโอไฟต์พิเศษได้ และนักพฤกษศาสตร์จำนวนหนึ่งมีแนวโน้มที่จะพิจารณาว่ามอสที่มีใบและตับเวิร์ตเป็นแผนกอิสระ อย่างไรก็ตาม การศึกษา DNA ของคลอโรพลาสต์แสดงให้เห็นว่าไบรโอไฟต์ทั้งหมด แม้ว่าจะต่างกันตามลำดับของยีนในนั้น แต่ก็มีความสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิด นี่เป็นกลุ่มที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว ไม่ได้เชื่อมโยงกันด้วยรูปแบบการนำส่งใดๆ กับแผนกโรงงานอื่นๆ

ไซโลโทไดส์

แผนกนี้ประกอบด้วยพืชเขตร้อนหายากสมัยใหม่เพียงสองสกุลที่มีลำต้นตั้งตรงซึ่งเกิดจากส่วนใต้ดินแนวนอนคล้ายกับเหง้า อย่างไรก็ตาม psilotoides ไม่มีรากที่แท้จริง ก้านมีระบบนำไฟฟ้าที่ประกอบด้วยไซเลมและโฟลเอ็ม โดยน้ำที่มีเกลือละลายจะเคลื่อนที่ผ่านไซเลม และโฟลเอ็มทำหน้าที่ลำเลียงสารอาหารอินทรีย์ เนื้อเยื่อเหล่านี้เป็นลักษณะเฉพาะของพืชที่มีท่อลำเลียงอื่นๆ ด้วย อย่างไรก็ตาม ใน psilotids ทั้งโฟลเอมและไซเลมไม่ขยายเข้าไปในส่วนต่อที่มีลักษณะคล้ายใบ ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้ส่วนต่อเหล่านี้ไม่ถือว่าเป็นใบจริง สปอร์ที่เกิดขึ้นบนกิ่งก้านจะงอกเป็นกิ่งก้านทรงกระบอก ชวนให้นึกถึงลำต้นใต้ดินของพืชต้นกำเนิด แต่มี สถานการณ์กรณีที่ดีที่สุดพื้นฐานของเนื้อเยื่อหลอดเลือด “โพรแทลลัส” นี้ก่อตัวเป็นเซลล์สืบพันธุ์ ในอาร์เกเนีย เซลล์สืบพันธุ์จะหลอมรวม และการสร้างสปอร์ที่ตั้งตรงจะพัฒนาจากไซโกตอีกครั้ง

ไซโลติดมีความสำคัญมากในการทำความเข้าใจวิวัฒนาการของพืช นักพฤกษศาสตร์บางคนเชื่อว่าพวกมันเป็นพืชที่มีท่อลำเลียงชนิดแรก อย่างไรก็ตาม เมื่อพิจารณาจากผลการวิเคราะห์ DNA ของคลอโรพลาสต์ พวกมันมีความใกล้เคียงกับเฟิร์นและเป็นกลุ่มที่เชี่ยวชาญเป็นพิเศษ ข้อมูลเดียวกันนี้ชี้ให้เห็นว่าพืชดึกดำบรรพ์ที่สุดในบรรดาพืชที่มีท่อลำเลียงสมัยใหม่คือไลโคไฟต์ ซึ่งมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดในระดับโมเลกุลกับไบรโอไฟต์ที่ไม่มีหลอดเลือดมากกว่ากลุ่มอื่นๆ

มีลักษณะเป็นตะไคร่น้ำ

เหล่านี้เป็นพืชที่มีท่อลำเลียงซึ่งตั้งตรง (ในสายพันธุ์ส่วนใหญ่) หรือมีลำต้นคืบคลานปกคลุมไปด้วยใบเล็ก สปอร์หลายชนิดสร้างสปอร์ในโครงสร้างรูปไพเนียลที่เรียกว่าสโตรบิลี มอสมอสนั้นพบได้ทั่วไปในป่าทางตอนเหนือ แต่ก็มีอยู่ทั่วไปในเขตร้อนเช่นกัน ที่ polushnika หรือ shilnik (สกุล ไอโซเตต) ใบแคบยาวยื่นออกมาจากก้านสั้นที่หยั่งรากอยู่ในโคลน พืชทั้งต้นมักจะจมอยู่ในน้ำตื้นโดยสิ้นเชิง สปอร์ของมันก่อตัวเป็นโพรงที่โคนใบ Lycopods มีความคล้ายคลึงกับเฟิร์นในวงจรชีวิต แต่แตกต่างจากพวกมันประการแรกคือใบมีขนาดเล็กซึ่งมีเนื้อเยื่อนำไฟฟ้า (หลอดเลือดดำ) และประการที่สองเมื่อมีแฟลเจลลาเพียงสองตัวในเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ (สเปิร์ม) มีหลายชนิดเหมือนเฟิร์น) คุณลักษณะสุดท้ายนำพวกมันเข้าใกล้มอสและตับเวิร์ตมากขึ้น ในหลายสปีชีส์ใบที่มีสปอร์จะเกิดขึ้นที่ปลายยอดเฉพาะเท่านั้น แตกต่างจากใบพืช และถูกรวบรวมในสโตรบิลีแคบยาว จากสปอร์พืชที่ก่อตัวเป็นเซลล์สืบพันธุ์จะพัฒนาหน่อซึ่งโดยปกติจะเป็นโครงสร้างใต้ดินที่มีขนาดกะทัดรัด ในครอบครัว เซลาจิเนลลากระจายอยู่ในเขตร้อนเป็นหลัก สปอร์มีขนาดแตกต่างกันไปและผลิตหน่อได้ 2 ประเภทคือตัวผู้และตัวเมีย มีการค้นพบฟอสซิลหลายรูปแบบใกล้กับไลโคไฟต์ บางส่วนเป็นต้นไม้ใหญ่มีลำต้นแตกแขนงเป็นคู่ปกคลุมไปด้วยใบคล้ายเกล็ด หลายชนิดที่เพาะพันธุ์ด้วยเมล็ดจริง

หางม้า

นี่เป็นกลุ่มที่เกือบจะสูญพันธุ์แล้ว ซึ่งพบได้ในพืชสมัยใหม่โดยหางม้าสกุลเดียว ( อิควิเซทัม- ลำต้นตั้งตรงเกิดจากเหง้าใต้ดิน ทั้งสองโหนดจะมองเห็นโหนดที่กำหนดไว้อย่างชัดเจนในช่วงเวลาหนึ่ง บนเหง้ารากจะยื่นออกมาจากโหนดและบนลำต้นเหนือพื้นดินจะมีรูปดอกกุหลาบคล้ายเกล็ดและในหลายสายพันธุ์จะมีกิ่งก้านด้านข้าง กิ่งก้านเหล่านี้ไม่ปรากฏออกมาจากซอกใบเช่นเดียวกับพืชที่มีท่อลำเลียงอื่น ๆ แต่อยู่ใต้กิ่งโดยตรง ลำต้นที่มีระบบเนื้อเยื่อหลอดเลือดที่ซับซ้อนนั้นมีสีเขียวและสังเคราะห์แสงได้ พวกมันถูกชุบด้วยซิลิกาและเคยใช้เป็นกากกะรุนมาก่อน สปอร์ก่อตัวขึ้นที่ด้านบนของลำต้นในสโตรบิลีที่มีขนาดกะทัดรัด ในบางสปีชีส์มีการพัฒนาลำต้นที่มีสปอร์พิเศษซึ่งปราศจากคลอโรฟิลล์เพื่อจุดประสงค์นี้ สปอร์จะงอกเป็นการเจริญเติบโตทางเพศ คล้ายกับการเจริญเติบโตของเฟิร์นอย่างน่าประหลาดใจ ฟอสซิลบางรูปแบบของกลุ่มนี้คือต้นไม้ ซึ่งมีลำต้นที่หนาพอๆ กับไม้ยืนต้นสมัยใหม่ การวิเคราะห์คลอโรพลาส DNA แสดงให้เห็นว่าหางม้าเป็นวิวัฒนาการที่เป็นอิสระ แม้ว่าจะอยู่ใกล้กับเฟิร์นก็ตาม

เหมือนเฟิร์น.

เหล่านี้เป็นพืชที่มีท่อลำเลียง มักมีใบขนาดใหญ่ (ใบ) แบ่งออกเป็นสายพันธุ์ส่วนใหญ่ออกเป็นส่วนเล็ก ๆ จำนวนมาก ก้านเฟิร์นที่พบได้ทั่วไปในพื้นที่ อากาศอบอุ่น, สั้นลง, มักจะอยู่ใต้ดิน, สร้างรากจากด้านล่างและจากด้านบน - ที่ปลายการเจริญเติบโต - ดอกกุหลาบ เฟิร์นเขตร้อนหลายชนิดมีลักษณะคล้ายต้นไม้ มีลำต้นสูงและมงกุฎอันเขียวชอุ่ม ลำต้นไม่หนาและคงรูปทรงกระบอก 9000 รู้แล้ว สายพันธุ์สมัยใหม่- ส่วนใหญ่ถูกจำกัดอยู่ในแหล่งอาศัยที่ชื้นและร่มรื่น แต่บางชนิดก็ปรับตัวเข้ากับชีวิตบนโขดหินเปิดหรือในน้ำได้ วงจรชีวิตเช่นเดียวกับพืชหลอดเลือดที่มีสปอร์ชนิดอื่น เฟิร์นแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม - eusporangiate และ leptosporangiate ซึ่งแตกต่างกันในโครงสร้างของ sporangia เป็นหลักนั่นคือ โครงสร้างที่สร้างสปอร์ กลุ่มของ sporangia เรียกว่าโซริ - ตามกฎแล้วสิ่งเหล่านี้คือลักษณะนูนหรือจุดที่ด้านล่างของใบ ในสปีชีส์ยูสปอรังจิเอตซึ่งอยู่ใกล้กับรูปแบบฟอสซิลหลายรูปแบบและมีอยู่ในพืชสมัยใหม่โดยโรสเวิร์ต ตั๊กแตน และจำพวกเขตร้อนบางชนิด สปอรังเกียมพัฒนาจากเซลล์หลายเซลล์ ผนังของมันประกอบด้วยชั้นเซลล์หลายชั้น และสปอร์จำนวนไม่จำกัด สร้างขึ้นภายในนั้น ในกลุ่มเฟิร์น leptosporangiate ที่อายุน้อยกว่า (สายพันธุ์ที่ทันสมัยที่สุด) sporangium ถูกสร้างขึ้นจากเซลล์เดียว เมื่อโตเต็มที่ผนังของมันจะเป็นชั้นเดียวและจำนวนสปอร์ในนั้นค่อนข้างเล็กและค่อนข้างแน่นอน - ตั้งแต่ 16 ถึง 64 ขึ้นอยู่กับอนุกรมวิธาน สัตว์จำพวกเลปโตสปอรังจิเอตบางชนิดว่ายน้ำอย่างอิสระ มีลักษณะไม่เหมือนกับเฟิร์นชนิดอื่นและมีสปอร์สองประเภท

ปรง

ปรงภายนอกมีลักษณะคล้ายต้นไม้ในแผนกก่อนหน้า แต่สืบพันธุ์โดยใช้เมล็ด บางทีกลุ่มเดียวกันอาจรวมถึง “เฟิร์นเมล็ด” (Pteridospermales) ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งไม่น่าจะใกล้เคียงกับเฟิร์นจริง และแท็กซ่าฟอสซิลอื่นๆ พืชสมัยใหม่มีปรงอยู่ไม่กี่ต้น แต่ในอดีตพวกมันเป็นกลุ่มพืชที่แพร่หลายมาก ตามกฎแล้วลำต้นของพวกมันจะสั้นเป็นทรงกระบอก (บางครั้งก็แทบจะลอยขึ้นเหนือพื้นดินไม่ได้) โดยมีดอกกุหลาบขนาดใหญ่และมีขนคล้ายใบที่ด้านบน (หนึ่งในแท็กซ่าจนกระทั่งค้นพบเมล็ดของมันถูกจัดประเภทเป็นเฟิร์น) . อวัยวะสืบพันธุ์มีความคล้ายคลึงกับเกสรตัวผู้และคาร์เปลของแองจิโอสเปิร์ม “เกสรตัวผู้” มีเกล็ดสะสมเป็นโคนตัวผู้ “คาร์เปล” ที่สร้างออวุลนั้นมีรูปร่างคล้ายใบในบางสปีชีส์และก่อตัวเป็นดอกกุหลาบหลวมๆ ในขณะที่บางชนิดก็มีรูปร่างคล้ายไทรอยด์และรวมตัวกันอยู่ในโคนตัวเมีย ละอองเรณูจะถูกถ่ายโอนจากเกสรตัวผู้ไปยังออวุลซึ่งเกิดอาร์เกเนียที่มีไข่ อสุจิที่ถูกแฟลเจลลามซึ่งพัฒนาในเมล็ดละอองเรณู เคลื่อนที่ผ่านท่อละอองเรณูที่เติบโตจากเมล็ดเหล่านี้ไปยังไข่และให้ปุ๋ย หลังจากนั้นออวุลจะค่อยๆ กลายเป็นเมล็ดโดยมีเอ็มบริโออยู่ข้างใน หากเราถือว่าเซลล์ที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์เป็นซากของสิ่งมีชีวิตอิสระ เราก็สามารถพูดถึงการเปลี่ยนแปลงของสปอร์และรุ่นทางเพศได้ แท้จริงแล้ว เซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์เดี่ยว ในขณะที่พืชที่มีท่อลำเลียงโดยรวมเป็นแบบไดพลอยด์ นอกจากนี้การผสมพันธุ์เซลล์สืบพันธุ์ยังเกิดขึ้นในอาร์คีโกเนียม เช่นเดียวกับในเฟิร์นรุ่นเดี่ยว ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างกลุ่มนี้ (เช่นเดียวกับกลุ่มที่ตามมาทั้งหมด) จากเฟิร์นคือเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้จะลอยไปยังเซลล์สืบพันธุ์เพศเมียซึ่งไม่ได้ลอยอยู่ในน้ำที่อยู่รอบๆ โพรแทลลัส แต่ผ่านท่อละอองเรณูที่ไหลจากเมล็ดละอองเกสรไปยังไข่

เฟิร์นเมล็ดที่สูญพันธุ์ไปแล้วมีลักษณะคล้ายกับเฟิร์นขนาดใหญ่ในปัจจุบัน แต่พวกมันกลับก่อตัวเป็นเมล็ดตามขอบใบ ในอีกกลุ่มฟอสซิลของปรง Bennettitales เกสรตัวผู้จะถูกรวบรวมเป็นวงหลวม ๆ ล้อมรอบด้วยผลพลอยได้คล้ายใบไม้ โดยรวมแล้วโครงสร้างนี้ดูคล้ายกับดอกไม้มาก

แปะก๊วย

ตามวงจรชีวิตของมันและการมีอยู่ของตัวอสุจิโพลีแฟลเจลเลต สกุลแปะก๊วย ( แปะก๊วย) อยู่ใกล้กับปรง แต่ในรายละเอียดหลายประการ ต้นไม้ต้นนี้มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวมากจนต้องแยกแยกแผนก แปะก๊วยได้รับการปลูกฝังในประเทศจีนมานานหลายศตวรรษ มันไม่เป็นที่รู้จักในสภาพป่า ใบมีขนาดเล็กรูปพัด ออวุลพัฒนาแยกจากกันบนก้านใบและไม่ก่อตัวเป็นกรวย เป็นที่ทราบกันว่าพืชฟอสซิลใกล้กับแปะก๊วย

กดดัน.

นี่คือกลุ่มเล็กๆ ที่ประกอบด้วยสามจำพวกสมัยใหม่ที่มีความเชื่อมโยงทางวิวัฒนาการที่ไม่ชัดเจน Gnetum สายพันธุ์ส่วนใหญ่ (สกุล กเนทัม) เป็นเถาวัลย์เขตร้อนที่มีลักษณะคล้ายไม้ดอก ต้นสน ( เอฟีดรา) - พุ่มไม้ทะเลทรายที่มีใบคล้ายเกล็ด Velvichia มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวมาก ( เวลวิทเชีย) เติบโตในทะเลทรายของแอฟริกาใต้: ลำต้นของมันเกือบจะจมอยู่ในทรายและมีใบคล้ายริบบิ้นขนาดใหญ่สองใบยื่นออกมาจากนั้นเติบโตที่ฐานตลอดอายุของพืช วงจรชีวิตของจำพวกเหล่านี้ใกล้เคียงกับปรง แต่โคนของพวกมันมีโครงสร้างที่ซับซ้อนกว่าและอยู่ใกล้กับดอกไม้มากขึ้น การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงในออวุลก็เกิดขึ้นโดยประมาณเช่นเดียวกับในแองจิโอสเปิร์ม: ในบางสปีชีส์อาร์เกเนียจะไม่ก่อตัวเลย การวิเคราะห์ดีเอ็นเอแสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์ที่ถูกกดขี่เป็นกลุ่ม "เทียม" ที่รวมรูปแบบที่มีความคล้ายคลึงกันไม่ได้เป็นผลมาจากเครือญาติที่ใกล้ชิด แต่มาจากวิวัฒนาการคู่ขนานในระยะยาว

ต้นสน

เหล่านี้เป็นต้นไม้และพุ่มไม้ส่วนใหญ่มีใบแข็งเล็ก ๆ (ในหลายจำพวกพวกมันจะแสดงด้วยเข็มเช่นเข็ม) ซึ่งมักจะอยู่บนต้นไม้นานกว่าหนึ่งปี ละอองเรณูและเมล็ดพืชผลิตขึ้นในกรวยหรือโครงสร้างที่ได้มาจากพวกมัน ป่าสนครอบครองพื้นที่กว้างใหญ่ในพื้นที่หนาวเย็นและที่ราบสูง กลุ่มนี้รวมถึงพืชที่ใหญ่ที่สุดในโลก ยอดของพวกมันเป็นไม้ยืนต้น มีความสูงและความหนาเติบโตอย่างต่อเนื่อง พร้อมระบบการนำเนื้อเยื่อที่ได้รับการพัฒนาอย่างสูง วงจรชีวิตนั้นใกล้เคียงกับปรง แต่โคนนั้นซับซ้อนกว่า และ "รุ่นทางเพศ" นั้นง่ายกว่า อาร์เกโกเนียก่อตัวในออวุล และสเปิร์ม (สเปิร์มที่ไม่มีแฟลเจลเลต) เข้าถึงพวกมันผ่านทางท่อละอองเกสร เมื่อเมล็ดเจริญเติบโต โคนตัวเมียก็จะมีการเปลี่ยนแปลงเช่นกัน บางครั้งเกล็ดของมันก็เกาะติดกัน จากนั้นก็ทำให้ดูสว่างขึ้นและแยกออกจากกันอีกครั้ง ดังนั้นเมล็ดจึงถูกแยกออกจากสภาพแวดล้อมภายนอกเป็นระยะเวลาหนึ่ง แม้ว่าเมล็ดจะยังคง “เปลือยเปล่า” อยู่บนพื้นผิวของเกล็ดก็ตาม โคนจูนิเปอร์ตัวเมียจะชุ่มฉ่ำกลายเป็น "เบอร์รี่" ที่ดูเหมือนผลไม้จริง สกุลที่เชี่ยวชาญที่สุดคือต้นยู ( ภาษี) ซึ่งไม่มีกรวยตัวเมียเลย: พวกมันถูกแทนที่ด้วยวงแหวนของเนื้อเยื่อเนื้อ - ใบหู (หลังคา, arillus); การเจริญเติบโตรอบๆ เมล็ด มีโครงสร้างคล้ายเบอร์รี่ เปิดอยู่ด้านบน ต้นสนหลายชนิดบางครั้งก่อตัวเป็นกรวยผิดปกติซึ่งผลิตทั้งละอองเรณูและเมล็ด

กำลังออกดอก.

ดอกไม้เป็นโครงสร้างการสืบพันธุ์ โครงร่างทั่วไปสอดคล้องกับดอกกุหลาบที่มีสปอร์ของใบเฟิร์นหรือโคนต้นสน ส่วนหลักคือเกสรตัวผู้และคาร์เปล perianth สีสันสดใสที่คนส่วนใหญ่นึกถึงคำว่า "ดอกไม้" อาจจะหายไป เครื่องหมายลักษณะของแองจิโอสเปิร์มทั้งหมด - การก่อตัวของออวุลในภาชนะพิเศษที่เกิดจากคาร์เปลหนึ่งอันหรือมากกว่า - ที่เรียกว่า สาก. เมื่อออวุลพัฒนาเป็นเมล็ด เกสรตัวเมียที่อยู่รอบๆ (รังไข่) จะกลายเป็นผลไม้ เช่น ถั่ว แคปซูล เบอร์รี่ ฟักทอง ฯลฯ เช่นเดียวกับปรงแปะก๊วยฝิ่นและต้นสนการผสมเกสรเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาไม้ดอก แต่ในนั้นละอองเรณูไม่ตกบนออวุลเอง (ตั้งอยู่ภายในรังไข่) แต่อยู่ที่ส่วนปลายพิเศษของเกสรตัวเมีย เรียกว่าปาน ส่งผลให้ท่อที่เติบโตจากเมล็ดละอองเรณู ซึ่งสเปิร์มเคลื่อนไปทางไข่นั้นยาวกว่าหลอดของตัวแทนของส่วนข้างต้นมาก “พืช” เดี่ยวตัวเมียซึ่งสร้างเซลล์สืบพันธุ์เพียงตัวเดียวประกอบด้วยเซลล์เพียงไม่กี่เซลล์ (“ถุงตัวอ่อน”) และไม่ก่อตัวเป็นอาร์เกเนีย

Angiosperms เป็นพืชที่สำคัญที่สุดสำหรับมนุษย์ และมีการศึกษาอนุกรมวิธานของพวกมันในเชิงลึกมาเป็นเวลานาน แผนการจำแนกประเภทในช่วงแรก ๆ ส่วนใหญ่รวมเฉพาะพันธุ์ไม้ดอกเท่านั้น โดยปกติจะแบ่งออกเป็นสองประเภท - dicotyledoneae (Dicotyledoneae) โดยมีใบเลี้ยงสองใบและ monocotyledoneae (Monocotyledoneae) โดยมีหนึ่ง แม้ว่าชื่อเหล่านี้จะอ้างอิงถึงลักษณะเฉพาะของพืชเท่านั้น นั่นคือจำนวนใบของตัวอ่อนในเมล็ด แต่ลักษณะเหล่านี้แตกต่างกันในหลายลักษณะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งจำนวนลักษณะของส่วนต่างๆ ของดอกไม้ กายวิภาคของลำต้นและราก หลอดเลือดดำ ของใบและการพัฒนาเนื้อเยื่อที่ทำให้ลำต้นมีการเจริญเติบโตอย่างหนา แต่ละคลาสจะรวมคำสั่งจำนวนมากที่ประกอบด้วยหนึ่งตระกูลขึ้นไป ด้านล่างนี้คือคำสั่งซื้อแองจิโอสเปิร์มที่ใหญ่ที่สุดและคุ้นเคยที่สุดบางส่วน

คลาสใบเลี้ยงคู่ (Dicotyledoneae)

สั่งซื้อแมกโนเลียเซีย (Magnoliales) เห็นได้ชัดว่ารวมถึงพืชดอกดึกดำบรรพ์ที่สุดด้วย ดอกมีขนาดใหญ่มีเกสรตัวผู้และเกสรจำนวนมาก ตัวอย่าง: แมกโนเลีย ต้นทิวลิป

สั่งซื้อลอเรล (Laurales) ต้นไม้และพุ่มไม้ที่มีกลิ่นหอมที่ผลิตเครื่องเทศ (ลอเรล, อบเชย), สารสมุนไพร (sassafras) น้ำมันหอมระเหย(ต้นการบูร) และผลไม้ที่กินได้ (อะโวคาโด) รวมทั้งใช้เป็นไม้ประดับ (Florida calicanthus)

สั่งซื้อพริกไทย (Piperales) ส่วนใหญ่เป็นสมุนไพร เถาวัลย์ และต้นไม้เล็กๆ ชนิดที่รู้จักกันดีคือพริกไทยดำ

สั่งซื้อรานันคูเลส (Ranunculales) กลุ่มใหญ่ที่ประกอบด้วยสมุนไพรเป็นส่วนใหญ่ แต่ยังรวมถึงพุ่มไม้และต้นไม้หลายชนิดด้วย ตัวอย่าง ได้แก่ บัตเตอร์คัพ โคลัมไบน์ ลาร์คสเปอร์ บาร์เบอร์รี่

สั่งซื้อป๊อปปี้ (ปาปาเวราเลส) กลุ่มนี้รวมถึงสัตว์มีพิษและสัตว์ประสาทหลอนหลายชนิด เช่น ตีนหมาป่าแคนาดา และดอกป๊อปปี้ที่มีพิษสงเคราะห์ รวมทั้งบางชนิด ไม้ประดับโดยเฉพาะอย่างยิ่ง dicentra capulata และความงดงาม

สั่งซื้อกานพลู (Caryophyllales) กลุ่มที่แตกต่างกัน สปีชีส์ที่เป็นส่วนประกอบส่วนใหญ่มีลักษณะเฉพาะคือตำแหน่งของออวุลบนคอลัมน์กลางภายในรังไข่ ตัวอย่าง: กานพลู purslane

สั่งซื้อบัควีท (Polygonales) นอกจากบัควีท นอตวีด สีน้ำตาล และรูบาร์บซึ่งรวมอยู่ในอนุกรมวิธานนี้แล้ว ยังรวมถึงพืชอีกสองกลุ่มที่ก่อนหน้านี้ถือว่าเป็นคำสั่งอิสระ: Chenopodiales ซึ่งรวมถึงผักขม, หัวบีทและโอ๊ก และกระบองเพชรซึ่งรวมถึง เป็นของลูกแพร์เต็มไปด้วยหนาม, ธัญพืช ฯลฯ

สั่งซื้อบีช (Fagales) มีต้นไม้หลากหลายชนิด มักพบเห็นได้ทั่วไปในป่า เกสรตัวผู้และเกสรตัวเมียของพวกมันพัฒนาแยกจากกัน - เป็นดอกสีเขียวขนาดเล็กทุกเพศ ดอกไม้ตัวผู้จะถูกรวบรวมไว้ในต่างหูเสมอ ตัวอย่าง: บีช, โอ๊ค, เบิร์ช, เฮเซล

สั่งซื้อตำแย (Urticales) กลุ่มหญ้าและต้นไม้ที่ต่างกัน ดอกไม้มักจะมีขนาดเล็ก ต่างเพศ หรือกะเทย ตัวอย่าง ได้แก่ ตำแย เอล์ม มัลเบอร์รี่ สาเก และมะเดื่อ

สั่งซื้อแซกซิฟรากาเลส (Saxifragales) ต้นแซ็กซิฟริจเองและพืชอวบน้ำหลายชนิด - Crassula, sedum และในระบบการจำแนกบางระบบก็มีมะยมและลูกเกดด้วย

สั่งสีชมพู (Rosales) พืชกลุ่มใหญ่และมีความสำคัญทางเศรษฐกิจ โดยปกติจะมีเกสรตัวผู้หลายอัน มีหนามหนึ่งหรือหลายอัน และโดยปกติจะมีห้าส่วน ตระกูลที่ใหญ่ที่สุดคือกุหลาบและพืชตระกูลถั่ว ตัวอย่าง - โรสฮิป (กุหลาบ), ราสเบอร์รี่, สตรอเบอร์รี่, เชอร์รี่, อัลมอนด์, ต้นแอปเปิ้ล, ถั่ว, ถั่ว, อะคาเซีย, อัลฟัลฟา, โคลเวอร์

สั่งซื้อ Geraniaceae (Geraniales) พืชในกลุ่มนี้มักจะมีส่วนของดอกไม้ที่แตกต่างกันห้าหรือสิบส่วน (เช่น กลีบดอก กลีบเลี้ยง) จำพวกที่รู้จักกันดี ได้แก่ เจอเรเนียม, ออกซาลิสและพีลาร์โกเนียม

อันดับยูโฟเบียส (Euphorbiales) ในพืชเหล่านี้ ดอกไม้มักจะถูกย่อให้เหลือเกสรตัวผู้หรือเกสรตัวเมียเดี่ยวและรวมตัวกันเป็นช่อดอกหนาแน่น บางครั้งล้อมรอบด้วยกาบคล้ายกลีบดอก หลายชนิดมีน้ำนม - น้ำยางซึ่งมักเป็นพิษ ตัวอย่าง ได้แก่ ต้นยาง Hevea ถั่วละหุ่ง มันสำปะหลัง (แหล่งที่มาของเมล็ดมันสำปะหลัง) เซ็ทเซ็ท ตลอดจนไม้ประดับและวัชพืชนานาชนิดในสกุล Euphorbia

สั่งซื้อ Celeryaceae (Apiales) พืชในกลุ่มนี้มีลักษณะเป็นดอกไม้เล็ก ๆ ที่เก็บอยู่ในช่อดอกร่ม จึงมีชื่อเดิมว่า ร่ม (Umbellales) สัตว์ป่าหลายชนิด เช่น เฮมล็อคและเฮมล็อค มีพิษสูง พันธุ์ที่กินได้ ได้แก่ คื่นฉ่าย ผักชีฝรั่ง แครอท พาร์สนิป โป๊ยกั้ก ผักชีฝรั่ง ยี่หร่า ยี่หร่า และโสม

สั่งซื้อเคเปอร์ (Capparales) กลุ่มนี้มีชื่อเสียงในเรื่องของ สายพันธุ์ที่กินได้ซึ่งหลายชนิดใช้เป็นเครื่องปรุงรส ตัวอย่าง ได้แก่ เคเปอร์ มัสตาร์ด กะหล่ำปลี บรอกโคลี มะรุม ฯลฯ

สั่งซื้อ Mallows หรือ Mallows (Malvales) รวมถึงสมุนไพรและพุ่มไม้ที่มีลักษณะพิเศษคือการรวมตัวกันของเกสรตัวผู้เป็นแถวล้อมรอบเกสรตัวเมียที่เกิดจากเกสรตัวผู้จำนวนมากที่หลอมรวมกัน ตัวอย่าง ได้แก่ ชบา (แมลโลว์) ชบา กุหลาบฮอลลี่ ฝ้าย

สั่งเอริคาเลส กลุ่มพืชขนาดใหญ่ทั่วโลก ส่วนใหญ่เป็นไม้ยืนต้นและดอกไม้สวยงาม ซึ่งรวมถึงต้นไม้ในสกุล Erica ของแอฟริกาใต้และไม้พุ่มย่อยของหนองพรุตอนเหนือ Rhododendrons และ Azaleas, แครนเบอร์รี่และบลูเบอร์รี่, Heather และ Lingonberries, Wintergreen และ Podelnik ต่างก็เป็น Heathers

สั่งซื้อ Solanaceae (Solanales) สมุนไพรและไม้พุ่มที่มีกลีบห้ากลีบหลอมรวมกันเป็นกรวยหรือหลอด กลุ่มนี้ประกอบด้วยพืชที่กินได้ ยารักษาโรค และพืชมีพิษหลายชนิด ตัวอย่าง: ราตรี, มันฝรั่ง, มะเขือยาว, พริกไทยผัก, ยาสูบ, พิษ (พิษ), พิทูเนีย, มัดวีด, มันเทศ

สั่งซื้อ Scrophulariales ส่วนใหญ่เป็นสมุนไพรที่มีดอกอยู่สองข้างมากกว่าจะสมมาตรกันในแนวรัศมี กลีบดอกจะถูกหลอมรวมกันและก่อตัวเป็นกลีบบนและล่างของกลีบดอกไม้ โดยปกติจะมีเกสรตัวผู้สองถึงสี่ตัว ตัวอย่าง ได้แก่ snapdragon, foxglove, bladderwort, Saintpaulia (“ Usambara Violet”), catalpa

สั่งซื้อ Lamiaceae หรือ Lamiaceae (Lamiales) ส่วนใหญ่เป็นสมุนไพรที่มีใบตรงข้ามกัน หลายประเภทประกอบด้วยน้ำมันหอมระเหย ในแง่ของโครงสร้างของดอก โดยทั่วไปแล้วจะคล้ายกับตัวแทนของ Norichaceae แต่รังไข่ของเกสรตัวเมียนั้นมีสี่ตาและมีออวุลสี่ออวุล ตัวอย่าง ได้แก่ มิ้นต์ ออริกาโน โรสแมรี่ ลาเวนเดอร์ เสจ ไธม์

สั่งซื้อ Rubiaceae (Rubiales). ประกอบด้วยไม้พุ่มและเถาวัลย์เป็นส่วนใหญ่ ส่วนใหญ่เป็นพืชเมืองร้อน ตัวอย่าง: ต้นซิงโคนา ต้นกาแฟ- เห็นได้ชัดว่าใกล้กับแมดเดอร์ด๊อกวู้ด

สั่งซื้อ Asteraceae หรือ Asterales กลุ่มนี้รวมถึงตระกูลพืชมีท่อลำเลียงที่ใหญ่ที่สุด ได้แก่ ตระกูล Compositae ซึ่งอาจรวมถึงตระกูล Compositae โดยประมาณด้วย 20,000 ชนิด และกระจายจากบริเวณขั้วโลกไปยังเขตร้อน ดอกไม้ขนาดเล็กซึ่งมีได้สองหรือสามชนิด จะถูกเก็บรวบรวมในช่อดอกหนาแน่น มักจะแบน มีลักษณะคล้ายกับดอกเดี่ยว ตัวอย่าง ได้แก่ ดอกทานตะวัน ดอกแอสเตอร์ ก้านทอง เดซี่ ดอกรักเร่ ดอกแดนดิไลออน ชิโครี ผักกาดหอม อาติโช๊ค แร็กวีด ทิสเทิล บอระเพ็ด

ชั้นพืชใบเลี้ยงเดี่ยว (Monocotyledoneae)

สั่งซื้อดอกลิลลี่ (Liliales) ส่วนใหญ่เป็นสมุนไพรที่มีเกสรตัวผู้ คาร์เปล และส่วนพีเรียนสามถึงหกอัน หลายชนิดผลิตหัวและโครงสร้างการจัดเก็บใต้ดินอื่นๆ ตัวอย่าง - ลิลลี่, ผักตบชวา, ทิวลิป, หัวหอม, หน่อไม้ฝรั่ง, ว่านหางจระเข้, ดอกโคม, นาร์ซิสซัส, ไอริส (ไอริส), แกลดิโอลัส (เสียบไม้), หญ้าฝรั่น (หญ้าฝรั่น)

สั่งซื้อกล้วยไม้ (Orchidales) ประกอบด้วยตระกูลชื่อเดียวกันเพียงตระกูลเดียว แต่มีขนาดใหญ่มาก (อาจประมาณ 15,000 สายพันธุ์) ส่วนใหญ่เป็นพืชเมืองร้อน แต่หลายชนิดพบได้ทั่วไปตามหนองน้ำ ทุ่งหญ้า และป่าไม้ทางภาคเหนือ ดอกไม้ ซึ่งโดยหลักการแล้วมีองค์ประกอบที่แตกต่างกันสามองค์ประกอบ เห็นได้ชัดว่ามีโครงสร้างที่ซับซ้อนที่สุด: ชิ้นส่วนของดอกไม้ก่อให้เกิดโครงสร้างที่มีเอกลักษณ์เฉพาะในแผนกแองจิโอสเปิร์ม หลายชนิดมีความสวยงามอย่างน่าอัศจรรย์ ตัวอย่าง ได้แก่ แคทลียา วานิลลา รองเท้าแตะของผู้หญิง กล้วยไม้

อันดับ Arecaceae หรือต้นปาล์ม (Arecales) ต้นไม้ บางครั้งมีลักษณะแคระ มีลำต้นทรงกระบอกไม่หนาและมักจะถึงเส้นผ่านศูนย์กลางสูงสุดใต้ตายอด ลำต้นมักจะไม่แตกกิ่งก้านและสวมมงกุฎที่ด้านบนด้วยดอกกุหลาบขนาดใหญ่ที่มักจะผ่าออก ดอกไม้จำนวนมาก (แต่ละส่วนมีสามส่วน) ก่อตัวเป็นช่อดอกขนาดมหึมา ตัวอย่าง ได้แก่ มะพร้าว อินทผาลัม และต้นอินทผลัม

สั่งซื้อ Arumaceae (Arales) ส่วนใหญ่เป็นพืชเมืองร้อนด้วย ดอกไม้เล็ก ๆรวบรวมเป็นซังซึ่งมักถูกล้อมรอบด้วยใบไม้สีสดใสขนาดใหญ่ - ผ้าห่ม ตัวอย่าง ได้แก่ คาลลา (คาลล่าลิลลี่), อารัม, มอนสเตร่า, ฟิโลเดนดรอน, เผือก (พืชอาหารในประเทศเขตร้อนหลายประเทศ)

สั่งซื้อขิง (Zingiberales) พืชเมืองร้อนด้วยดอกไม้ที่เรียงสลับซับซ้อนสองข้างทางสมมาตร ตัวอย่าง: Ravenala Madagascar (“ต้นไม้ของนักเดินทาง”) กล้วย ขิง พุทธรักษา

สั่งซื้อ Poales หรือหญ้า (Poales) อาจเป็นไปได้ในแง่ของจำนวนตัวอย่าง (แต่ไม่ใช่สปีชีส์) เหล่านี้เป็นพืชที่มีจำนวนมากที่สุดในโลก ส่วนใหญ่เป็นสมุนไพรที่จำหน่ายไปทั่วโลก ดอกมีขนาดเล็กสีเขียวสะสมเป็นหลายชิ้นเรียกว่า เดือยซึ่งจะก่อตัวเป็นช่อหลวมหรือหูหนาแน่น ผลไม้ (เมล็ด) ของธัญพืชเป็นอาหารจากพืชหลักสำหรับมนุษย์ ลำต้นและใบของธัญพืชเป็นอาหารที่ดีสำหรับปศุสัตว์ หญ้าวู้ดดี้จากกลุ่มไผ่จัดให้ วัสดุก่อสร้างและเส้นใยของชาวเอเชียจำนวนมาก ชนิดของตระกูลกกซึ่งมีมูลค่าทางเศรษฐกิจน้อยกว่าเป็นลักษณะของบริเวณที่มีความชื้น ตัวอย่างได้แก่ ข้าวสาลี ข้าว ข้าวบาร์เลย์ ข้าวโอ๊ต ข้าวโพด ข้าวฟ่าง ไม้ไผ่ กระดาษปาปิรัส

มีพืชหลายชนิดบนโลก เป็นการยากที่จะสำรวจความหลากหลายของพวกมัน ดังนั้นพืชก็เหมือนกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่ถูกจัดระบบ - กระจายและจำแนกออกเป็นบางกลุ่ม พืชสามารถจำแนกตามการใช้งานได้ ตัวอย่างเช่น พวกเขาแยกแยะความแตกต่างระหว่างพืชสมุนไพร เครื่องเทศ พืชที่มีน้ำมัน ฯลฯ

ในศตวรรษที่ 18 ภาษาสวีเดน นักวิทยาศาสตร์คาร์ล Linnaeus (1707-1778) จัดระบบพืชตามลักษณะที่เห็นได้ชัดเจน เช่น การมีอยู่และจำนวนเกสรตัวผู้และเกสรตัวเมียในดอก พืชที่มีลักษณะเฉพาะที่เลือกมารวมกันเป็นชนิดเดียว Linnaeus ใช้ระบบการตั้งชื่อแบบไบนารีเพื่อตั้งชื่อชนิด ตามที่กล่าวไว้ชื่อของแต่ละสปีชีส์ประกอบด้วยคำสองคำ: คำแรกระบุถึงสกุลส่วนที่สองระบุถึงคำคุณศัพท์เฉพาะ เช่น ทุ่งหญ้าโคลเวอร์ โคลเวอร์ที่เหมาะแก่การเพาะปลูก โคลเวอร์ที่กำลังคืบคลาน เป็นต้น ชนิดพันธุ์ที่มีความคล้ายคลึงกันก็รวมกันเป็นจำพวก (ใน ในกรณีนี้- สกุล Clever) และจำพวก - เป็นหมวดหมู่ที่เป็นระบบที่สูงขึ้น นี่คือวิธีที่ระบบเกิดขึ้นเนื่องจากการเลือกคุณลักษณะแบบรวมโดยพลการจึงไม่สะท้อนถึงความสัมพันธ์ในครอบครัว มันถูกเรียกว่าเทียม ปัจจุบันมีการคัดเลือกคุณลักษณะของพืช (และสิ่งมีชีวิตอื่นๆ) ที่แสดงถึงความสัมพันธ์กัน ระบบที่สร้างขึ้นตามหลักการนี้เรียกว่าระบบธรรมชาติ

ดู

ครอบครัว

จำพวกที่ใกล้ชิดจะรวมกันเป็นครอบครัว

ชั้นเรียน

คล้ายกันใน คุณสมบัติทั่วไปครอบครัวจะรวมกันเป็นชั้นเรียน

หน่วยงาน

ชั้นของพืช เห็ดรา และแบคทีเรียถูกรวมเข้าเป็นแผนกต่างๆ

ราชอาณาจักร

แผนกพืชทั้งหมดรวมกันเป็นอาณาจักรพืช

ในหน้านี้จะมีเนื้อหาในหัวข้อต่อไปนี้: