Bolehkah wanita hamil menyuntik ubat retarpen? Retarpen: arahan untuk digunakan. Syarat untuk mendispens daripada farmasi

Retarpen ialah antibiotik penisilin bertindak panjang yang bertujuan untuk rawatan jangkitan yang disebabkan oleh flora yang sensitif terhadap pengaruhnya. Bahan aktif ubat dimusnahkan di bawah pengaruh penisilinase yang dirembeskan oleh beberapa bakteria, jadi senarai tanda-tanda untuk digunakan adalah terhad kepada penyakit yang agak teruk.

Keberkesanan Retarpen untuk borreliosis dan sifilis telah terbukti. Ubat ini sering ditetapkan untuk rawatan dan pencegahan komplikasi reumatoid yang disebabkan oleh flora streptokokus.

Kepekatan mantap bahan aktif dikekalkan selama 2-4 minggu selepas digunakan, yang memberikan kesan terapeutik yang ketara. Tetapi inilah sebabnya mengapa ubat itu tidak ditetapkan untuk penyakit bakteria yang ringan dan sederhana (kerosakan pada organ ENT, saluran kencing, paru-paru, bronkus, dll.).

Maklumat tentang pengeluar ubat

Retarpen (nama antarabangsa Retarpen) dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal Sandoz (Austria), bahagian Novartis Corporation. Sandoz ialah salah satu pengeluar antibiotik terbesar di dunia. Syarikat itu adalah peneraju dalam pengeluaran agen antibakteria kelas penisilin, termasuk yang digabungkan dengan asid clavulanic (nama dagangan Amoxiclav).

Arahan penggunaan

Pakar secara mutlak melarang penggunaan bebas mana-mana ubat antibakteria. Perkara yang sama berlaku untuk Retarpen. Ubat ini bertujuan untuk digunakan mengikut rejimen yang dibangunkan khas untuk rawatan jangkitan serius. Ubat-ubatan sendiri adalah kontraindikasi, kerana dos yang salah dan ketidakpatuhan protokol terapi boleh menyebabkan ketahanan flora bakteria. Sebelum memulakan kursus terapeutik, anda mesti membaca arahan untuk digunakan.

Komposisi dan bentuk dos

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk lyophilisate (serbuk) untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan. Suntikan diberikan secara intramuskular dalam dos yang ditetapkan oleh doktor. Pengilang menyediakan dos 2.4 atau 1.2 IU komponen aktif.

Penerangan dan komposisi

Bahan aktif ialah benzatin benzylpenicillin dalam bentuk lyophilisate, dibungkus dalam botol. Selain itu, ubat ini juga termasuk komponen tambahan yang memastikan pengekalan sifat terapeutik sepanjang hayat simpanan - natrium sitrat, manitol, simethicone.

Kumpulan farmakologi

Selaras dengan sistem klasifikasi yang diterima umum dalam bidang perubatan dan farmasi, Retarpen ialah ubat antibakteria (antibiotik) bertindak lama daripada kelas penisilin β-laktam.

Aspek farmakodinamik

Tindakan bahan aktif dikaitkan dengan kesannya pada membran sel luar bakteria. Benzathine benzylpenicillin menghalang sintesis komponen struktur cangkerang semasa perkembangan mikroorganisma, dengan itu menyebabkan kemusnahan flora patogen yang tidak dapat dipulihkan. Produk ini mempunyai kesan bakteria yang bertahan lama.

Arahan penggunaan menerangkan mekanisme pembangunan rintangan dadah. Ini termasuk pemusnahan komponen aktif ubat oleh β-laktamase (enzim ini biasanya dihasilkan oleh staphylococci). Bakteria Gram-negatif berbeza dalam struktur membran sel, yang mengurangkan keberkesanan terapeutik Retarpen. Perkembangan rintangan akibat mutasi patogen juga telah dilaporkan.

Parameter farmakokinetik

Penyerapan. Selepas suntikan intramuskular, penyerapan komponen aktif berlaku agak perlahan. Oleh itu, untuk kebanyakan penyakit, 1-2 suntikan sebulan adalah mencukupi. Kepekatan plasma puncak diperhatikan selepas 24 jam pada kanak-kanak dan 48 jam pada orang dewasa.

Pengagihan. Kira-kira 50-55% daripada jumlah ubat yang ditadbir mengikat protein plasma. Apabila ubat itu ditetapkan dalam dos yang tinggi, benzylpenicillin didapati dalam tisu yang sukar dicapai - injap jantung, tulang, cecair serebrospinal dan cecair pleura. Menembusi penghalang plasenta dan memasuki aliran darah janin; Jumlah pengedaran ialah 0.3-0.4 l/kg pada orang dewasa dan 0.75 l/kg pada kanak-kanak.

Biotransformasi. Perubatan secara praktikal tidak mengalami transformasi metabolik.

Penghapusan. Sehingga 80% jumlah bilangan Bahan aktif dikumuhkan dalam bentuk asalnya, terutamanya oleh buah pinggang (85-95%) dengan air kencing, dos yang tinggal dikonjugasikan dengan hempedu.

Parameter farmakokinetik mungkin berubah pada bayi baru lahir kerana perkembangan hati dan buah pinggang yang tidak mencukupi, pesakit yang mengalami gangguan fungsi organ ini, dan pesakit tua.

Maklumat tentang bahan aktif utama

Benzathine benzylpenicillin ialah bahan semulajadi dengan struktur kimia yang kompleks. Formula empirik ialah C48H56N6O8S2. Kod ATX J01CE08.

Kompaun ini mempamerkan aktiviti bakteria terhadap wakil flora patogen berikut:

  • staphylococci (tidak menghasilkan penicillinase);
  • streptokokus;
  • pneumococci;
  • corynebacteria;
  • clostridium;
  • actinomycetes;
  • patogen gonorea;
  • Treponem.

Tetapi dengan mengambil kira ciri-ciri penggunaan dan tempoh tindakan, benzatin benzylpenicillin sering ditetapkan untuk jangkitan yang disebabkan oleh streptokokus atau treponema.

Petunjuk untuk digunakan

Retarpen ditetapkan untuk penyakit berikut:

  • erisipelas;
  • kursus akut dan terpendam sifilis;
  • Penyakit Lyme (borreliosis bawaan kutu);
  • granuloma tropika (kadang-kadang penyakit ini dipanggil sifilis bukan kelamin);
  • pint (jangkitan yang disebabkan oleh Treponema carateum).

Ubat ini juga ditetapkan untuk tujuan profilaksis untuk mencegah:

  • komplikasi reumatik (autoimun) jangkitan streptokokus, termasuk kerosakan pada buah pinggang, miokardium, dan tisu tulang rawan;
  • sifilis, demam merah (selepas bersentuhan dengan orang yang sakit);
  • erisipelas.

Terdapat bukti keberkesanan ubat dalam rawatan tonsillitis dan demam merah. Tetapi dalam kes perjalanan patologi yang tidak rumit ini, ramai doktor memilih untuk menggantikan Retarpen dengan antibiotik spektrum luas lain dalam bentuk tablet.

Senarai kontraindikasi dan sekatan untuk digunakan

Jangan menetapkan dalam kes hipersensitiviti individu kepada antibiotik daripada kumpulan penisilin, cephalosporins dan β-laktam; tindak balas alahan untuk protein soya (terkandung dalam bahan tambahan).

Ubat ini digunakan dengan berhati-hati untuk penyakit alahan (rhinitis, demam hay, dermatitis kontak, dll.). Penggunaan Retarpen tidak digalakkan untuk jangkitan yang disebabkan oleh flora yang sensitif terhadap tindakan ubat, tetapi memerlukan kepekatan tinggi antibiotik dalam cecair serebrospinal.

Ciri-ciri Dos

Dos dan tempoh terapi bergantung pada jenis dan keterukan jangkitan, umur dan aktiviti fungsi hati pesakit.

  • dewasa dan remaja: 1.2 IU ubat yang dicairkan setiap 7 hari;
  • kanak-kanak dengan berat lebih daripada 30 kg: dos ialah 1.2 IU setiap minggu;
  • kanak-kanak dengan berat sehingga 30 kg: 600 IU seminggu.

Tempoh rawatan harus ditentukan untuk mencegah berulangnya jangkitan streptokokus. Untuk penyakit yang tidak rumit, satu pentadbiran penyelesaian ubat adalah mencukupi.

Retarpen digunakan secara intramuskular. Suntikan dibuat di bahagian atas punggung, jarum dimasukkan pada sudut yang betul, cuba mengelakkan kawasan di mana saluran darah besar berada. Jika pendarahan atau sakit teruk berlaku, hentikan suntikan.

Pesakit sering bertanya bagaimana untuk mencairkan Retarpen lyophilisate. Ubat tidak boleh dicampur dengan apa-apa selain air untuk suntikan (gabungan dalam picagari yang sama dengan anestetik tempatan, garam, dll. adalah kontraindikasi). Untuk menyediakan suntikan, anda memerlukan ampul pelarut 5 ml. Hasilnya ialah penggantungan yang digunakan serta-merta. Ubat ini diberikan secara perlahan, jika perlu, dua suntikan diberikan di punggung yang berbeza.

Diagnosis Ciri dos dan penggunaan
Sifilis (manifestasi penyakit atau peringkat menengah) Dewasa dan remaja: 2.4 IU sekali
Kanak-kanak: 50,000 IU/kg sekali (tetapi tidak melebihi 2.4 IU secara keseluruhan)
Kursus terapi berulang diperlukan dengan perkembangan lanjut penyakit (tanda makmal dan objektif)
Sifilis seropositif terpendam Dewasa dan remaja: 2.4 IU sekali seminggu
Kanak-kanak: 50,000 IU/kg setiap minggu
Jumlah tempoh terapi: 3 minggu (3 suntikan)
Sifilis kongenital (tanpa gejala neurologi) Bayi (dari hari pertama kehidupan): 50,000 IU/kg sekali
Sifilis bukan kelamin, pint Dewasa dan remaja: 1.2 IU
Kanak-kanak dengan berat melebihi 30 kg: 1.2 IU
Kanak-kanak dengan berat sehingga 30 kg: 600,000 IU
Dadah diberikan sekali
Pencegahan demam reumatoid, glomerulonephritis terhadap latar belakang jangkitan streptokokus, erysipelas Dewasa dan remaja: 1.2 IU setiap 21 hingga 28 hari
Kanak-kanak dengan berat sehingga 30 kg: 1.2 IU setiap 3-4 minggu
Kanak-kanak dengan berat sehingga 30 kg: 600,000 IU setiap 3-4 minggu
Tempoh rawatan ditentukan seperti berikut:
Tanpa kerosakan jantung: selama 5 tahun atau sehingga umur 21 tahun.
Untuk penyakit jantung: sekurang-kurangnya 10 tahun atau sehingga 21 tahun.
Penglibatan jantung yang berterusan: sekurang-kurangnya 10 tahun atau sehingga umur 40 tahun. Kadangkala pencegahan kecemasan diperlukan
Dos dalam kategori pesakit tertentu
Pembersihan kreatinin 100-60 ml/min
Tahap kreatinin serum 0.8-15
Dos dibiarkan tidak berubah
Pembersihan kreatinin 5 -10 ml/min
Tahap kreatinin serum 1.5-8.0
Dos dikurangkan sebanyak 25%
Pembersihan kreatinin sehingga 10 ml/min
Tahap kreatinin serum 15
Dos dikurangkan sebanyak 50-80%, manakala jumlah larutan dibahagikan kepada 2-3 suntikan

Kemungkinan reaksi buruk

Senarai yang paling biasa kesan sampingan termasuk:

  • kandidiasis;
  • pemburukan jangkitan bakteria (disebabkan pemilihan dos yang salah atau rintangan patogen);
  • tindak balas alahan sehingga kejutan anaphylactic dengan hasil yang membawa maut;
  • gangguan usus;
  • sakit, bengkak di tapak suntikan.

Komplikasi yang berkaitan dengan pembebasan besar-besaran toksin akibat kematian juga mungkin berlaku. kuantiti yang banyak flora patogenik.

Interaksi dadah

Pentadbiran serentak Retarpen dengan antibiotik hanya mungkin untuk meningkatkan hasil terapi. Dalam kes ini, agen antibakteria kumpulan lain ditetapkan untuk mengembangkan spektrum tindakan bakterisida.

Penggunaan selari NSAID melambatkan penyingkiran benzylpenicillin daripada badan.

Berhati-hati apabila menggunakan ubat dengan sitostatik (khususnya, methotrexate) kerana risiko meningkatkan kesan toksik ubat tersebut.

Retarpen meningkatkan kesan antikoagulan, yang boleh menyebabkan pendarahan yang tidak terkawal.

Apabila digunakan serentak dengan kontraseptif hormon, perlu menggunakan kaedah kontraseptif lain.

Salisilat dan diuretik meningkatkan tahap bahan antibakteria dalam darah, yang meningkatkan kemungkinan komplikasi.

Keserasian alkohol

Alkohol adalah kontraindikasi kerana risiko kesan sampingan daripada hati.

Arahan dan langkah berjaga-jaga khas

Ubat ini bertujuan untuk suntikan intramuskular sahaja. Sebelum prosedur pertama, anda mesti memastikan bahawa tiada tindak balas alahan. Bagi pesakit yang mempunyai sejarah alahan (termasuk alahan makanan), ubat ini diberikan dalam persekitaran hospital jika semua ubat yang diperlukan tersedia untuk melegakan anafilaksis.

Hanya atas sebab kesihatan, Retarpen diresepkan kepada pesakit dengan lesi sistem hematopoietik, virus Epstein-Barr, fungsi buah pinggang dan hati terjejas, dan mycoses.

Di latar belakang kencing manis penyerapan ubat menjadi perlahan.

Selepas suntikan, pesakit mesti berada di bawah pengawasan perubatan selama 12 jam. Jika Retarpen digunakan untuk merawat sifilis, selepas suntikan pertama perkara berikut mungkin:

  • sakit kepala;
  • kilat panas berpeluh;
  • peningkatan suhu;
  • gegaran;
  • sakit pada otot dan sendi;
  • loya dan muntah;
  • turun naik dalam tekanan darah;
  • peningkatan kadar jantung.

Gejala ini hilang dengan sendirinya dan tidak memerlukan pemberhentian rawatan.

Dengan kursus terapi yang panjang, pemantauan parameter buah pinggang dan hati adalah wajib. Keberkesanan rawatan dinilai menggunakan gejala objektif dan ujian darah.

Jika larutan antibiotik disuntik secara tidak sengaja ke dalam vena atau arteri, langkah-langkah mesti diambil untuk mencegah risiko komplikasi dan tindak balas kulit.

Sekiranya gangguan najis yang berpanjangan berlaku, kolitis pseudomembranous harus dikecualikan.

Benzathine benzylpenicillin menembusi halangan plasenta, jadi ubat itu ditetapkan hanya selepas menilai nisbah risiko/manfaat. Juga, bahan ubat aktif masuk susu ibu, yang memerlukan penggantungan laktasi.

Pada hari suntikan (dan 24-48 jam berikutnya), anda mesti menahan diri daripada memandu dan bekerja yang memerlukan tumpuan.

Terlebih dos

Keadaan penyimpanan

Pada suhu bilik.

Terbaik sebelum tarikh

Adalah 4 tahun.

Pemberhentian terapi

Mungkin mengikut budi bicara doktor selepas menerima keputusan ujian makmal dan penghapusan lengkap flora patogenik.

Analog

Ubat berikut adalah analog Retarpen dalam komposisi dan bentuk pelepasan:

  • Extencilline, dikeluarkan oleh Sanofi Aventis, Perancis;
  • Bicillin 1 dihasilkan di Rusia oleh syarikat Sintez.

Retarpen dicirikan oleh bioavailabiliti maksimum dan keberkesanan terapeutik. Ini membolehkan anda menghapuskan flora patogen selepas suntikan pertama, mencegah komplikasi dan memendekkan kursus rawatan sebanyak mungkin. Menurut pakar, Bicillin 1 beberapa kali lebih rendah dalam keberkesanan klinikal berbanding analog asalnya. Oleh itu, adalah perlu untuk mematuhi rejimen terapi yang ditetapkan. Walau apa pun, hanya doktor yang merawat boleh memutuskan apa yang hendak menggantikan Retarpen.

Harga dan tempat beli

Ubat itu tidak tersedia untuk dijual di farmasi domestik, kerana antibiotik tidak didaftarkan di Rusia. Terdapat pilihan untuk memesan daripada pengantara yang boleh membeli dan mengatur penghantaran Retarpen dalam kuantiti yang diperlukan dan dos yang diperlukan dari Eropah.

Memandangkan jangka panjang jangka hayat dan keadaan penyimpanan, selalunya ubat itu sudah tersedia di gudang di Moscow atau St. Dalam kes ini, produk akan dihantar sejurus selepas membuat pesanan anda dalam talian atau melalui telefon. Dalam kebanyakan kes, ubat itu dibeli secara langsung di Jerman, sangat jarang - di Poland. Anggaran harga satu botol Retarpen ialah 60 euro. Kos akan lebih rendah jika anda memesan beberapa pakej pada masa yang sama.

Sebotol serbuk untuk penyediaan suspensi untuk pentadbiran intramuskular mengandungi 1.2 atau 2.4 juta IU bahan aktif benzatin benzylpenicillin .

Borang keluaran

Serbuk untuk menyediakan penggantungan untuk pentadbiran intramuskular.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bahan antibakteria aktif - benzatin benzylpenicillin . Komponen utama diperoleh daripada kulat acuan. Ia adalah bakteria terhadap sel mikrob.

Mekanisme tindakan Retarpen antibiotik adalah berdasarkan penindasan proses mensintesis dinding sel bakteria. Tahan lama. Berkesan terhadap flora gram-positif, pembentuk spora, rod anaerobik, flora gram-negatif, treponema.

Retarpen tidak bertindak pada staphylococci yang menghasilkan penicillinase.

Petunjuk untuk digunakan

Retarpen ditetapkan untuk penyakit yang disebabkan oleh streptokokus, Treponema pallidum: sakit sendi , erisipelas.

Ubat ini ditetapkan untuk pencegahan komplikasi pasca operasi.

Kontraindikasi

Retarpen tidak digunakan dalam kes hipersensitiviti kepada benzylpenicillin, demam hay .

Dadah adalah kontraindikasi dalam.

Kesan sampingan

Terapi jangka panjang dengan Retarpen boleh membawa kepada perkembangan superinfeksi . Semasa rawatan, sakit kepala mungkin berlaku, , anemia, stomatitis , pengelupasan , artralgia , demam , kejutan anaphylactic , hipokoagulasi, leukopenia.

Retarpen, arahan penggunaan (Kaedah dan dos)

Ubat ini diberikan secara eksklusif secara intramuskular.

Apabila dua suntikan ditetapkan, ia diberikan dalam punggung yang berbeza.

Untuk rawatan sifilis kongenital Bagi kanak-kanak kecil dan bayi baru lahir, 1.2 juta unit diberikan sekali atau dibahagikan kepada dua suntikan.

Sifilis seronegatif utama: Retarpen ditadbir secara intramuskular pada dos 2.4 juta unit.

Sifilis segar sekunder dan sifilis seropositif primer: 2.4 juta unit, selepas 7 hari suntikan diulang.

Sifilis tertier: 2.4 juta unit setiap satu, kursus terapi 3-5 minggu.

Flambesia: 1-2 suntikan sebanyak 1.2 juta unit.

Demam merah, tonsillitis akut, erysipelas, jangkitan luka: rawatan bermula dengan benzylpenicillin, kemudian Retarpen diberikan.

Pencegahan sawan: intramuskular 2.4 juta unit setiap 15 hari.

Terlebih dos

Boleh menyebabkan ensefalopati, kekeliruan, gangguan pergerakan, kerengsaan neuromuskular dan sawan.

Rawatan mengikut simptom. Terapi penyelenggaraan, hemodialisis. Tiada penawar khusus.

Interaksi

Aminoglycosides, cephalosporins dan agen antibakteria bakteria lain mempunyai kesan sinergistik .

Antibiotik tetracycline, lincosamides, antibiotik macrolide, dan ubat bakteriostatik lain mempunyai kesan yang kuat. tindakan antagonis .

Retarpen berkurangan indeks prothrombin , menindas mikroflora usus, meningkatkan kecekapan antikoagulan tidak langsung , mempunyai sedikit kesan ke atas keberkesanan kontraseptif hormon.

Diuretik, phenylbutazone, penyekat rembesan tiub, ubat bukan steroid meningkatkan kepekatan penisilin. Dengan pentadbiran serentak allopurinol, risiko mengembangkan alahan dalam bentuk ruam kulit meningkat.

Syarat jualan

Memerlukan preskripsi.

Keadaan penyimpanan

Di tempat yang gelap, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 30 darjah Celsius.

Terbaik sebelum tarikh

Tidak lebih daripada 4 tahun.

Arahan khas

Pentadbiran ubat Retarpen secara intravena atau subkutan adalah tidak boleh diterima. Sekiranya ubat secara tidak sengaja memasuki lumen kapal, pelanggaran diperhatikan. persepsi visual, perasaan tertekan sementara, kebimbangan.


Persediaan Retarpen- antibakteria ubat, bahan aktif dan aktifnya ialah benzatin benzylpenicillin - ini adalah antibiotik beta-laktam daripada kumpulan penisilin bertindak panjang jenis G. Ia mempamerkan kesan bakteria terhadap mikroorganisma sensitif dengan menekan sintesis mukopeptida dinding sel.
Aktif terhadap patogen gram-positif: Staphylococcus spp. (penisilin-tidak larut), Streptococcus spp., termasuk Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, bacilli pembentuk spora anaerobik, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; mikroorganisma gram-negatif: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, serta Treponema spp. Strain Staphylococcus spp., yang menghasilkan penicillinase, yang memusnahkan benzylpenicillin, adalah tahan terhadap ubat. Oleh kerana tindakannya yang tahan lama, ubat ini bertujuan untuk rawatan jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus spp. dan Treponema pallidum.

Farmakokinetik

.
Apabila diberikan, benzatin benzylpenicillin sangat perlahan diserap dari tapak suntikan, memberikan kesan yang berpanjangan.
Kepekatan serum maksimum dicapai 12-24 jam selepas suntikan. Separuh hayat yang panjang memastikan kepekatan ubat yang stabil dan berpanjangan dalam darah: pada hari ke-14 selepas pentadbiran 2,400,000 IU, kepekatan dalam serum darah ialah 0.12 mcg/ml. Tahap pengikatan kepada protein plasma adalah kira-kira 55%.
Benzathine benzylpenicillin kuantiti yang kecil menembusi halangan plasenta dan juga ke dalam susu ibu. Metabolisme dadah diabaikan. Ia dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang tidak berubah; dalam masa 8 hari, sehingga 33% daripada dos yang diberikan dihapuskan.

Petunjuk untuk digunakan

Persediaan Retarpen digunakan untuk merawat jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat: tonsillitis akut; demam merah; erysipelas (kronik), erysipeloid; luka yang dijangkiti dan luka gigitan; sifilis dan penyakit lain yang disebabkan oleh treponemes (yaws, sifilis endemik, pinta).
Juga dadah Retarpen digunakan untuk pencegahan: penyakit reumatik (chorea, karditis reumatik); glomerulonephritis selepas streptokokus; demam merah (selepas bersentuhan dengan pesakit); muka; sifilis (selepas bersentuhan dengan pesakit).

Arahan penggunaan

Sebelum dimasukkan Retarpena Ia adalah perlu untuk mengumpul sejarah toleransi dadah daripada pesakit dan menjalankan ujian intradermal awal untuk menentukan toleransinya.
Retarpen sapukan hanya secara intramuskular!
Untuk menyediakan penggantungan, tambah 5 ml air untuk suntikan ke dalam botol. Gunakan hanya suspensi yang baru disediakan, goncang selama 20 saat dan suntik segera menggunakan jarum dengan ketebalan minimum 0.9 mm. Retarpen disuntik ke dalam kuadran atas otot gluteal. Untuk mentadbir ubat, perlu menusuk jarum serenjang dengan permukaan kulit dengan pergerakan tajam, sambil mengelakkan kedekatan kapal besar. Sekiranya aspirasi darah atau kesakitan berlaku semasa pentadbiran ubat, suntikan harus dihentikan. Suntikan ubat seperlahan mungkin hanya di bawah tekanan rendah. Jangan gosok tapak suntikan selepas pentadbiran. Jika suntikan berulang diperlukan, tapak suntikan hendaklah ditukar. Ia perlu menyedut segera sebelum memberikan ubat untuk mengelakkan jarum masuk ke dalam saluran darah. Tidak lebih daripada 5 ml penggantungan harus disuntik ke satu tempat pada satu masa.
Rawatan sifilis.
Sifilis primer. Satu dos 2,400,000 MO Retarpen, diedarkan di 2 tapak suntikan.
Sifilis sekunder. 2,400,000 IU Retarpen di 2 tapak suntikan.
Jika manifestasi klinikal berulang atau keputusan makmal kekal positif, rawatan perlu diulang.
Sifilis lewat (seropositive latent syphilis). 2,400,000-4,800,000 IU seminggu selama 3-5 minggu.
Rawatan menguap.
1200000 - 2400000 IU sekali. Orang yang pernah bersentuhan dengan orang sakit atau pesakit dengan bentuk jangkitan terpendam harus diberi separuh dos.
Rawatan pint.

Rawatan jangkitan lain yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat (tonsilitis akut, demam merah, erysipelas, erysipeloid, luka yang dijangkiti dan luka gigitan).
2400000 MO Retarpena mingguan.
Pencegahan demam reumatik dan endokarditis reumatik, korea, post-glomerulonephritis dan erysipelas.
1,200,000 - 2,400,000 IU Retarpen sekali setiap 4 minggu.
Tempoh profilaksis ditentukan secara individu.
Pencegahan demam merah pada orang yang pernah bersentuhan dengan pesakit.
2400000 MO Retarpen sekali.
Untuk penyakit streptokokus, kursus rawatan hendaklah sekurang-kurangnya 10 hari untuk mengelakkan komplikasi. Sebagai peraturan, satu suntikan Retarpen 2400000 MO sudah memadai.

Kesan sampingan

Seterusnya tindak balas buruk dikumpulkan mengikut kelas sistem badan dan kekerapan tindak balas: sangat kerap (≥ 1/10), selalunya (≥ 1/100,<1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть оценена из-за отсутствия данных).
Jangkitan dan jangkitan: biasa - jangkitan bakteria dan kulat yang tahan (termasuk kandidiasis).
Dari sistem darah dan limfa: sangat jarang - anemia hemolitik, leukopenia, trombositopenia, agranulositosis, eosinofilia.
Dari sistem imun: jarang - tindak balas hipersensitiviti, termasuk ruam, urtikaria, edema Quincke, erythema multiforme, exfoliative dan dermatitis kontak, demam, sakit sendi, laryngospasm, bronkospasme, kejutan anaphylactic kadang-kadang dengan keruntuhan dan kematian, tindak balas anafilaktoid (asma, purpura, gejala gastrousus); kekerapan tidak diketahui - penyakit serum; semasa rawatan sifilis, disebabkan oleh pembebasan endotoksin, tindak balas Jarisch-Herxheimer mungkin berkembang, yang dicirikan oleh gejala berikut: demam, menggigil, myalgia, sakit kepala, pemburukan gejala kulit, takikardia, vasodilatasi dengan perubahan tekanan darah (tindak balas boleh berbahaya dalam sifilis vaskular jantung atau keadaan di mana terdapat risiko serius peningkatan kerosakan tempatan, seperti atrofi optik). Pesakit dengan dermatomycosis mungkin mengalami reaksi paraalergenik akibat kemungkinan antigenik sendi antara penisilin dan metabolit dermatofit. Sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell).
Dari sistem saraf: jarang - neuropati.
Dari saluran penghadaman: selalunya - cirit-birit, loya jarang - stomatitis, glossitis, frekuensi muntah tidak diketahui - kolitis pseudomembranous, warna hitam pada lidah.
Dari sistem pencernaan: kekerapan tidak diketahui - hepatitis, kolestasis.
Dari kulit: kekerapan tidak diketahui - pemfigoid.
Dari sistem kencing: jarang - nefropati, nefritis interstitial.
Gangguan umum: kekerapan tidak diketahui - sakit, penyusupan di tapak suntikan, sindrom Wan, sindrom Hoigne dan sindrom Nicolau.

Kontraindikasi

Kontraindikasi terhadap penggunaan dadah Retarpen adalah: hipersensitiviti kepada komponen ubat, antibiotik beta-laktam (penisilin dan carbapenems), soya, kacang tanah. Sejarah sensitiviti silang kepada cephalosporins (5-10% daripada kes). Untuk rawatan penyakit yang memerlukan kepekatan tinggi penisilin dalam serum darah dan cecair serebrospinal (radang paru-paru yang teruk, empiema, sepsis, perikarditis, meningitis, peritonitis, arthritis, neurosifilis kongenital), garam natrium larut air benzylpenicillin harus digunakan. Sejarah urtikaria, demam hay, tindak balas alahan yang teruk dan asma bronkial.

Kehamilan

Persediaan Retarpen boleh digunakan selepas penilaian teliti nisbah manfaat/risiko.
Benzathine benzylpenicillin meresap ke dalam susu ibu dalam kuantiti yang kecil. Kepekatan dalam susu boleh berkisar antara 2% hingga 15% daripada kepekatan plasma ibu. Tiada laporan mengenai tindak balas buruk pada bayi, tetapi kemungkinan pemekaan atau gangguan terhadap flora usus harus diambil kira. Penyusuan susu ibu perlu dihentikan jika cirit-birit, kandidiasis atau ruam berlaku pada bayi.
Bayi yang sedang menjalani penyusuan kombinasi harus ditukar kepada penyusuan dengan makanan bayi semasa rawatan ibu dengan Retarpen. Penyusuan susu ibu boleh disambung semula 24 jam selepas menghentikan rawatan.

Interaksi dengan ubat lain

Ubat penisilin yang mempunyai kesan bakteria tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik bakteriostatik.

Gabungan dengan antibiotik lain hanya boleh dilakukan apabila kesan sinergistik atau sebarang kesan tambahan boleh dijangkakan. Komponen individu gabungan terapeutik harus ditetapkan pada dos penuh (dos komponen yang lebih toksik boleh dikurangkan jika kesan sinergistik ditunjukkan).
Perlu diingat kemungkinan perencatan kompetitif proses perkumuhan dari badan apabila menggunakan benzatin benzylpenicillin serentak dengan ubat anti-radang, antireumatik dan antipiretik (indomethacin, phenylbutazone, salicylates dalam dos yang tinggi) atau probenecid.
Penggunaan serentak Retarpena dengan methotrexate mengurangkan perkumuhan yang terakhir dan boleh membawa kepada peningkatan ketoksikan. Menggabungkan Retarpen dan methotrexate tidak disyorkan.
Dengan penggunaan serentak, keberkesanan antikoagulan tidak langsung meningkat. Apabila digunakan bersama antikoagulan oral, kesan antivitamin K dan risiko pendarahan mungkin meningkat. Adalah disyorkan untuk menentukan secara berkala tahap indeks normal antarabangsa (INI) dan sewajarnya melaraskan penggunaan ubat antivitamin K semasa dan selepas rawatan dengan retarpen.
Penggunaan benzatin benzylpenicillin mungkin dalam beberapa kes membawa kepada penurunan keberkesanan kontraseptif oral.
Untuk mengelakkan tindak balas kimia yang tidak diingini, suspensi Retarpen tidak boleh dicampur dengan larutan suntikan lain.
Benzathine benzylpenicillin harus diberikan dengan berhati-hati kepada pesakit yang menerima digoxin kerana terdapat risiko bradikardia dengan penggunaan serentak.
Allopurinol meningkatkan risiko tindak balas alahan (ruam kulit).
Aspirin, probenecid, diuretik thiazide, furosemide, asid etacrynic meningkatkan separuh hayat benzylpenicillin, meningkatkan kepekatannya dalam plasma darah, akibatnya risiko mengembangkan kesan toksiknya dengan menjejaskan rembesan tubular buah pinggang meningkat.

Terlebih dos

Penggunaan dos tinggi antibiotik beta-laktam, terutamanya dalam kegagalan hati, boleh menyebabkan perkembangan ensefalopati (kekeliruan, pergerakan terjejas). Penisilin dalam dos yang sangat besar boleh menyebabkan kerengsaan neuromuskular atau sawan seperti epilepsi. Berpotensi sekiranya berlaku terlebih dos Retarpen Gejala gastrousus dan ketidakseimbangan elektrolit adalah mungkin.
Rawatan: terapi simtomatik dan sokongan, hemodialisis. Penawar khusus tidak diketahui.

Keadaan penyimpanan

Di tempat yang terlindung daripada cahaya, pada suhu di bawah 25 °C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Borang keluaran

Retarpen - serbuk untuk penggantungan untuk suntikan.
Pembungkusan: serbuk dalam botol. 50 botol dalam kotak kadbod.

Kompaun

1 botol Retarpen mengandungi benzatin benzylpenicillin 2,400,000 IU.
Eksipien: simethicone, manitol (E 421), povidone, natrium.

Selain itu

Sebelum memulakan terapi, kajian mikroskopik dan serologi diperlukan selama sekurang-kurangnya 4 bulan. Apabila memberi preskripsi kepada pesakit diabetes, penyerapan berpanjangan Retarpen dari depot otot harus diambil kira. Tetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang terdedah kepada reaksi alahan. Sekiranya tindak balas sedemikian berkembang, terapi dihentikan (pengambilan adrenalin, antihistamin dan kortikosteroid diperlukan). Semasa terapi antibiotik jangka panjang, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada percambahan berlebihan mikroorganisma tahan.

Parameter asas

nama: RETAPEN
Kod ATX: J01CE08 -

Retarpen adalah ubat antibiotik daripada kumpulan penisilin.

Borang keluaran dan gubahan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk serbuk untuk penyediaan penyelesaian suntikan.

1 botol mengandungi bahan aktif - benzatin benzylpenicillin:

  • Retarpen 1.2 – 1.2 juta IU (botol 10 ml, 1 atau 100 botol dalam kotak kadbod);
  • Retarpen 2.4 – 2.4 juta IU (botol 15 ml, 1 atau 50 botol dalam kotak kadbod).

Petunjuk untuk digunakan

Retarpen ditetapkan untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap tindakan ubat, seperti:

  • Pint, yaws;
  • Sifilis (sebagai monoterapi);
  • Tonsilitis akut, demam merah.

Ubat ini juga digunakan untuk profilaksis dalam kes berikut:

  • Serangan berulang selepas demam reumatik akut;
  • Jangkitan luka;
  • Kambuhan erisipelas;
  • Jangkitan selepas cabut gigi atau tonsilektomi.

Kontraindikasi

Penggunaan Retarpen adalah kontraindikasi dalam kes hipersensitiviti kepada antibiotik beta-laktam (pecillins dan cephalosporins).

Ubat harus ditetapkan dengan berhati-hati jika pesakit:

  • Kolitis pseudomembranous;
  • Kecenderungan kepada tindak balas alahan;
  • Kegagalan buah pinggang.

Retarpen boleh digunakan oleh wanita hamil hanya jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu adalah lebih tinggi daripada potensi risiko kepada janin.

Sekiranya perlu untuk menetapkan ubat kepada wanita yang menyusukan, isu mengganggu penyusuan harus diputuskan.

Arahan penggunaan dan dos

Ubat ini diberikan secara mendalam secara intramuskular (pentadbiran intravena adalah dilarang).

Untuk sifilis, Retarpen ditetapkan kepada orang dewasa:

  • Untuk rawatan pencegahan - 2.4 juta IU sekali;
  • Untuk primer - 2 suntikan dengan selang 7 hari pada dos 2.4 juta IU;
  • Untuk pendam awal dan sekunder - 3 suntikan dengan selang 7 hari, 2.4 juta IU.

Untuk terapi pencegahan kanak-kanak yang dilahirkan oleh ibu dengan sifilis yang belum menjalani rawatan, Retarpen ditetapkan 3 suntikan dengan selang 7 hari pada dos 5000 IU/kg berat badan. Dos hendaklah dibahagikan kepada separuh dan diberikan kepada punggung yang berbeza. Untuk terapi pencegahan kanak-kanak akibat seroresistance atau rawatan yang tidak mencukupi, ibu diberikan 2 suntikan dengan selang 7 hari.

Untuk rawatan pint dan yaws (treponematoses endemik) yang berikut ditetapkan:

  • Kanak-kanak - 1.2 juta IU sekali;
  • Dewasa - 2.4 juta IU.

Untuk jangkitan lain (jangkitan luka dalam fasa akut, erysipelas, demam merah, tonsilitis akut), bergantung kepada keterukan keadaan, perkara berikut ditetapkan:

  • Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun - 600 ribu IU setiap 3 hari atau 1.2 juta IU setiap 2-4 minggu;
  • Dewasa - 1.2 juta IU atau 2.4 juta IU sekali seminggu.

Untuk mengelakkan perkembangan serangan berulang selepas demam reumatik akut, Retarpen digunakan sekali setiap 3 minggu:

  • Kanak-kanak dengan berat kurang daripada 25 kg - 600 ribu IU;
  • Kanak-kanak dengan berat lebih daripada 25 kg - 1.2 juta IU;
  • Remaja dan dewasa - 2.4 juta IU setiap satu.

Tempoh profilaksis ditentukan oleh doktor secara individu.

Apabila menetapkan ubat kepada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas, adalah mungkin untuk menyesuaikan rejimen dos, ditentukan oleh nilai pelepasan kreatinin:

  • Dengan CC 10-50 ml seminit - 75% daripada dos standard harian yang disyorkan;
  • Dengan CC kurang daripada 10 ml seminit - 25-50%.

Untuk pencegahan berulangnya erysipelas semasa kambuh bermusim, orang dewasa ditetapkan 2.4 juta IU sekali setiap 4 minggu selama 3-4 bulan. Untuk kambuh yang kerap, ubat ini diberikan sekali setiap 3-4 minggu, 2.4 juta IU selama 2-3 tahun. Kanak-kanak ditetapkan 600 ribu IU sekali setiap 2 minggu atau 1.2 juta IU setiap 3-4 minggu.

Untuk mengelakkan jangkitan selepas pengekstrakan gigi atau tonsilektomi, orang dewasa diberikan ubat setiap 1-2 minggu sehingga pemulihan lengkap, 2.4 juta IU kanak-kanak - 600 ribu IU;

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Retarpen, tindak balas alahan mungkin berlaku: kesukaran bernafas, urtikaria, sakit sendi, demam, dermatitis pengelupasan, angioedema, erythema multiforme, anafilaksis.

Semasa rawatan sifilis, tindak balas Jarisch-Herskheimer mungkin berkembang, yang dikaitkan dengan pembebasan endotoksin.

Semasa rawatan dengan Retarpen, tindak balas berikut dari sistem dan organ individu adalah mungkin:

  • Sistem hematopoietik. Selalunya - anemia boleh balik, leukopenia, trombositopenia;
  • Sistem penghadaman. Selalunya – stomatitis, glossitis, loya, muntah, cirit-birit, kandidiasis; jarang - peningkatan sederhana dalam aktiviti transaminase hati dalam serum darah; dalam beberapa kes - kolitis pseudomembranous;
  • Lain-lain. Jarang - nefritis interstitial akut; dengan penggunaan yang berpanjangan, superinfeksi dengan mikroorganisma dan kulat yang tahan boleh berkembang.

Penggunaan ubat antibiotik beta-laktam dalam dos yang tinggi, terutamanya dalam kegagalan buah pinggang, boleh menyebabkan ensefalopati (kejang, gangguan pergerakan, kesedaran terjejas).

Kanak-kanak mungkin mengalami reaksi tempatan terhadap pentadbiran Retarpen.

Arahan khas

Ubat ini tidak boleh diberikan secara subkutan, endolumbar, intravena atau intracavity.

Dengan pentadbiran intravaskular Retarpen secara tidak sengaja, gangguan mungkin berlaku dalam bentuk perasaan kebimbangan sementara dan gangguan penglihatan (sindrom Wanier). Untuk mengelakkan ini, sebelum suntikan intramuskular, aspirasi mesti dilakukan untuk mengenal pasti kemungkinan penembusan jarum ke dalam kapal.

Jika sifilis disyaki semasa rawatan penyakit kelamin, kajian mikroskopik dan serologi perlu dijalankan sebelum memulakan rawatan dan kemudian selama 4 bulan.

Oleh kerana kemungkinan penyakit kulat yang berlaku semasa terapi, disyorkan untuk tambahan mengambil vitamin C dan B, dan, jika perlu, levorin dan nystatin.

Apabila menetapkan ubat kepada pesakit yang mengikuti diet dengan pengambilan garam terhad, perlu diambil kira bahawa kandungan natrium setiap 600 ribu IU Retarpen ialah 0.24 mmol atau 5.5 mg.

Sekiranya sebarang tindak balas alahan berkembang, pentadbiran ubat dihentikan dan rawatan yang sesuai ditetapkan. Semasa terapi, tindak balas alahan yang teruk (termasuk kejutan anaphylactic) mungkin berlaku. Sekiranya sejarah hipersensitiviti kepada penisilin ditunjukkan, ubat itu dilarang sama sekali.

Dalam 5-10% kes, tindak balas alahan silang antara cephalosporin dan penisilin diperhatikan, dan oleh itu, jika sejarah tindak balas alahan terhadap cephalosporin ditunjukkan, preskripsi penisilin adalah kontraindikasi.

Perlu diambil kira bahawa penggunaan Retarpen dalam dos yang tidak mencukupi atau menghentikan rawatan terlalu awal boleh membawa kepada kemunculan strain patogen yang tahan.

Dengan penggunaan serentak Retarpen perkara berikut diperhatikan:

  • Antagonisme tindakan - antibiotik bakteriostatik (lincosamides, chloramphenicol, macrolides, tetracyclines);
  • Tindakan sinergistik - antibiotik bakteria (cycloserine, cephalosporins, rifampicin, vancomycin, aminoglycosides).

Apabila digunakan serentak dengan allopurinol, risiko mengalami ruam kulit (tindak balas alahan) meningkat.

Analog

Analog Retarpen adalah berdasarkan bahan aktif - Benzicillin-1, Bicillin-1, Extencillin.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan dari jangkauan kanak-kanak, terlindung daripada cahaya pada suhu sehingga 25 °C.

Jangka hayat ubat adalah 4 tahun.

Retarpen ialah antibiotik spektrum luas. Digunakan untuk merawat penyakit yang rumit oleh Treponema pallidum, streptokokus, dan staphylococcus.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini ditetapkan untuk rawatan sifilis, reumatik, demam merah, tonsilitis akut dan untuk menghapuskan proses keradangan yang disebabkan oleh erysipelas. Ia juga boleh digunakan untuk merawat luka terbuka yang dijangkiti. Selalunya ubat itu ditetapkan untuk mencegah jangkitan sifilis dan demam merah, dan untuk mencegah berulangnya erysipelas.

Komposisi dadah

Satu botol mengandungi 2.4 juta IU benzatin benzylpenicillin.

Sifat perubatan

Komponen aktif ubat, retarpen 2,4, dibuat berdasarkan acuan, yang mempunyai sifat antiseptik terhadap mikroorganisma patogen. Sekali dalam badan, antibiotik menghalang sintesis dinding sel mikrob berbahaya. Produk mempunyai kesan tahan lama dalam badan. Retarpen membantu mengatasi pelbagai jenis mikroorganisma patogen kecuali staphylococci yang mensintesis penicillinase. Ubat itu tergolong dalam kelas antibiotik semulajadi. Ia mudah menembusi tisu badan dan dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang dan sebahagiannya oleh hati. Pada bayi dan orang tua, penyingkiran agak perlahan.

Borang keluaran

Harga purata: 3500 gosok.

Produk ini boleh didapati dalam bentuk serbuk, dari mana cecair bertindak panjang disediakan untuk pentadbiran intramuskular. Serbuk dibungkus dalam botol dengan kapasiti 15 ml (2,400,000 IU bahan aktif, itulah sebabnya ubat itu menerima namanya - retarpen 2 4). Dalam suasana hospital, anda boleh membeli ubat dalam 50 botol dalam satu kotak besar. Warna serbuk adalah putih, kadang-kadang dengan warna berkrim.

Arahan penggunaan

Retarpen 2 4 disuntik secara eksklusif ke dalam otot. Jika lebih daripada satu suntikan ditunjukkan, suntikan hendaklah diberikan secara bergilir-gilir di bahagian punggung yang berbeza. Sekiranya bayi didiagnosis dengan sifilis kongenital, maka kanak-kanak itu diberi 1,200,000 IU ubat (setengah botol) sekali atau dalam dua suntikan. Jika sifilis seronegatif primer dikesan pada orang dewasa, maka 2,400,000 IU antibiotik perlu diberikan sekali. Untuk sifilis sekunder, keseluruhan botol ditadbir sekali, dan suntikan kedua diberikan seminggu kemudian dalam jumlah yang sama. Untuk sifilis tertiari, 2.4 juta IU ditadbir, kursus terapi berlangsung selama 21-37 hari. Untuk rawatan flambesia, hanya 1-2 suntikan 1.2 juta IU diperlukan sekali. Untuk rawatan dan pencegahan serangan reumatik sendi, satu botol produk cair ditadbir setiap 15 hari. Untuk demam merah, sakit tekak dan erysipelas, benzylpenicillin mula-mula ditetapkan, dan kemudian, jika tiada hasil rawatan yang betul, retarpen ditetapkan.

Semasa mengandung dan menyusu

Kesan teratogenik dan embriotoksik benzylpenicillin tidak hadir sama sekali. Ini bermakna jika benar-benar perlu mengambil antibiotik ini semasa kehamilan, maka ia boleh. Bahan aktif boleh masuk ke dalam susu ibu, jadi lebih baik untuk sementara mengganggu penyusuan semasa tempoh terapi dadah.

Kontraindikasi

Jangan gunakan jika anda mempunyai asma bronkial, demam hay, atau jika anda hipersensitif kepada bahan aktif.

Langkah berjaga-berjaga

Ubat ini digunakan dengan berhati-hati oleh penghidap alahan dan pesakit dengan diatesis alahan. Dengan diagnosis sedemikian, ubat itu diberikan di bawah kawalan, dan pesakit diperhatikan selama setengah jam selepas pentadbiran antibiotik. Anda harus sentiasa menyediakan adrenalin untuk suntikan. Untuk mengelakkan mencubit saraf sciatic pada kanak-kanak, suntikan harus diberikan secara eksklusif di kuadran gluteal luar atas.

Interaksi silang dadah

Dalam kombinasi dengan antibiotik cephalosporin dan rifampicin, kesan bakteria pada badan meningkat. Tetracyclines, lincosamides dan chloramphenicol, sebaliknya, melemahkan kesan retarpen 2 4 pada badan. Allopurinol dalam kombinasi dengan benzatin benzylpenicillin boleh menyebabkan atau memburukkan lagi tindak balas alahan. Diuretik dan penyekat rembesan tiub meningkatkan kepekatan penisilin. Juga, ubat itu sendiri memburukkan mikroflora usus dan menurunkan indeks prothrombin.

Kesan sampingan

Terlebih dos

Dalam kes overdosis, perkembangan ensefalopati, gangguan koordinasi pergerakan, sawan, gangguan komunikasi neuromuskular, dan kecelaruan dicatat.

Keadaan dan jangka hayat

Ubat itu disimpan di sudut gelap pada suhu sehingga 30 darjah Celsius. Jangka hayat: 4 tahun dari tarikh pembuatan yang ditunjukkan pada bungkusan. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Analog

Bicillin

Sintez OJSC, Rusia
Harga - 10-20 rubel

Bahan aktifnya ialah benzatin benzylpenicillin. Ia adalah analog lengkap retarpen dan boleh didapati dalam bentuk serbuk untuk pentadbiran intramuskular.

Kelebihan:

  • Kos rendah
  • Terbukti keberkesanannya.

Keburukan:

  • Terdapat hanya satu bentuk permohonan
  • Reaksi alahan sering berlaku.

Amosin

Sintez OJSC, Rusia
Harga – 50-70 rubel setiap pakej

Bahan aktif ialah amoksisilin. Merujuk kepada antibiotik dengan kesan bakteria yang ketara. Amosin ditunjukkan untuk meningitis, gonorea, sepsis dan leptospirosis. Terdapat dalam bentuk serbuk, suspensi dan larutan untuk suntikan.

Kelebihan:

  • murah
  • Menghadapi penyakit dengan baik.

Keburukan:

  • Melemahkan kesan kontraseptif oral
  • Banyak kesan sampingan.