Yayasan Amal Chulpan Khamatova. Yayasan Amal untuk Kanak-kanak “Give Life Chulpan Khamatova membantu kanak-kanak

Rumah

Item tambahan

Berikan kehidupan- yayasan amal yang mengumpul tunai untuk memberi bantuan kepada kanak-kanak dengan penyakit onkohematologi atau penyakit serius lain. Penganjurnya ialah pelakon Chulpan Khamatova dan Dina Korzun. Dana ini diasaskan pada 2006 dan merupakan entiti sah. Yayasan secara aktif menyokong gerakan sukarelawan dan penderma, menyediakan sokongan psikologi dan sosial kepada kanak-kanak dan belia yang sakit. Untuk mengetahui cara anda boleh membantu kanak-kanak yang memerlukan sokongan, anda harus pergi ke laman web rasmi Give Life.

Laman web rasmi Give Life - Halaman utama

Pada halaman utama tapak, reben gambar kanak-kanak dipaparkan di tengah, menunjukkan jumlah yang mereka perlukan untuk rawatan. Anda boleh mengetahui lebih lanjut tentang setiap kanak-kanak dengan pergi ke halaman mereka. Maklumat tentang diagnosis, perjalanan rawatan, maklumat tentang pesakit akan ditunjukkan di sini, dan cara untuk meninggalkan derma akan diterangkan. Dengan mengklik pada butang "Derma", pelawat tapak boleh memindahkan jumlah menggunakan perkhidmatan dalam talian.

Halaman pesakit yang memerlukan rawatan

Di bawah foto di halaman utama terdapat 3 butang untuk akses pantas dalam pelbagai cara membantu.

Dengan mengklik pada butang "Derma Darah" atau nama item menu utama "Derma", pengguna boleh mengetahui di mana dan bagaimana dia boleh menderma darah secara percuma di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.

Derma

Butang "Derma" membawa anda ke halaman yang anda boleh memindahkan wang untuk membantu kanak-kanak yang sakit melalui Sberbank, dari akaun telefon bimbit atau mengetahui cara lain.

Menderma

Bantu kanak-kanak yang sakit dan keluarga mereka Ia mungkin bukan sahaja dengan wang dan darah. Untuk mengetahui bantuan lain yang boleh anda berikan, klik pada butang "Bantuan dengan cara yang berbeza" atau pergi ke bahagian menu utama "Bagaimana untuk membantu?"

Bantu dengan cara yang berbeza

Sebagai tambahan kepada bahagian yang diterangkan dalam menu utama, terdapat juga item "Mengenai Kami", yang mengandungi maklumat mengenai yayasan "Hadiah Kehidupan", pengasas dan pasukannya; "Kanak-kanak" - bahagian yang mengandungi senarai semua pesakit yang mana pengumpulan dana amal dibuka, kisah kemenangan ke atas penyakit itu, dan hasil kreativiti kanak-kanak; "Projek" ialah bahagian tentang pelbagai bidang aktiviti dana yang mempunyai matlamat bersama untuk membantu mereka yang amat memerlukan bantuan ini.

Mereka yang merasakan keinginan dan kekuatan untuk memberikan bantuan percuma kepada pesakit boleh belajar tentang cara menjadi sukarelawan di hospital di bahagian "Kesukarelawanan" yang sepadan.

Sukarelawan

Jika masalah telah menimpa keluarga anda, anda boleh mengetahui di mana dan bagaimana anda boleh mendapatkan bantuan di bahagian "Pesakit".

Untuk pesakit - Rawatan/diagnosis

Dalam pengepala tapak terdapat pautan ke dana rakan kongsi amal Gift of Life, serta jumlah yang diperuntukkan untuk rawatan kanak-kanak sepanjang bulan lalu dan tahun semasa. Sesiapa sahaja boleh membiasakan diri dengan laporan mengenai peruntukan dana melalui pautan "laporan terperinci".

Pada halaman utama anda boleh melihat sepanduk yang memaklumkan tentang cara untuk membuat derma dan berita tentang yayasan amal.

Sepanduk dan Berita

Promosi dan acara dipaparkan di bawah; sepanduk berasingan didedikasikan untuk mereka yang tidak dapat disimpan.

Bahagian bawah halaman

Pengaki mengandungi alamat dan nombor telefon dana, pautan ke halaman di rangkaian sosial.

Ditubuhkan pada 26 November 2006 oleh pelakon Dina Korzun dan Chulpan Khamatova. Merupakan entiti undang-undang.

Dana ini tidak mempunyai cawangan, pejabat atau wakil di wilayah Rusia. Terdapat dua dana rakan kongsi, satu berdaftar di London - Gift of Life, dan yang kedua di AS - Podari.Life.

Kumpulan inisiatif "Penderma untuk Kanak-kanak"

Persatuan sukarelawan yang tidak mempunyai keahlian tetap, entiti undang-undang, akaun semasa dan dompet dalam talian.

tugas kita

mengumpul dana untuk rawatan dan pemulihan kanak-kanak yang menghidap kanser dan penyakit hematologi;
bantuan kepada klinik onkologi dan hematologi di mana kanak-kanak dan dewasa muda dirawat;
menarik perhatian orang ramai kepada masalah kanak-kanak yang sakit;
menggalakkan pembangunan derma darah percuma;
menyediakan bantuan sosial dan psikologi kepada kanak-kanak yang sakit;
memudahkan kerja kumpulan sukarelawan di klinik onkohematologi kanak-kanak.

kisah kami

Dana itu tidak timbul dari awal. Pekerja pertamanya adalah mereka yang selama bertahun-tahun, sebagai sukarelawan, membantu doktor merawat kanak-kanak dan kanak-kanak mendapatkan rawatan. Pada suatu masa dahulu, konsep "kesian, belas kasihan, kebaikan" dianggap sebagai manifestasi kelemahan dan tidak lazim untuk bercakap tentang mereka dengan kuat. Sudah tentu, sentiasa ada orang yang membantu orang tersayang dan rakan-rakan mereka, tetapi tidak ada amal seperti pergerakan - banyak dan bertujuan untuk membantu menyelesaikan orang yang tidak dikenali yang menghadapi masalah.

Laman web rasmi Yayasan Chulpan Khamatova "Berikan Kehidupan":

Pengasas dana itu ialah Dina Korzun dan Chulpan Khamatova.

Lembaga pemegang amanah dan lembaga Yayasan termasuk artis, doktor, dermawan dan sukarelawan kumpulan inisiatif Donors for Children.

Di bawah jagaan yayasan terdapat klinik di mana kanak-kanak yang menghidap kanser dirawat:
Pusat Hematologi Pediatrik dinamakan sempena. Dmitry Rogachev (FSC DGOI)
Hospital Klinikal Negeri dinamakan sempena S. P. Botkin
Hospital Klinikal Bandar Kanak-kanak Morozovskaya
Dispensari Onkologi Wilayah Moscow
Institut Penyelidikan dinamakan sempena N. N. Burdenko
SPC "Solntsevo"
Hospital Klinikal Kanak-Kanak Rusia
Pusat Radiologi X-ray (RRCRR).

OBJEKTIF PENCIPTAAN KUMPULAN WANG

Menarik perhatian orang ramai terhadap masalah kanak-kanak yang menghidap kanser dan penyakit hematologi

Bantuan dalam pembinaan dan peralatan pusat onkohematologi moden baharu dan bantuan kepada klinik kanak-kanak lain di kawasan ini

Menyediakan bantuan sosial dan psikologi kepada kanak-kanak yang menghidap kanser, serta mencari dana untuk rawatan dan pemulihan mereka

Pembangunan derma darah percuma

Yayasan ini menarik artis, pemuzik dan sukarelawan untuk mengambil bahagian dalam acara amal, malam dan lelongan, atau acara yang diadakan untuk kanak-kanak di premis Hospital Klinikal Kanak-Kanak Rusia.

BUTIR-BUTIR YAYASAN

Pada 26 November, yayasan Gift of Life meraikan ulang tahunnya yang kesepuluh. Pencapaian utama tabung itu selama ini adalah lebih 35,000 kanak-kanak yang menerima bantuan. Pengarah dana itu, Ekaterina Chistyakova, memberitahu Philanthropist tentang kemenangan besar dan kecil lain pasukan Give Life.

Yayasan Hadiah Kehidupan dicipta untuk membantu kanak-kanak yang menghidap kanser. Kanak-kanak kebanyakannya pulih daripada kanser. Daripada tiga setengah ribu yang mendapat kanser setiap tahun di negara ini, 700-800 kanak-kanak meninggal dunia. Selebihnya semakin pulih, dan mungkin lebih ramai kanak-kanak boleh pulih. Matlamat sederhana kami ialah tidak seorang pun kanak-kanak akan mati kerana tidak cukup wang untuk rawatan, menderma darah, atau sokongan. Semua yang kami lakukan selama 10 tahun secara konsisten bergerak ke arah matlamat ini. Kami cuba memastikan bahawa semua teknologi rawatan kanser yang muncul di dunia muncul di Rusia.

Jenis rawatan moden

Kami menghabiskan banyak masa untuk mengawal selia prosedur untuk mengimport ubat yang tidak didaftarkan di Rusia. Sebelum ini, mereka terpaksa diseludup dari luar negara, tetapi kini kami telah memastikan bahawa garisan muncul dalam undang-undang mengenai edaran ubat-ubatan, membenarkan pengimportan ubat tersebut untuk kegunaan peribadi. Terdapat teknologi terapi MIGB untuk merawat kanak-kanak dengan neuroblastoma. Sebelum ini, rawatan jenis ini hanya boleh didapati di luar negara. Kini, dengan bantuan kami, radiofarmaseutikal yang diperlukan untuk ini dihantar dari luar negara ke Pusat Saintifik untuk Radiologi Rusia. Bersama dengan doktor dari Pusat Hematologi Pediatrik yang dinamakan sempena. Dmitry Rogachev, kami membawa teknologi baru dan ubat-ubatan baru dari Barat. Doktor Pusat, dengan sokongan kami, berpeluang untuk belajar, pergi ke persidangan dan latihan luar negara, dan menjemput pakar asing kepada diri sendiri. Tetapi matlamat kami ialah agar teknologi ini merebak ke klinik onkologi kanak-kanak serantau. Kami mempunyai program "Kawasan Jauh", apabila doktor Pusat dinamakan selepas. Dmitry Rogachev mengembara ke kawasan yang berbeza dan memberi kuliah di klinik tempatan.

Pusat serantau dan pemindahan

kami projek baru, yang baru dilancarkan tahun ini, bertujuan untuk meningkatkan ketersediaan pemindahan sumsum tulang untuk pesakit kanser pediatrik. Menurut pakar, 800 kanak-kanak di negara ini memerlukan rawatan jenis ini, dan hanya kira-kira 400 menerima pemindahan sumsum tulang, kerana tidak ada katil yang mencukupi untuk ini. Kami kini bekerjasama dengan Yekaterinburg, di mana terdapat jabatan pemindahan sumsum tulang serantau selama 10 tahun. Hanya kanak-kanak dari wilayah Sverdlovsk mempunyai hak untuk dirawat di klinik ini dengan perbelanjaan kerajaan. Tetapi klinik berpeluang menerima lebih ramai kanak-kanak untuk mendapatkan rawatan. Sejak musim panas tahun ini, terima kasih kepada sokongan yayasan kami, kanak-kanak dari Crimea, Krasnoyarsk, Novosibirsk telah menerima rawatan di sana, dan masih akan ada kanak-kanak yang tidak dapat menunggu dalam barisan di pusat persekutuan. Kami juga sedang melengkapkan semula klinik di Yekaterinburg ini, kerana peralatan yang dipasang 10 tahun lalu mula rosak. Kami berharap menjelang 2018, apabila kami mewujudkan kerja dengan kanak-kanak dari wilayah lain di Yekaterinburg, klinik ini juga akan menerima pembiayaan kerajaan untuk merawat kanak-kanak dari seluruh negara. Pada masa yang sama, kami bekerjasama rapat dengan Wilayah Krasnoyarsk, kami ingin membina jabatan pemindahan sumsum tulang di bandar dan melatih doktor Krasnoyarsk untuk kerja ini.

Mengapa Krasnoyarsk?

Kami melihat peta, dan menjadi jelas kepada kami bahawa adalah salah untuk mewujudkan pusat pemindahan untuk satu wilayah.

Kerana, sebagai contoh, di Wilayah Krasnoyarsk hanya 6 kanak-kanak setiap tahun akan memerlukan rawatan jenis ini. Ini bermakna doktor tidak akan mempunyainya, doktor tidak akan dapat mempraktikkan kemahiran tersebut. Dan walaupun dari sudut membelanjakan wang, ia tidak berkesan untuk membeli peralatan mahal kerana terdapat enam orang. Tetapi adalah sangat tepat untuk mewujudkan pusat antara wilayah. Sehingga 50 orang boleh menerima bantuan di sana setiap tahun. Kami telah memilih beberapa kawasan yang bersambung dengan baik jenis yang berbeza mengangkut dengan kawasan jiran, dan menghantar surat ke sana bertanyakan jika ada doktor yang ingin menjadi rakan kongsi kami dalam projek ini. Yekaterinburg dan Krasnoyarsk mempunyai peluang untuk ini. Di Yekaterinburg hanya terdapat sebuah klinik yang, disebabkan masalah birokrasi, tidak dapat menerima kanak-kanak dari wilayah lain, tetapi di Krasnoyarsk terdapat perkhidmatan darah, makmal, dan hospital yang sangat baik. Mereka hanya perlu diperketatkan, dilatih, dilengkapi, dibina semula di salah satu jabatan hospital, dan projek itu boleh dilancarkan.

Terdapat dua wilayah di selatan yang boleh mengambil pembangunan pemindahan sumsum tulang di negara mereka sendiri apabila bangunan hospital baharu dibina. Apabila kor muncul, kami akan kembali berinteraksi dengan wilayah ini.

Peralatan dan dadah

Saya baru-baru ini melihat catatan lama saya. Kini amat jelas bahawa situasi perubatan yang tiada harapan 10 tahun lalu kini boleh diselesaikan.

Sekarang kita akan menyelamatkan kanak-kanak yang sebelum ini tidak dapat dibantu.

Perubatan dunia telah melangkah ke hadapan, dan yayasan Hadiah Kehidupan telah membantu doktor Rusia mengikuti kemajuan. Malangnya, mesin negara bergerak sangat perlahan; wang tidak diperuntukkan untuk sesuatu yang baru sebaik sahaja perkara baru ini muncul. Sebagai contoh, ubat moden Adcetris kini telah datang ke pasaran Rusia untuk rawatan limfoma, yang sebelum ini hanya boleh dibeli di luar negara. Ia tidak dimasukkan pada tahun ini dan - sudah jelas - tahun depan ia tidak akan dimasukkan dalam senarai ubat yang sangat diperlukan. Ini bermakna bahawa pembeliannya daripada wang awam akan dijalankan dalam jumlah yang minimum, dan ini adalah ubat yang sangat mahal. Terima kasih kepada sokongan yayasan kami dan rakan sekerja kami, ubat ini akan tersedia kepada pesakit yang tidak dapat dibantu dengan cara lain. Satu lagi cabaran bagi kami ialah peralatan hospital. Program pemodenan penjagaan kesihatan telah berlangsung 10 tahun lalu. Jelas bahawa peralatan itu kini mula gagal. Kami membaiki beberapa perkara, membeli yang lain lagi. Sebagai contoh, di Yekaterinburg, di mana kami sedang membangunkan pemindahan sumsum tulang di kawasan jiran, pam infusi, peranti yang menyuntik kemoterapi ke dalam darah, telah rosak. Kami menggantikan mereka.

Keadaan yang sama berlaku di St. Petersburg di Klinik Hematologi dan Transplantologi Raisa Gorbacheva. Kami membeli pam infusi dan monitor tanda vital di sana. Terdapat juga peranti sedemikian - penganalisis untuk kandungan farmaseutikal dalam darah. Perkara yang sangat penting yang membolehkan anda mengelakkan kematian pesakit daripada dos kemoterapi yang berlebihan.

Tiada lagi alat ganti atau bahan habis pakai untuk peranti yang dihasilkan 10 tahun lalu. Mereka menjadi mustahil untuk digunakan. Kami menerima permintaan daripada hospital dan menggantikan penganalisis ini sepanjang tahun. Tidak cukup wang bajet untuk membaik pulih klinik awam dari segi pembelian peralatan. Malah untuk mengekalkan tahap rawatan semasa, apatah lagi untuk maju ke hadapan, bantuan amal ini amat diperlukan.

Tayangan slaid ini memerlukan JavaScript.

Derma darah

Pada tahun 2003, saya secara tidak dijangka mendapati bahawa di Moscow terdapat Hospital Klinikal Kanak-Kanak Rusia (RCCH) untuk bukan pemastautin, di mana kanak-kanak dari seluruh Rusia datang. Kanak-kanak ini memerlukan pemindahan darah setiap hari. Di Moscow, kanak-kanak dan ibu bapa mereka tidak mempunyai sesiapa untuk diminta untuk menderma darah. Dan tiada penderma dalam jabatan pemindahan darah sama ada.

Sekarang di hospital ini lebih daripada 20 penderma menderma darah setiap hari, tetapi kemudian tidak ada yang menderma. Ibu menutup iklan dan membayar wang penjaga hospital untuk menderma darah. Sudah tentu, darah masih tidak mencukupi.

Ini adalah masalah besar pertama yang kami ingin selesaikan. Pertama, kami mencari penderma untuk pesakit tertentu dari Hospital Klinikal Kanak-Kanak Rusia. Mereka menulis di forum dalam talian, dengan persetujuan rektor, mereka menyiarkan notis di gereja, mereka bertanya kepada saudara-mara, rakan, dan kenalan. Kemudian kumpulan "Penderma kepada Kanak-kanak" dibentuk, yang menimbulkan asas "Berikan Kehidupan". Kami segera menyedari bahawa kami boleh menarik penderma, tetapi mereka tidak menyukai institusi perkhidmatan darah dan tidak suka berdiri dalam barisan. Dan sikap doktor terhadap mereka sebagai bahan habis pakai Saya pun tak suka. Doktor kemudian bertekad untuk menerima penderma berbayar yang, untuk 1,000 rubel yang dijanjikan, bersedia untuk menanggung kekasaran dan kesulitan.

Ia menjadi jelas bahawa derma berbayar bukan sahaja tidak menyelesaikan semua masalah, tetapi juga mengurangkan kualiti komponen darah, kerana penderma yang dibayar tidak bersedia untuk mengisytiharkan bahawa dia telah, sebagai contoh, seks tanpa perlindungan. Pada masa itu, seluruh dunia telah lama beralih kepada derma sukarela percuma.

Kami menghubungi perkhidmatan darah dan wartawan. Pada masa itu, secara amnya amat sukar untuk mendapatkan maklumat mengenai derma darah kepada media. Kami cuba menarik penderma melalui saluran TV, melalui akhbar, tetapi mereka memberitahu kami bahawa tidak ada darah untuk orang sakit - ini bukan berita, tetapi salji turun di Moscow pada musim sejuk - ini berita.

Tetapi masa berlalu, dan keadaan berubah. Kami sempat menjelaskan kepada orang ramai bahawa penderma tidak berbaring di rak, jika setiap daripada kami tidak datang untuk menderma darah, pasti ada orang lain yang akan mati. Selepas masalah itu diiktiraf di peringkat awam, kerja dengan Kementerian Kesihatan bermula.

Akibatnya, pada tahun 2012 undang-undang mengenai pendermaan darah telah ditulis semula dan perkhidmatan darah negara telah disusun semula. Ini memberi peluang untuk pemulihan bukan sahaja kepada anak-anak kita akhirnya, pemodenan perkhidmatan darah membantu ramai orang.

Sebelum penggunaan undang-undang ini, terdapat "kebuluran" sedemikian di Rusia apabila operasi ditangguhkan dan pesakit meninggal dunia kerana tiada darah untuk pemindahan. Sekarang keadaan telah berubah, dan saya percaya bahawa ini adalah pencapaian besar dan penting kami.

Penjagaan paliatif

Malangnya, tidak semua anak kita pulih dan bertahan. Kami mempunyai projek penjagaan paliatif. Kami membantu kanak-kanak yang tidak dapat diubati. Kami tahu dengan tepat perjalanan bulan dan hari terakhir kehidupan pelanggan kami, dan sokongan yang mereka perlukan. Kami tahu bahawa 7 daripada anak kami meninggal dunia pada bulan Oktober, 9 kanak-kanak meninggal dunia pada bulan September, dan bagaimana ini berlaku.

Bertahun-tahun yang lalu, kami berfikir bahawa jika seorang kanak-kanak diisytiharkan tidak dapat diubati dan dibenarkan pulang, maka beberapa jenis bantuan akan diberikan kepadanya di suatu tempat. Dia pergi ke kampung halamannya, dan selepas beberapa ketika kami mendapat tahu atau tidak mengetahui bahawa dia telah meninggal dunia. Bagaimana ini berlaku tidak diketahui. Sampai satu tahap.

Terdapat seorang budak lelaki, Zhora Vinnikov, yang sedang nazak di Moscow. Dan segala-galanya diketahui tentang dia. Dia mati tanpa rasa sakit. Pengarah pertama kami Galya Chalikova berusaha keras untuk membantunya, tetapi tidak ada yang berhasil.

Ia menjadi jelas betapa tragedinya menanggung kesakitan kanser yang teruk, apabila ia menyakitkan di mana-mana: bukan gigi, bukan tangan, tetapi seluruh badan. Kami terpaksa pergi bekerja.

Galya tidak mempunyai masa untuk menyelesaikan apa yang dia mulakan, dia meninggal dunia, dan masalah melegakan kesakitan jatuh kepada saya. Pertama, kami berjaya mendapatkan pemahaman daripada pihak berkuasa dan orang ramai. Kerana lima tahun lalu adalah mustahil untuk menjelaskan kepada wakil Kementerian Kesihatan bahawa terdapat seorang kanak-kanak yang tidak sakit, bahawa ini adalah masalah yang harus diselesaikan dan tidak diselesaikan. Walaupun mereka enggan membantu mendapatkan ubat penahan sakit, kanak-kanak terus mati dalam kesakitan yang amat sangat. Kami mempunyai kerja yang panjang dan keras dalam Majlis di bawah Kerajaan Rusia mengenai isu-isu amanah dalam bidang sosial.

Hasilnya, Kerajaan meluluskan “ peta jalan» mengenai ketersediaan melegakan kesakitan. Dia memasukkan pelbagai isu: tidak ada bentuk dos yang diperlukan, yang bermaksud industri kita mesti menghasilkannya, laluan ubat dari pengilang ke farmasi dan pesakit terlalu rumit dan birokrasi - ia perlu dipermudahkan.

Beberapa masalah telah pun diselesaikan. Pakar pediatrik tempatan kanak-kanak boleh menetapkan ubat penahan sakit. Preskripsi sah bukan untuk 5 hari, tetapi selama 15. Mereka mula membeli lebih banyak bentuk dos yang tidak invasif, iaitu, tablet, patch. Kerana jika morfin disuntik, suntikan mesti diberikan setiap empat jam, dan sesetengah kanak-kanak takut suntikan lebih daripada mereka takut sakit kanser. Kami mempunyai seorang budak lelaki di Tula. Dia mengalami kesakitan yang teruk, tetapi dia menangis dan tidak mahu suntikan. Mujurlah kami dapat membantunya dan akhirnya kanak-kanak itu diberikan ubat penahan sakit. makan talian hotline Roszdravnadzor, yang membantu pesakit mendapatkan ubat-ubatan yang ditetapkan dalam kes-kes di mana doktor secara tidak munasabah menolak untuk menetapkan. Tetapi malangnya, masih terdapat banyak masalah. Sebagai peraturan, pakar pediatrik tempatan tidak tahu bagaimana untuk menetapkan pelepasan sakit narkotik kepada kanak-kanak. Kami perlu menghantar doktor dari klinik Moscow untuk pemeriksaan bersama dengan doktor tempatan. Sekurang-kurangnya sekali sebulan, salah seorang kanak-kanak memerlukan campur tangan Roszdravnadzor, kerana atas sebab birokrasi doktor enggan menetapkan ubat: sama ada mereka tidak tahu di mana untuk mendapatkan preskripsi, atau sesuatu yang lain. Secara amnya, keadaan semakin pulih, tetapi hanya 20% daripada mereka yang memerlukannya masih menerima bantuan kesakitan yang mencukupi di negara ini.

Perhatian orang ramai terhadap masalah kanak-kanak yang sakit

Pencapaian utama yayasan Gift of Life adalah untuk menyampaikan kepada semua orang maklumat bahawa kanser kanak-kanak boleh diubati.

Apabila kami datang ke hospital, dipercayai bahawa merawat kanak-kanak yang menghidap kanser adalah sia-sia, tidak perlu menderma wang, tidak perlu membantu, mereka akan mati. Pada masa kini, jika tidak semua orang, maka ramai orang tahu bahawa kanser kanak-kanak boleh diubati, malah sekarang orang ramai lebih bersedia untuk membantu. Apa yang kami lakukan selama 10 tahun tidak sia-sia, dan, sudah tentu, kami memerlukan bantuan daripada masyarakat dan negara. Pertama, derma. Kedua, kanak-kanak memerlukan pemindahan darah. Bayangkan seorang kanak-kanak terbaring di sana, dia tidak mempunyai kekuatan, dia berasa loya dan mengantuk. Kami memindahkan sel darah merah - dari mana datangnya! Saya mahu melompat dan melompat. Atau pendarahan tidak berhenti. Nah, tiada apa yang boleh dilakukan apabila seseorang tidak mempunyai sel sendiri yang bertanggungjawab untuk pembekuan darah. Sekali, platelet penderma ditransfusikan, dan semuanya hilang di hadapan mata kita. Perkara ajaib adalah darah, ia benar-benar menyelamatkan nyawa! Kami menggalakkan semua orang yang sihat dan tidak mempunyai kontraindikasi untuk menjadi penderma. Kami sentiasa memerlukan sukarelawan. Kami mengalu-alukan mereka yang membantu secara pro bono. Saya sendiri berkomunikasi secara peribadi dengan peguam yang membantu kami membaca undang-undang sedia ada, menyediakan rang undang-undang, mencari idea bagaimana undang-undang, perintah dan peraturan kerajaan boleh diperbetulkan supaya bantuan untuk kanak-kanak menjadi lebih mudah diakses.

Reputasi NPO

Apabila Yayasan Hadiah Kehidupan menyelesaikan satu masalah, ia melihat bahawa sepuluh lagi yang tidak dapat diselesaikan muncul, dan inilah sebabnya kami telah berkembang begitu banyak dalam sepuluh tahun.

Apabila kami menyediakan penderma darah kepada satu jabatan di Hospital Kanak-Kanak Klinikal Rusia, ternyata terdapat tiga lagi jabatan di sana yang juga memerlukan pemindahan darah. Apabila kami belajar membeli ubat untuk hospital ini, ternyata hospital lain dan kanak-kanak lain, dan bukan sahaja di Moscow, kekurangan ubat.

Malangnya, masalah yang kita hadapi - onkologi kanak-kanak - sangat besar. Kami menyelesaikannya secara beransur-ansur, kami telah melakukan banyak perkara.

Penjagaan onkologi telah menjadi lebih mudah diakses, sudah ada seluruh tentera kanak-kanak yang hidup berkat fakta bahawa seseorang membantu, seseorang menderma darah, menderma wang, hanya menyokong tepat pada masanya dan tidak membiarkan mereka jatuh ke dalam kemurungan. Tetapi masih terdapat tugasan besar yang belum diselesaikan, dan semakin besar tugas yang kita pikul, semakin ramai orang yang kita perlukan untuk menyelesaikannya. Di samping itu, saya menganggap ia sangat penting untuk reputasi yayasan kami, sekurang-kurangnya dalam bekerja dengan agensi kerajaan, tahap tinggi kepakaran dan tanggungjawab. Saya pernah mendengar kenyataan tentang yayasan kami bahawa jika "Berikan Kehidupan" menimbulkan masalah, ia bermakna ia benar-benar wujud. Anda tidak boleh menutup mata anda dan mengatakan bahawa tidak ada masalah, bahawa ia tidak serius. Sepanjang 10 tahun yang lalu, semua orang telah menjadi yakin bahawa jika kita mengemukakan soalan, ini bermakna kita telah melakukan penyelidikan kita, mengetahui keadaan, bercakap dengan doktor, dan membaca undang-undang. Kami bertanggungjawab untuk semua perkataan dan permintaan kami. Sudah tentu, kami sangat bertuah kerana pelakon terkenal Dina Korzun, Chulpan Khamatova dan Artur Smolyaninov bersama kami. Kemasyhuran mereka membolehkan mereka membuka banyak pintu. Tetapi apa yang lebih membantu kami ialah sejauh mana penglibatan Dina, Chulpan dan Arthur dalam kerja kami. Chulpan datang, membawa projek baharu, terlibat dalam kerja. Kesediaannya untuk mengambil bahagian, membantu, pergi ke mesyuarat dan meminta wang tidak kurang pentingnya daripada nama besarnya.

Sektor ketiga di Rusia

Kami melihat misi kami terutamanya dalam mengembangkan sektor NGO anti-kanser. Kami berhubung dengan kira-kira 50 yayasan dari pelbagai wilayah di Rusia, yang dalam satu cara atau yang lain membantu kanak-kanak yang menghidap kanser di rumah. Mereka sentiasa boleh menghubungi kami untuk mendapatkan nasihat. Setahun sekali kami mengadakan seminar untuk NGO anti-kanser, di mana kami cuba menyampaikan pengalaman kami dan menyediakan platform untuk mereka bertukar kaedah mereka sendiri. Kami menjemput jurulatih perniagaan ke seminar ini. Mereka mengajar pelabur yang mencipta dana mereka sendiri semata-mata kerana mustahil untuk tidak menciptanya untuk menjadi profesional.

Kami percaya bahawa kredibiliti sektor ini sebahagian besarnya bergantung kepada profesionalisme mereka yang bekerja dalam sektor ini.

Pesakit asas

Dana itu dicipta kerana keperluan apabila menjadi jelas bahawa kami perlu membuka akaun cek, bahawa usaha sukarelawan kami tidak mencukupi untuk membantu semua orang, dan kerja sukarela telah menjadi tidak berkesan. Kami mula bekerja dengan pesakit Hospital Klinikal Kanak-kanak Rusia, kemudian pesakit Pusat Radiologi X-Ray dan Institut Penyelidikan Neurosurgeri Burdenko menyertainya. Kini kami mempunyai Pusat Onkologi Wilayah Moscow, Hospital Morozov dan banyak klinik di wilayah bersama kami. Kami menerima permohonan dari semua bandar dan kampung di Rusia. Setiap bulan, lebih daripada 100 kanak-kanak menerima sokongan melalui bantuan yang disasarkan sahaja, apatah lagi ubat yang kami beli untuk hospital.

10 tahun berlalu, dan entah bagaimana tiba-tiba ternyata terdapat sejumlah besar anak muda - ada yang menjadi ibu dan bapa - yang pernah sakit dan sembuh. Antaranya adalah mereka yang bekerja di yayasan kami. Mereka terselamat, pulih dan gembira. Bagi kami ini adalah kesyukuran yang terbaik.

Hakikat bahawa seseorang telah menjadi seorang peguam, seseorang adalah seorang pengaturcara, seseorang sedang belajar untuk menjadi seorang logistik, dan seseorang telah melahirkan seorang anak perempuan - maklum balas semacam ini memberikan rasa makna kerja mereka.

Belum ada dana, tetapi ada budak ini, namanya Seryozha Rogozhin. Dulu, memanglah dia budak, tapi sekarang dah jadi pakcik. Apabila dia tiba di hospital, dia memerlukan pemindahan darah. Kumpulan - positif keempat, jarang berlaku. Penderma adalah perlu untuk menderma darah untuk Seryozha setiap hari atau setiap hari. Doktor menelefon saya pada hari Jumaat dan meminta saya mencari penderma. Saya berkata: "Berapa banyak dan bilakah anda memerlukannya?" "Kita patut hidup sehingga Isnin." Serezha dimasukkan ke hospital pada awal Disember, kira-kira masa ini, sakit sangat teruk, terbaring di sana dan benar-benar mati. Tahun Baru dia berjumpa sudah duduk di kerusi roda. Kemudian dia terselamat, pulih dan bangun, pergi ke tempatnya di rantau Ivanovo, dan kini bekerja sebagai pemandu trak. Satu transformasi yang hebat, luar biasa. Terdapat seorang lagi budak lelaki, Seryozha Svyatkin. Dia menghabiskan empat tahun di hospital, rawatan itu berlangsung dan bertahan, tetapi penyakit itu masih tidak bertindak balas terhadap ubat-ubatan, dan doktor kemudian memutuskan untuk memberinya pemindahan sumsum tulang. Serezha terselamat daripada pemindahan itu, tetapi komplikasi serius berkembang, sehingga mereka terpaksa membawa sel-selnya dan membawanya ke Itali. Di sana, doktor dapat menetapkan limfosit Serezha terhadap jangkitan yang menyerangnya. Kami mengembalikannya dari Itali ke Rusia, memindahkannya ke Seryozha, dan - lihatlah! – dia masih bersama kami, tinggal di Tolyatti, menunggang motosikal dan akan berpindah ke St. Petersburg. Kami baru-baru ini bertemu dengan beberapa bekas lelaki kami, dan rasanya perbualan kami dengan mereka terganggu semalam, kami hanya menyambungnya. Mereka sangat akrab, sangat sayang dan sangat luar biasa.

Dia mula melakukan kerja amal pada usia 22 tahun. “Suatu hari hidup saya menjadi lebih baik. Dari masalah material yang lalu, hanya tinggal kenangan. Saya sudah berkahwin, melahirkan anak dan menjana pendapatan yang lumayan,” kata Natalya dalam salah satu temu bualnya. – Dan suatu hari saya datang ke kampung halaman saya Nizhny Novgorod dan memutuskan untuk menonton berita. Saya terkejut apabila saya melihat apa yang sebenarnya berlaku di dunia... Kesakitan, penderitaan, air mata kanak-kanak... Kemudian saya berfikir: bagaimana saya boleh membantu? Lagipun, baru-baru ini saya sendiri memerlukan bantuan. Sejak kecil, adik perempuan saya Oksana tidak seperti orang lain (Oksana mengalami bentuk autisme yang teruk - nota Wday), dan saya tahu betapa sukarnya ia. Saya masih ingat bagaimana orang mengelak kami, dan ubat itu mahal, dan terdapat pelbagai masalah.”

Pada mulanya, Natalia Vodianova membantu mereka yang memerlukan dalam apa cara sekalipun. Dia menemui keluarga sendiri, pergi kepada mereka, dan menunjukkan sokongan material dan moral. Dan pada tahun 2004, dia merealisasikan impiannya - dia membuka Yayasan Jantung Telanjang, yang sudah terkenal di seluruh Rusia. Selain itu, model itu bukan sahaja menguruskannya, tetapi juga mengambil bahagian secara aktif dalam semua acara. Apabila ditanya bagaimana dia berjaya bersaing dengan segala-galanya, Vodianova menjawab ringkas: "Semakin banyak saya memberi, semakin banyak kekuatan dan tenaga yang saya terima sebagai balasan."

Misi Yayasan Hati Naked berbunyi: "Untuk memastikan bahawa kehidupan setiap kanak-kanak mempunyai apa yang benar-benar diperlukan untuk zaman kanak-kanak yang penuh dan bahagia: keluarga yang penuh kasih sayang dan ruang permainan yang selamat dan pendidikan." Untuk mencapai matlamat ini, Vodianova menggunakan hubungannya sendiri: dia menganjurkan acara amal dan lelongan, dan juga melancarkan projek yang menguntungkan (sama ada penggambaran dalam majalah atau pelancaran barisan kasut), semua pendapatan yang diperolehi menjadi baik. sebab.

Terima kasih kepada Yayasan Natalia Vodianova, institusi percuma sedang diwujudkan di Rusia untuk memberikan bantuan kepada keluarga yang membesarkan kanak-kanak berkeperluan khas; guru dilatih untuk bekerja dengan kanak-kanak tersebut; bilik kanak-kanak inklusif sedang dibina taman permainan. Di samping itu, pada tahun 2011, atas inisiatifnya, projek "Every Child Deserves a Family" telah dicipta, matlamatnya adalah untuk menarik perhatian kepada masalah ibu bapa yang meninggalkan anak-anak dengan penyakit serius.

Natalia Vodianova mempunyai empat orang anak, dan sering membawa yang lebih tua bersamanya dalam perjalanan amal. "Saya mahu anak-anak saya memahami bahawa mereka bertuah dalam hidup, mereka mempunyai semua yang mereka perlukan, yang bermakna mereka harus terbuka untuk membantu orang lain," Natalya sering mengulangi dalam temu bualnya.

Foto Facebook

Angelina Jolie

Satu lagi personaliti, oh perbuatan baik yang diketahui oleh seluruh dunia adalah, sudah tentu,. Siapa sangka 20 tahun lalu aktres kontroversi itu akan mengubah keutamaannya dan mengambil jalan berbeza?

Angelina Jolie tiba-tiba mendapat idea amal. Ini berlaku di Kemboja pada set filem "Lara Croft - Tomb Raider." Kemudian dunia lain dibuka kepada pelakon itu, di mana terdapat kemiskinan dan kelaparan. “Selepas saya melihat kehidupan orang di Kemboja, saya membenci diri saya dan hidup saya. Semua pengalaman saya menjadi kebodohan sepenuhnya bagi saya,” Angelina kemudian mengakui. Dan selepas penggambaran, dia pergi dalam misi kemanusiaan ke negara dunia ketiga, dan menghantar $1 juta kepada pelarian di Pakistan Selama empat tahun, Jolie melawat lebih daripada 20 negara, di mana setiap satu dia mengambil bahagian dalam membantu kanak-kanak, orang sakit dan pelarian. . “Saya benar-benar memikirkan semula kehidupan saya dan mula membelanjakan lebih separuh daripada pendapatan saya untuk amal. Dan apa yang mengejutkan saya bahawa, walaupun saya telah terpisah dari industri perfileman pada masa itu, tawaran daripada pengarah benar-benar mencurah-curah,” kata aktres itu. "Kemudian saya menjadi yakin bahawa jika anda membantu orang lain, nasib mula membantu anda, tetapi hanya dua kali ganda."

Karya Angelina Jolie boleh dinilai dengan anugerah yang diterimanya: dia telah dianugerahkan gelaran Duta Muhibah PBB, Anugerah Kemanusiaan PBB, Oscar untuk kerja-kerja kemanusiaan sukarela yang aktif, dan OBE. Di samping itu, pelakon itu membuat pembentangan di pelbagai forum politik dan mempunyai kuasa besar ke atas ramai ahli politik.

Jolie juga menjadi pengasas beberapa yayasan di Kemboja yang terlibat dalam perlindungan alam sekitar dan menyediakan rawatan kepada kanak-kanak yang terjejas oleh HIV, dan pusat untuk kanak-kanak yang terjejas oleh bencana buatan manusia dan alam.

Dan, seperti yang anda tahu, Angelina sendiri membesarkan tiga anak angkat dan tiga anak kandungnya. Dan sumber yang rapat dengan aktres itu baru-baru ini melaporkan bahawa dia tidak mahu berhenti di situ. Dan baru-baru ini dia membuat kenyataan rasmi bahawa selepas menyelesaikan beberapa projek dia akan meninggalkan pawagam untuk menumpukan seluruh masanya kepada keluarga dan amalnya.

Chulpan Khamatova

Foto Facebook

Secara aktif menyokong membantu kanak-kanak di Rusia. Semuanya bermula dengan hakikat bahawa pelakon itu menerima tawaran untuk mengadakan konsert amal, semua hasil daripadanya akan digunakan untuk membeli peranti untuk merawat kanak-kanak kurang upaya. penyakit onkologi. Dia bersetuju, tetapi acara itu tidak mengumpul jumlah dana yang diperlukan. Chulpan tidak putus asa dan, bersama pelakon Dina Korzun, menganjurkan konsert kedua sedemikian. Percubaan seterusnya tidak sia-sia: kami berjaya mengumpul kira-kira $300 ribu, jumlah ini sudah cukup! Namun, Chulpan dan Dina memutuskan untuk tidak berhenti di situ dan meneruskan perbuatan baik itu. Pada tahun berikutnya mereka sekali lagi menganjurkan konsert dan mengadakan beberapa acara. “Keinginan untuk membantu timbul dalam diri saya sejurus selepas saya melihat dengan mata kepala sendiri kesukaran yang dihadapi oleh perubatan domestik kami: tidak ada ubat-ubatan yang mencukupi, peralatan, dan hanya keadaan yang baik“, pelakon itu pernah berkata dalam satu temu bual.

Pada tahun 2006, dia dan Dina Korzun mengasaskan yayasan Gift of Life, yang menjelang 2009 telah mengumpulkan lebih daripada 500 juta rubel untuk rawatan kanak-kanak. Pelakon wanita terlibat secara peribadi dalam menganjurkan semua projek pusat itu, dan juga kerap melawat kanak-kanak yang sakit dan keluarga mereka. Pada tahun 2012, mereka membuka cawangan dana di London.

Pelakon itu juga menarik ramai bintang perniagaan pertunjukan Rusia untuk amal dan kami menasihati semua orang untuk membantu orang lain jika boleh. "Apabila anda melihat masalah orang ramai, kepala anda tersentap," Chulpan Khamatova sering berkata. "Sebagai contoh, saya telah menemui banyak perkara untuk diri saya sendiri sejak saya mengasaskan yayasan itu: Saya memahami apa yang benar-benar penting dalam kehidupan ini, saya belajar melihat nilai-nilai sebenar, dan saya juga bertemu dengan sejumlah besar orang yang baik hati dan bersimpati."

Seperti yang anda ketahui, Chulpan Khamatova menggabungkan kerjaya lakonannya dan bekerja di yayasan itu dengan membesarkan dua anak perempuan, yang, dengan cara itu, dia sering membawanya ke acara amal. "Ia sangat berguna untuk kanak-kanak mengetahui apa yang berlaku di dunia kita," katanya pernah berkata.

Foto Facebook

Shakira

Foto Facebook

Dia berasal dari Colombia, jadi dia tahu segala-galanya tentang kemiskinan dan keadaan hidup di negara ini. Dan, tidak seperti kebanyakan selebriti lain yang datang ke badan amal secara tidak sengaja, sejak kecil dia menetapkan matlamat tunggal untuk dirinya sendiri: untuk mencapai kejayaan dalam semua kos untuk membantu mereka yang memerlukan. Dan sejak bintang masa depan mula menunjukkan bakatnya pada usia 4 tahun (pada usia inilah dia mengarang puisi pertamanya), kemudian pada usia 30 tahun Shakira mula dikenali di seluruh dunia. Lebih-lebih lagi, dia tidak melepaskan impiannya dan pertama sekali mula memindahkan sejumlah besar yurannya kepada kanak-kanak Colombia yang miskin. Dan pada tahun 1997, penyanyi itu mengasaskan Yayasan Pies Descalzos, yang membina sekolah di seluruh Colombia. Shakira memantau perkembangan yayasan secara peribadi, dan juga kerap memberikan sejumlah besar konsert amal.

Sungguh menakjubkan betapa optimistik Shakira berkomunikasi dengan kanak-kanak, keluarga miskin dan orang yang terjejas oleh bencana alam. Saksi mata mengatakan bahawa selepas berkomunikasi dengan penyanyi itu, orang ramai mahu mempercayai yang terbaik dan meneruskan kehidupan mereka. Dia benar-benar mengenakan anda tenaga.

Ia juga patut dibincangkan secara berasingan tentang aktivitinya di kawasan miskin di Amerika Latin dan Asia. Dia secara peribadi melawat kawasan terbiar dan bercakap dengan gadis-gadis tentang kepentingan pendidikan dan kemerdekaan dalam kehidupan mereka. Seperti yang diketahui, di beberapa negeri di negara ini, pendidikan wanita masih sangat jarang berlaku.

Usaha penyanyi itu, tentu saja, mendapat ganjaran. Dia menerima pesanan UNICEF, pingat Organisasi antarabangsa UN Buruh, anugerah "Free Your Mind" MTV, menjadi pengerusi kehormat Minggu Aktivisme Kempen Pendidikan Dunia 2008, dan yang paling penting, dua tahun lalu Barack Obama melantiknya ke Inisiatif Rumah Putih mengenai pembangunan pendidikan warga Amerika Hispanik.

Shakira memberikan dirinya sepenuhnya kepada amal dan kerja, tetapi dia cuba untuk tidak mengatakan apa-apa tentang kehidupan peribadinya. Banyak novel dikaitkan dengannya, tetapi tiada satu pun daripadanya disahkan. Hanya pada tahun 2012 penyanyi itu mula muncul di khalayak ramai dengan pemain bola sepak Sepanyol, dan pada awal tahun 2013 anak lelaki mereka Milan dilahirkan.

Bahagian