პოლიმერული მასალების ანალიზის ინსტრუმენტული მეთოდები მოიცავს: ნივთიერებების ანალიზის ინსტრუმენტული მეთოდები. სადაც ინდექსები "Ox" და "Red" აღნიშნავენ ნივთიერებების დაჟანგულ და შემცირებულ ფორმებს.
გარემოს დაბინძურების მონიტორინგისას, ანალიტიკური მეთოდები უნდა იძლეოდეს ელემენტების ორივე კვალი რაოდენობის განსაზღვრას (n·10 -3 -n·10 -7%) და მაღალი დონეებიდაბინძურება, სასურველია ერთდროულად, სხვადასხვა ობიექტებში, რომლებიც განსხვავდება ფიზიკური თვისებებითა და ქიმიური შემადგენლობით.
როდესაც ანალიზის რომელიმე მეთოდი შედარებულია სხვებთან, აუცილებელია გავითვალისწინოთ მთელი რიგი ფაქტორები, რომლებიც კოლექტიურად ახასიათებს მეთოდს. ეს მოიცავს:
გამოყენების სფერო- ნივთიერებების (არაორგანული და ორგანული) ანალიზისა და ნომენკლატურის ობიექტები, რომელთა დადგენა შესაძლებელია ამ მეთოდის გამოყენებით;
განსაზღვრული კონცენტრაციების სამუშაო დიაპაზონი- დიაპაზონი, რომელშიც შესაძლებელია კომპონენტის დადგენა დამატებითი განზავების ან კონცენტრაციის საფეხურების გამოყენების გარეშე;
განსაზღვრის შერჩევითობა- ინტერესის სუბსტანციის განსაზღვრის უნარი დამაბრკოლებელი კომპონენტებისა და ფაქტორების არსებობისას ან გავლენით, მაგალითად, მატრიცული ეფექტებით;
მეტროლოგიური მახასიათებლები(განსაზღვრების მგრძნობელობა, გამოვლენის ლიმიტები, მიღებული გაზომვის შედეგების განმეორებადობა და სიზუსტე და ა.შ.);
კონტროლირებადი ნივთიერებების სხვადასხვა ფიზიკური და ქიმიური ფორმების ამოცნობის უნარი სხვადასხვა მატრიცებში, მაგალითად, იონები სხვადასხვა ვალენტურ მდგომარეობაში;
აღჭურვილობის შესრულება, ვარგისიანობა მასის გაზომვის ჩასატარებლად;
აპარატურა- ტექნიკის სირთულე და მისი ღირებულება, წარმოების და საველე პირობებში გამოყენების შესაძლებლობა;
მოთხოვნები პერსონალის მომზადებისა და კვალიფიკაციისათვის(ლაბორანტი, ინჟინერი, სპეციალური მომზადების საჭიროება).
მეთოდები, რომლებიც თანაბრად დააკმაყოფილებს ყველა ზემოთ ჩამოთვლილ მოთხოვნას, ჯერ არ არის შემუშავებული, თუმცა ძირითადი პირობების დაცვა შესაძლებელია ანალიზის თანამედროვე ფიზიკოქიმიური მეთოდებისა და მათი კომბინაციების გამოყენებისას.
ანალიზის ყველაზე გავრცელებული ინსტრუმენტული მეთოდების მახასიათებლები
ელექტროანალიტიკური (ელექტროქიმიური)მეთოდები. ისინი ეფუძნება ელექტროქიმიურ პროცესებს ხსნარებში. ეს მეთოდები დიდი ხანია ცნობილია და ხშირად გამოიყენება გარემოსდაცვითი ობიექტების ყოველდღიურ მონიტორინგში, მათ აქვთ უპირატესობა აღჭურვილობის დაბალი ღირებულებისა და მოწყობილობების მუშაობისთვის საჭირო ხარჯების თვალსაზრისით. ელექტროქიმიური ანალიზის მეთოდების უპირატესობები:
მაღალი მგრძნობელობა და სელექციურობა, სწრაფი რეაგირება გაანალიზებული ობიექტის შემადგენლობის ცვლილებებზე;
განსაზღვრული ქიმიური ელემენტებისა და ნივთიერებების დიდი ასორტიმენტი;
გაზომილი კონცენტრაციების ფართო დიაპაზონი - ათეული %-დან n*10 -8%-მდე;
შედეგების სიზუსტე და მაღალი განმეორებადობა (ანალიზის შედეგების შედარებითი სტანდარტული გადახრა EMA-ების უმეტესობაში 0,3-ზე ნაკლებია);
განმსაზღვრელი ელემენტების მთლიან შინაარსთან ერთად განსაზღვრის უნარი;
ტექნიკის დიზაინის სიმარტივე, აღჭურვილობის ხელმისაწვდომობა და ანალიზის დაბალი ღირებულება;
გამოყენების შესაძლებლობა ლაბორატორიულ, საწარმოო და საველე პირობებში, ავტომატიზაციისა და დისტანციური მართვის სიმარტივე.
ისინი წარმოადგენენ ანალიტიკური ქიმიის სფეროს, რომელიც ძალიან პერსპექტიულია ტექნიკის დიზაინისა და მიკროპროცესორების გამოყენებით ავტომატიზაციის გასაუმჯობესებლად.
ცხრილი 1 ანალიზის ინსტრუმენტული მეთოდების კლასიფიკაცია
|
მეთოდის სახელი და პარამეტრები |
განსაზღვრული კომპონენტები |
გამოვლენის ლიმიტი, მგ/ლ (მგ/კგ) |
წრფივი დიაპაზონი |
|
ელექტროანალიტიკური მეთოდები | |||
|
ვოლტამეტრია (პოლაროგრაფია) |
ლითონის იონები და მათი დაკავშირებული ფორმები, გაზები |
სპეც. |
|
|
მაგრამ იხ. გრძნობები. |
პოტენციომეტრია | ||
|
არაორგანული იონები |
პოტენციომეტრია | ||
|
იონომეტრია იონშერჩევითი ელექტროდებით |
კულონი და კონდუქტომეტრია | ||
|
არაორგანული | |||
|
ნაერთები, გაზები | |||
|
სპექტრული ანალიზის მეთოდები |
მოლეკულური სპექტრომეტრია ხილული სპექტროფოტომეტრია |
არაორგანული და |
|
|
ორგანული ნაერთები |
მარტივი და ფართო დაახლ. | ||
|
UV სპექტროფოტომეტრია ინორგ. |
და ორგანული ინგრედიენტები |
IR სპექტრომეტრია |
|
|
რამანის სპექტრომეტრია | |||
|
org იდენტიფიკაცია ნივთიერებები |
უაღრესად სპეციალიზებული | ||
|
ატომური სპექტრომეტრია |
ატომური შთანთქმის სპექტრომეტრია | ||
|
ქიმიური ელემენტები, ძირითადად ლითონები |
ატომური ემისიის სპექტრომეტრია | ||
|
70-ზე მეტი ქიმიური ელემენტი | |||
|
ატომური ფლუორესცენტული სპექტრომეტრია |
ორგანული ნივთიერებები და ორგანული მეტალის კომპლექსები |
რადიო სპექტროსკოპიული მეთოდები |
|
|
ელექტრონის პარამაგნიტური რეზონანსი (EPR) |
მაკროკომპონენტები, თავისუფალი რადიკალები. |
უაღრესად სპეციფიკური, |
|
|
ბირთვული მაგნიტური რეზონანსი (NMR) | |||
|
ორგანული ნაერთები, რომლებიც შეიცავს ბირთვებს H, C, F, P |
უგრძნობი. | ||
|
მასის სპექტრომეტრია | |||
|
გაზის ქრომატოგრაფია |
აირები, აქროლადი ორგანული ნაერთები |
დამოკიდებულია ტიპზე |
უაღრესად სპეციფიკური. |
|
გაზ-თხევადი ქრომატოგრაფი. |
ორგანული ნაერთები |
დეტექტორი | |
|
მაღალი ხარისხის თხევადი ქრომატოგრაფია |
არასტაბილური ორგანული ნაერთები |
ვრცელდება. |
|
|
ბირთვული ფიზიკის მეთოდები | |||
|
ნეიტრონის აქტივაციის ანალიზი |
ქიმიური ელემენტები, გარდა მსუბუქი |
მოითხოვს სპეციალურ |
|
|
-, - და - რადიომეტრია |
რადიონუკლიდები | ||
|
-, - და - სპექტრომეტრია | |||
* - ძლიერ დამოკიდებულია განსაზღვრულ ელემენტზე; ** - დამოკიდებულია გამოყენებული დეტექტორზე
ნაკლოვანებები - ელემენტების ურთიერთგავლენის ეფექტი, მრავალ ელემენტის განსაზღვრის შეუძლებლობა, ორგანული ნივთიერებების გავლენა.
სპექტრული ანალიზის მეთოდებიგამოყენებაზე დაყრდნობით ატომების ან ანალიზური ნივთიერებების მოლეკულების ურთიერთქმედება ენერგიების ფართო სპექტრის ელექტრომაგნიტურ გამოსხივებასთან. ენერგიის შემცირების მიზნით ეს შეიძლება იყოს: გამა სხივები, რენტგენი, ულტრაიისფერი და ხილული, ინფრაწითელი, მიკროტალღური და რადიო ტალღები.
ნივთიერების მოლეკულების ან ატომების ურთიერთქმედება ენერგიის სხვადასხვა ფორმებთან ვლინდება სამ მჭიდროდ დაკავშირებულ სპექტროსკოპულ ფენომენში - ემისია, ადსორბცია და ფლუორესცენცია, რომლებიც, ასე თუ ისე, გამოიყენება ანალიტიკურ ტექნოლოგიაში. ანალიტიკური სიგნალი შეიძლება იყოს ნივთიერების მიერ რადიაციის გამოსხივება ან შთანთქმა, ამიტომ სპექტრული ანალიზის ორი ტიპი გამოირჩევა: შთანთქმისსპექტროსკოპია (იყენებს შთანთქმის სპექტრებს) და ემისიასპექტროსკოპია (ემისიის სპექტრები).
სპექტრული ანალიზის მეთოდების განვითარება დაიწყო მე-19 საუკუნის შუა წლებში და ახლა ფართოდ გავრცელდა ხარისხობრივ და რაოდენობრივ ანალიზში. სპექტრული ანალიზის მეთოდების ფართო გამოყენება განპირობებულია მათი მრავალფეროვნებით, სელექციურობით, გამოვლენის დაბალი ლიმიტებით, სისწრაფით და როგორც ცალკეული ეტაპების, ისე მთლიანი ანალიზის პროცესის ავტომატიზაციის შესაძლებლობით. თანამედროვე სპექტრულ ინსტრუმენტებს აქვთ ავტომატიზირებული ნიმუშის შეყვანის სისტემები, ჩაშენებული მიკროპროცესორები, რომლებიც აკონტროლებენ ანალიზის პროცესს, ამუშავებენ ექსპერიმენტულ მონაცემებს და უზრუნველყოფენ მათ მომხმარებლისთვის მოსახერხებელ ფორმაში.
სპექტრული ანალიზის მეთოდების ჯგუფი მოიცავს:
მოლეკულური შთანთქმის სპექტრული ანალიზი ხილულ, UV და IR რეგიონებში;
ანალიზის მეთოდი რამანის სპექტრების გამოყენებით;
ლუმინესცენტური ან ფლუორესცენტური ანალიზი;
ატომური ემისიის, ატომური შთანთქმის და ატომური ფლუორესცენციის ანალიზები;
ანალიზის რადიო სპექტროსკოპიული მეთოდები (EPR სპექტროსკოპია, NMR სპექტროსკოპია).
მოლეკულური სპექტრომეტრია. გამოყენებული ენერგიის დიაპაზონიდან გამომდინარე, ოპტიკური ანალიზის მეთოდები იყოფა სპექტროსკოპიად სპექტრის ხილულ და ულტრაიისფერ რეგიონებში (ტალღის სიგრძის დიაპაზონი 200-დან 700 ნმ-მდე, 1 ნმ = 10-9 მ) და ინფრაწითელ სპექტრომეტრად (ტალღის სიგრძეებიდან, რომლებზეც შუქი ხდება. უხილავი ადამიანის თვალისთვის ~ 780 ნმ იმ ზონამდე, სადაც რადიაციას უკვე აქვს მაღალი სიხშირის რადიოტალღების თვისებები ~ 0,5 მმ). კლასიკური ფოტომეტრია და სპექტროფოტომეტრია ჯერ კიდევ ფართოდ გამოიყენება (მიკროპროცესორული კონტროლი, რომელიც საშუალებას იძლევა სრულად ავტომატიზირებული გაზომვის პროცესები). ინფრაწითელი სპექტრომეტრია განსაკუთრებით სასარგებლოა ორგანული ნაერთების სტრუქტურის იდენტიფიკაციისა და განსაზღვრისათვის. რამანის სპექტრომეტრია.
ატომური სპექტრომეტრია. ბოლო 20-30 წლის განმავლობაში გაიზარდა ატომური შთანთქმის და ატომური ემისიის სპექტრომეტრიის როლი. მეთოდები მოითხოვს უფრო რთულ და ძვირადღირებულ აღჭურვილობას, მაგრამ შესაძლებელს ხდის მასობრივი ანალიზების ჩატარებას და ქიმიური ელემენტების უმეტესობის განსაზღვრას კომპოზიციების ფართო სპექტრის მატრიცებში უკიდურესად დაბალი გამოვლენის ლიმიტებით (აბსოლუტური შემცველობით ~ 10-14 გ). ანალიზის ეს ინსტრუმენტული მეთოდები ხდება ჩვეულებრივი (რუტინული) თუნდაც მცირე გარემოსდაცვითი კონტროლის ლაბორატორიებში, განსაკუთრებით ჰაერისა და ბუნებრივი წყლის დაბინძურების მონიტორინგისას, როდესაც ნიმუშის მარტივი წინასწარი მომზადება ან კონცენტრაცია (წყლის ნიმუშების ამოღება, აორთქლება ან ატმოსფერული დამაბინძურებლების დაჭერა ფილტრი) ხელს უწყობს განსაზღვრების მგრძნობელობის გაზრდას.
ატომური ფლუორესცენტურისპექტრომეტრია ასევე იძლევა სხვადასხვა ელემენტების განსაზღვრის საშუალებას, ოღონდ თავისუფალი ატომების მიერ შთანთქმული სინათლის ენერგიის ხელახალი ემისიის საფუძველზე.
EPR სპექტრომეტრია. EPR მეთოდი გამოიყენება მოლეკულების, ატომების და რადიკალების შესასწავლად აირისებრ გარემოში, ხსნარებში და სხვადასხვა სახისმატრიცები EPR არის ერთ-ერთი ყველაზე მგრძნობიარე მეთოდი თავისუფალი რადიკალების გამოვლენისა და იდენტიფიკაციისთვის, მათი ელექტრონული კონფიგურაციისა და გეომეტრიის დასადგენად. მეთოდი გამოიყენება რთული ნაერთების, კერძოდ გარდამავალი და იშვიათი მიწიერი ლითონების ნაერთების შესასწავლად.
ბირთვული მაგნიტურ-რეზონანსული სპექტროსკოპია- მაგნიტურ ველში მოლეკულის ბირთვული სპინების ფარდობითი ენერგიისა და მდგომარეობის გაზომვის მეთოდი. მეთოდი შესაფერისია ბირთვული სპინის მქონე ატომების შესასწავლად და შეიძლება გამოყენებულ იქნას რაოდენობრივი და ხარისხობრივი ანალიზისთვის, განსაკუთრებით უცნობი სტრუქტურის მქონე ნაერთების ანალიზისას. ყველაზე ხშირად გამოიყენება 1 H, 19 F და 31 P ბირთვებთან მიმართებაში.
მასის სპექტრომეტრია. ეს მეთოდი აანალიზებს ნივთიერებას იონებად გარდაქმნით და შემდეგ გამოყოფს მათ ელექტრულ ან მაგნიტურ ველში.
მოლეკულური სპექტრომეტრიის მეთოდები (IR, UV, NMR, EPR და მასის სპექტრომეტრია) უფრო მეტად უკავშირდება სტრუქტურის დადგენას და მიმდინარე პროცესების მექანიზმის შესწავლას, ვიდრე შემადგენლობის მარტივ იდენტიფიკაციას.
ქრომატოგრაფიულიმეთოდები. არსებითად, ქრომატოგრაფია არის ნარევების გამოყოფის მეთოდი. ნარევის კომპონენტებად დაყოფის შემდეგ ხდება მათი იდენტიფიცირება და რაოდენობრივი შეფასება. ამ მიზნით გამოიყენება სპეციალური მოწყობილობები, სახელწოდებით დეტექტორი და ეფუძნება სხვადასხვა პრინციპებს ნივთიერების რაოდენობის ან კონცენტრაციის გასაზომად - უმარტივესი თერმოელემენტებიდან ან ფოტომეტრებიდან დაწყებული მიკროპროცესორთან ერთად მაღალი გარჩევადობის მასის სპექტრომეტრებამდე. ინსტრუმენტული ქრომატოგრაფიაარის ჰიბრიდული მეთოდი: ქრომატოგრაფიული სვეტი გამოყოფს ნიმუშის კომპონენტებს ცალკეულ ზონებად და დეტექტორი, როგორც წესი, ზომავს გამოყოფილი კომპონენტების კონცენტრაციას გადამზიდავ ფაზაში, სვეტიდან გასვლის შემდეგ.
ქრომატოგრაფიული მეთოდები, განსაკუთრებით გაზ-თხევადი და მაღალი ხარისხის თხევადი ქრომატოგრაფია, ხშირად შეუცვლელია რთული მრავალკომპონენტიანი ნარევების ანალიზისთვის, ასევე მსგავსი სტრუქტურის მქონე ორგანული ნივთიერებების იდენტიფიკაციისა და რაოდენობებისთვის. ვითარდება მეთოდები, რომლებიც აერთიანებს ანალიტების ნარევის ქრომატოგრაფიულ გამოყოფას კომპონენტებად და მათ შემდგომ განსაზღვრას მასის ან IR სპექტრომეტრიის გამოყენებით (ქრომატოგრაფია-მას-სპექტრომეტრია GLC-MS, გაზის-თხევადი ქრომატოგრაფია - ფურიეს ტრანსფორმაციის სპექტროსკოპია ინფრაწითელ რეგიონში GLC-IR-FS). განსაკუთრებით სწრაფად.
ბირთვული ფიზიკამეთოდებს განსაკუთრებული ადგილი უკავია და უფრო შეზღუდულად გამოიყენება, რადგან მათ სჭირდებათ სპეციალურად მომზადებული ლაბორატორიები, რადიაციული უსაფრთხოების მრავალი მოთხოვნების დაცვა და შესაფერისია მხოლოდ ქიმიური ელემენტების რადიოაქტიური იზოტოპების დასადგენად, რომლებსაც აქვთ სპეციფიკური ბირთვული ფიზიკური მახასიათებლები - რადიოაქტიური დაშლის ფენომენი.
ანალიზის არც ერთი ჩამოთვლილი მეთოდი არ არის უნივერსალური იმ თვალსაზრისით, თუ რამდენად ვარგისია ნებისმიერი საკონტროლო ობიექტში ინტერესის ყველა კომპონენტის შინაარსის განსაზღვრისათვის.
კონკრეტული ანალიზის მეთოდის არჩევისას, პირველ რიგში უნდა გაითვალისწინოთ შემდეგი კითხვები:
კონტროლს დაქვემდებარებული დამაბინძურებლის ფიზიკურ-ქიმიური თვისებების ჯგუფის მახასიათებლები და მახასიათებლები;
ქიმიური შემადგენლობა და ფიზიკური თვისებებიკონტროლირებადი ობიექტები;
საკონტროლო ობიექტებში განსაზღვრული ნივთიერების კონცენტრაციების ცვლილების შესაძლო დიაპაზონი;
მეთოდის მეტროლოგიური მახასიათებლები: სენსიტიურობა (გამოვლენის ლიმიტი), სიზუსტე და სისწორე (შერჩევითობა, განსაზღვრის შედეგების განმეორებადობა, თანმხლები კომპონენტების განსაზღვრაში ჩარევის არარსებობა და ა.შ.);
გაზომვამდე ნივთიერების ნიმუშის მომზადების მეთოდის მოთხოვნები;
ერთ გაზომვაზე დახარჯული დრო;
ანალიზის მთლიანი ხანგრძლივობა, ნიმუშის მომზადების, გაზომვისა და შედეგების გაცემის გათვალისწინებით;
ნიმუშის მომზადების, გაზომვისა და ანალიზის შედეგების მიწოდების პროცესის ავტომატიზაციის უნარი.
ბოლო ოთხი პუნქტი განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია მასობრივი ანალიზის ჩასატარებლად შესაფერისი მეთოდის არჩევისას.
ანალიზის ინსტრუმენტული მეთოდები, მათი კლასიფიკაცია.
ანალიზის ოპტიკური მეთოდების ზოგადი მახასიათებლები.
1. ანალიზის ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდების თავისებურებები და გამოყენების სფეროები.
2. ანალიზის ინსტრუმენტული მეთოდების მგრძნობელობა და სელექციურობა, სიზუსტე და გამეორება.
3. ანალიზის ფიზიკური და ქიმიური მეთოდების ძირითადი ტექნიკა.
4. მრავალტალღოვანი სპექტროფოტომეტრია.
5. დიფერენციალური სპექტროფოტომეტრია.
6. ექსტრაქცია-ფოტომეტრიული ანალიზი.
7. ფოტომეტრული ტიტრაცია.
1. ანალიზის ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდების თავისებურებები და გამოყენების სფეროები.
ანალიზის ყველა მეთოდი ემყარება ნივთიერების ფიზიკურ-ქიმიური თვისების დამოკიდებულების გამოყენებას, რომელსაც ანალიტიკურ სიგნალს ან უბრალოდ სიგნალს უწოდებენ, ნივთიერების ბუნებასა და მის შემცველობას გაანალიზებულ ნიმუშში. ანალიზის კლასიკურ მეთოდებში ან ნატანის მასა გამოიყენება როგორც ასეთი თვისება - გრავიმეტრული ანალიზი, ან რეაქციისთვის გამოყენებული რეაგენტის მოცულობა - ტიტრიმეტრული ანალიზი. თუმცა, ქიმიურმა მეთოდებმა ვერ დააკმაყოფილა პრაქტიკის სხვადასხვა მოთხოვნები, რომლებიც განსაკუთრებით გაიზარდა სამეცნიერო პროგრესისა და მეცნიერების, ტექნოლოგიებისა და მრეწველობის ახალი სფეროების განვითარების შედეგად. ცხოვრების ყველა სფეროსა და სფეროს განვითარებამ ანალიტიკურ ქიმიას შემდეგი გამოწვევები დაუყენა:
1. შეამცირეთ გამოვლენის ლიმიტი 10-5-10-10%-მდე. მხოლოდ მაშინ, როდესაც ეგრეთ წოდებული "აკრძალული" მინარევების შემცველობა არ აღემატება 10-5%-ს, სითბოს მდგრადი შენადნობები ინარჩუნებენ თავის თვისებებს. ჰაფნიუმის მინარევების დაახლოებით იგივე შემცველობა დაშვებულია ცირკონიუმში, როდესაც გამოიყენება როგორც სტრუქტურული მასალა ბირთვული ტექნოლოგიებისთვის. (Zr თავდაპირველად შეცდომით იქნა უარყოფილი, როგორც სტრუქტურული მასალა ამ მხარეში, სწორედ ჰაფნიუმით დაბინძურების გამო). დამაბინძურებლების კიდევ უფრო ნაკლები შემცველობა (10-10%-მდე) დასაშვებია ნახევარგამტარული ინდუსტრიის მასალებში (Si, Ge და ა.შ.). მნიშვნელოვნად იცვლება ლითონების თვისებები და მინარევების შემცველობა, რომლებიც 10-5% ან ნაკლებ დონეზეა. მაგალითად, ქრომი და ბერილიუმი ხდება ელასტიური და მოქნილი, ვოლფრამი და ცირკონიუმი ხდება პლასტმასის და არა მყიფე. ასეთი მცირე შემცველობის განსაზღვრა გრავიმეტრული ან ტიტრიმეტრიული მეთოდებით პრაქტიკულად შეუძლებელია და მხოლოდ ანალიზის ფიზიკოქიმიური მეთოდების გამოყენება, რომლებსაც აქვთ განსაზღვრის მნიშვნელოვნად დაბალი ზღვარი, იძლევა ამ ანალიტიკური ამოცანების გადაჭრის საშუალებას.
ანალიზის ფიზიკოქიმიური მეთოდების მეორე მნიშვნელოვანი თვისებაა მათი ე სიახლე,შედეგების მიღების მაღალი მაჩვენებელი. თანამედროვე ავტომატური კვანტური მრიცხველები საშუალებას გაძლევთ მიიღოთ შედეგები ლაბორატორიაში ნიმუშის მიღებიდან ფაქტიურად რამდენიმე წუთში. თანამედროვე ინფორმაცია ნედლეულის შემადგენლობის, ქიმიური დამუშავების ხარისხის და ა.შ. საშუალებას აძლევს ტექნოლოგს აქტიურად ჩაერიოს ტექნოლოგიური პროცესის მსვლელობაში და დანერგოს საჭირო კორექტირება. ანალიზის სისწრაფე ასევე აუცილებელია მეტალურგიულ წარმოებაში, სადაც ფოლადის შემადგენლობა შეიძლება დარეგულირდეს დნობის დროს, ანალიზის შედეგების მიხედვით. დნობის დროის შემცირება, რომელიც ხშირად დამოკიდებულია ანალიზის სიჩქარეზე, იძლევა დიდ ეკონომიკურ ეფექტს, ამცირებს ენერგეტიკულ და სხვა ხარჯებს.
ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდები იძლევა ანალიზის დისტანციურად განხორციელების საშუალებას . თვალსაჩინო მაგალითია მთვარის ნიადაგის ანალიზი, რომელიც შესრულებულია რენტგენის ფლუორესცენციის აპარატით პირდაპირ მთვარეზე, რომელიც განსაზღვრავს პლანეტა ვენერას მიმდებარე ატმოსფეროს შემადგენლობას. მნიშვნელოვანი პრაქტიკული მნიშვნელობააქვს დისტანციური ანალიზი ხმელეთის პირობებში, მაგალითად, მაღალი რადიოაქტიურობის, ტოქსიკურობის პრეპარატების ანალიზისას, აგრეთვე ზღვის წყლების დიდ სიღრმეზე ანალიზისას.
ანალიზის ფიზიკურ-ქიმიურ მეთოდებში გამოყენებული მოწყობილობები (PCMA) შესაძლებელს ხდის თავად ანალიზის პროცესის ან მისი ცალკეული ეტაპების ავტომატიზირებას. ავტომატური გაზის ანალიზატორები აკონტროლებენ მაღაროებში ჰაერის შემადგენლობას. დიდწილად ავტომატიზირებული გაზის ქრომატოგრაფიული ანალიზი ნავთობქიმიურ, კოქსის და სხვა ინდუსტრიებში.
ზოგიერთი PCMA-ს გამოყენებით ანალიზი შეიძლება ჩატარდეს გაანალიზებული ნიმუშის განადგურების გარეშე (არადესტრუქციული ანალიზი), რასაც დიდი მნიშვნელობა აქვს მრეწველობის ზოგიერთი სფეროსთვის, ასევე სასამართლო ექსპერტიზის, მედიცინისა და ა.შ. არადესტრუქციული ანალიზის ჩატარება შესაძლებელია X-ის გამოყენებით. სხივების ფლუორესცენცია, რადიოაქტივაცია და სხვა მეთოდები.
ხშირად, პრაქტიკული ინტერესი არ არის ელემენტის მთლიანი შინაარსი ნიმუშში, არამედ მისი განაწილება ნიმუშის ზედაპირზე - ეგრეთ წოდებული ლოკალური ანალიზი - ელემენტის განსაზღვრა ნიმუშის მოცემულ "პუნქტში". ეს ანალიზი მნიშვნელოვანია მეტალურგიაში და სხვა დარგებში, სადაც ცალკეული ჩანართების შემადგენლობა განსაზღვრავს მასალის ხარისხს, აგრეთვე მინერალოგიაში, პეტროოგრაფიაში, სასამართლო ექსპერტიზაში, არქეოლოგიაში და ა.შ. ლოკალური ანალიზი კეთდება რენტგენის სპექტრული მეთოდით. ელექტრონები გროვდება ძალიან თხელ სხივად 1 მიკრონი ან ნაკლები დიამეტრით (ელექტრონული ზონდი) და მიმართულია ნიმუშის ადგილზე, რომელიც საჭიროებს ადგილობრივ ანალიზს. რენტგენის გამოსხივების მახასიათებლები მიუთითებს ელემენტების შემცველობაზე "წერტილში". ლოკალური ანალიზის ჩასატარებლად ასევე გამოიყენება ლაზერული მიკროსპექტროსკოპიის ტექნიკა.
ფიზიკოქიმიური მეთოდებით ანალიზის ცდომილება საშუალოდ შეადგენს 2-5%-ს, რაც აღემატება ანალიზის კლასიკური მეთოდების ცდომილებას (გრავიმეტრული 0,01-0,005%, ტიტრიმეტრიული 0,1-0,05%). თუმცა, შეცდომების ასეთი შედარება ზოგადად არც თუ ისე სწორია, რადგან ის ეხება სხვადასხვა კონცენტრაციის სფეროს. როდესაც განსაზღვრული კომპონენტის შემცველობა მცირეა, ანალიზის კლასიკური ქიმიური მეთოდები არ არის შესაფერისი მაღალი კონცენტრაციების დროს, ფიზიკურ-ქიმიურ მეთოდებს წარმატებით უწევთ კონკურენციას ქიმიურ მეთოდებს, ხოლო მეთოდები, როგორიცაა კულომეტრია და ელექტროგრავიმეტრია, მათ სიზუსტითაც კი აღემატება.
ასევე უნდა აღინიშნოს, რომ ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდებით ანალიზის შეცდომა მცირდება ზუსტი ანალიტიკური ინსტრუმენტების დიზაინისა და უფრო მოწინავე ანალიტიკური ტექნიკის შემუშავების გამო.
თუმცა, ანალიზის ქიმიურმა მეთოდებმა არ დაკარგა მნიშვნელობა, ისინი შეუცვლელია, სადაც მაღალი შემცველობა მოითხოვს მაღალ სიზუსტეს და არ არსებობს სერიოზული დროის შეზღუდვები (მაგალითად, მზა პროდუქციის ანალიზი, არბიტრაჟის ანალიზი, სტანდარტების წარმოება).
FHMA-ების უმეტესობის მნიშვნელოვანი მინუსი არის ის, რომ ისინი პრაქტიკული გამოყენებასაჭიროა სტანდარტები, სტანდარტული გადაწყვეტილებები და კალიბრაციის მრუდები.
ანალიტიკური ქიმიის ამოცანაა შესწავლილ სისტემაში გარკვეული ნივთიერებების შემცველობის დადგენა უსწრაფესი, ზუსტი და რაციონალური მეთოდების გამოყენებით. დავალებიდან გამომდინარე, გამოიყენება რეაქცია, რომელიც მხოლოდ განსაზღვრავს მათ არსებობას ან საშუალებას აძლევს ადამიანს განსაზღვროს მათი რაოდენობა სისტემაში. პირველ შემთხვევაში საქმე გვაქვს ხარისხობრივ, მეორეში კი რაოდენობრივ ანალიზთან.
რაოდენობრივი ანალიზის ყველა მეთოდი, რომელიც დღეს გამოიყენება, ზოგადად შეიძლება დაიყოს ქიმიურ, ფიზიკურ-ქიმიურ და ფიზიკურ მეთოდებად.
ანალიზის ქიმიური მეთოდები ეფუძნება ქიმიური თვისებებინივთიერებები, მათი უნარის უშუალო შედეგებზე, მონაწილეობა მიიღონ კონკრეტულ ქიმიურ რეაქციაში.
ანალიზის ფიზიკოქიმიური მეთოდები ეფუძნება სისტემის შემადგენლობასა და მის ფიზიკურ და ფიზიკურ-ქიმიურ თვისებებს შორის ურთიერთობას. ფიზიკური და ქიმიური მეთოდების გამოყენებით ანალიტიკური პრობლემის გადაჭრა ჩვეულებრივ იყოფა შემდეგ ეტაპებად:
1. სტანდარტული ხსნარების (სისტემების) მომზადება, რომლებიც განსხვავდება ერთმანეთისგან მხოლოდ განმსაზღვრელი ნივთიერების შემცველობით.
2. სისტემის ზოგიერთი თვისების რაოდენობრივი შეფასება (მნიშვნელობის გაზომვა) თითოეული სტანდარტული ამონახსნისთვის.
3. დადგენილი კავშირის გრაფიკული გამოხატულება (კალიბრაციის გრაფიკის აგება) კოორდინატებში: განმსაზღვრელი ნივთიერების კონცენტრაცია (აბსცისის ღერძის გასწვრივ) – ამ თვისების რიცხვითი მნიშვნელობა (ორდინატთა ღერძის გასწვრივ).
4. საცდელი ხსნარისთვის შერჩეული თვისების გაზომვა და მისი კონცენტრაციის დადგენა კალიბრაციის გრაფიკის მიხედვით.
ფუნქციური კავშირი სისტემის მოცემული ფიზიკური ან ფიზიკურ-ქიმიური თვისების რიცხვით მნიშვნელობასა და ანალიზის შემცველობას შორის შეიძლება გამოისახოს გრაფიკით ან ფორმულით. თუ ფორმულის ყველა პირობა ცნობილია, მაშინ ანალიზის შედეგი შეიძლება დადგინდეს არა გრაფიკულად, არამედ გაანგარიშებით.
FHMA კლასიფიცირდება სისტემების გაზომილი თვისებების მიხედვით:
ოპტიკური ანალიზის მეთოდები იყენებს სისტემის ოპტიკურ თვისებებს შორის კავშირს:
1) სინათლის შთანთქმა 1) ფოტომეტრული ანალიზი
2) სინათლის გაფანტვა 2) ნეფელომეტრია, ტურბიდიმეტრია
3) სინათლის რეფრაქცია 3) რეფრაქტომეტრია
4) პოლარიზაციის სიბრტყის შებრუნება 4) პოლარიმეტრია
თვითმფრინავის პოლარიზებული შუქი
5) ნივთიერების მეორადი ბზინვარება 5) ლუმინესცენციის ანალიზი
და მისი შემადგენლობა.
ანალიზის ელექტროქიმიური მეთოდები გამოიყენება:
2) ელექტროდის პოტენციალების სიდიდის გაზომვა 2) პოტენციომეტრია
3) პოლარიზაციის პროცესზე დაკვირვება 3) პოლაროგრაფია
მიკროელექტროდი
4) რაოდენობრივი ელექტროლიტური გამოყოფა 4) ელექტროგრავიმეტრია
ანალიტი
5) გამოყენებული ელექტროენერგიის რაოდენობის გაზომვა 5) კულომეტრია
რაოდენობრივი ელექტროქიმიურით
ნივთიერებების ტრანსფორმაცია.
ოპტიკურ და ელექტროქიმიურ მეთოდებთან ერთად ქრომატოგრაფია უნდა ჩაითვალოს ანალიზის ერთ-ერთ მნიშვნელოვან ფიზიკურ-ქიმიურ მეთოდად. ყველა სახის ქრომატოგრაფიის საფუძველია ორ ფაზას შორის სხვადასხვა ნივთიერების განაწილების ხასიათის განსხვავებების გამოყენება. დიდი მნიშვნელობა აქვს სორბციის მეთოდებს, რომლებიც დაფუძნებულია ნივთიერებების სორბციის განსხვავებებზე, რომლებიც განსხვავდება შემადგენლობითა და სტრუქტურით. განსაკუთრებული მნიშვნელობა ენიჭება ქრომატოგრაფიას, როგორც ნივთიერებების გამოყოფისა და კონცენტრირების უნივერსალურ მეთოდს. კონცენტრაცია შესაძლებელს ხდის ნივთიერებების გაქრობის მცირე რაოდენობით განსაზღვრას.
ანალიზის ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდების ცალკეული სფეროა მეთოდები, რომლებიც დაფუძნებულია რეაქციის სიჩქარის დამოკიდებულებაზე რეაგენტის კონცენტრაციაზე. ამიტომ მათ უწოდებენ ანალიზის კინეტიკურ მეთოდებს. რეაქციის სიჩქარის გაზომვა აქ გამოიყენება შესამოწმებელი კომპონენტის კონცენტრაციის დასადგენად. კინეტიკური ანალიზის მეთოდების მგრძნობელობა უკიდურესად მაღალია. კინეტიკური რეაქციების გამოყენება საშუალებას იძლევა განისაზღვროს ნაწილების შემცველობა მილიონ მიკროგრამზე ხსნარის მილილიტრზე.
IN ბოლო წლებშისულ უფრო ხშირად გამოიყენება ანალიზის ინსტრუმენტული მეთოდები, რომლებსაც აქვთ მრავალი უპირატესობა: სიჩქარე, მაღალი მგრძნობელობა, რამდენიმე კომპონენტის ერთდროულად განსაზღვრის შესაძლებლობა, რამდენიმე მეთოდის კომბინაცია, ავტომატიზაცია და კომპიუტერების გამოყენება ანალიზის შედეგების დასამუშავებლად. როგორც წესი, ანალიზის ინსტრუმენტული მეთოდები იყენებს სენსორებს (ზონდებს) და, უპირველეს ყოვლისა, ქიმიურ სენსორებს, რომლებიც გვაწვდიან ინფორმაციას იმ გარემოს შემადგენლობის შესახებ, რომელშიც ისინი მდებარეობს. სენსორები დაკავშირებულია ინფორმაციის შესანახად და ავტომატურად დამუშავების სისტემასთან.
პირობითად, ანალიზის ინსტრუმენტული მეთოდები შეიძლება დაიყოს სამ ჯგუფად: ანალიზის სპექტრული და ოპტიკური, ელექტროქიმიური და ქრომატოგრაფიული მეთოდები.
ანალიზის სპექტრული და ოპტიკური მეთოდები ეფუძნება ანალიტისა და ელექტრომაგნიტური გამოსხივების (EMR) ურთიერთქმედებას. მეთოდები კლასიფიცირდება რამდენიმე კრიტერიუმის მიხედვით - მიეკუთვნება თუ არა EMR სპექტრის გარკვეულ ნაწილს (UV სპექტროსკოპია, ფოტოელექტროკოლორიმეტრია, IR სპექტროსკოპია), ნივთიერებების ურთიერთქმედების დონე EMR-თან (ატომი, მოლეკულა, ატომის ბირთვი), ფიზიკური ფენომენი (ემისი, აბსორბცია და ა.შ.). სპექტრალური და ოპტიკური მეთოდების კლასიფიკაცია მათი ძირითადი მახასიათებლების მიხედვით მოცემულია ცხრილში. 12.
ატომური ემისიის სპექტროსკოპია არის ანალიზის მეთოდების ჯგუფი, რომელიც დაფუძნებულია ტალღის სიგრძისა და სინათლის ნაკადის ინტენსივობის გაზომვაზე, რომელსაც ასხივებს აგზნებული ატომები აირისებრ მდგომარეობაში.
ცხრილი 12.
სპექტრალური და ოპტიკური მეთოდების კლასიფიკაცია
| ფიზიკური ფენომენი | ურთიერთქმედების დონე | |
| ატომი | მოლეკულა | |
| სპექტრული მეთოდები | ||
| სინათლის შთანთქმა (ადსორბცია) | ატომური ადსორბციული სპექტროსკოპია (AAS) | მოლეკულური ადსორბციული სპექტროსკოპია (MAS): ფოტოელექტროკოლორიმეტრია, სპექტროფოტომეტრია |
| სინათლის გამოსხივება (გამოსხივება) | ატომური ემისიის სპექტროსკოპია (AES): ალი ფოტომეტრია | მოლეკულური ემისიის სპექტროსკოპია (MES): ლუმინესცენციის ანალიზი |
| მეორადი ემისია | ატომური ფლუორესცენტული სპექტროსკოპია (AFS) | მოლეკულური ფლუორესცენტული სპექტროსკოპია (MFS) |
| სინათლის გაფანტვა | - | გაფანტვის სპექტროსკოპია: ნეფელომეტრია, ტურბიდემეტრია |
| ოპტიკური მეთოდები | ||
| სინათლის რეფრაქცია | - | რეფრაქტომეტრია |
| თვითმფრინავის პოლარიზებული სინათლის ბრუნვა | - | პოლარიმეტრია |
ემისიის ანალიზისას ანალიზტი, რომელიც გაზურ ფაზაშია, აღგზნებულია და სისტემას აწვდის ენერგიას EMR-ის სახით. ატომის ნორმალურიდან აღგზნებულ მდგომარეობაში გადასასვლელად საჭირო ენერგია ეწოდება აგზნების ენერგია (აგზნების პოტენციალი ) . ატომი აღგზნებულ მდგომარეობაში რჩება 10 -9 - 10 -8 წმ, შემდეგ, დაბალ ენერგეტიკულ დონეზე დაბრუნებისას, ასხივებს მკაცრად განსაზღვრული სიხშირის და ტალღის სიგრძის სინათლის კვანტს.
ალი ფოტომეტრია– ანალიზის მეთოდი, რომელიც დაფუძნებულია ცეცხლში აღგზნებული ატომების გამოსხივების ფოტომეტრულ გაზომვებზე. იმის გამო მაღალი ტემპერატურაცეცხლში აღგზნებულია დაბალი აგზნების ენერგიის მქონე ელემენტების სპექტრები - ტუტე და მიწის ტუტე ლითონები.
ხარისხობრივი ანალიზი ტარდება ალი მარგალიტის ფერისა და ელემენტების დამახასიათებელი სპექტრული ხაზების საფუძველზე. ლითონის აქროლადი ნაერთები აფერადებენ დამწვრობის ცეცხლს ამა თუ იმ ფერში. მაშასადამე, თუ შესწავლილ ნივთიერებას პლატინის ან ნიქრომის მავთულზე დაამატებთ უფერო საწვის ცეცხლს, მაშინ ალი ხდება შეფერილი გარკვეული ელემენტების ნივთიერებების არსებობისას, მაგალითად, შემდეგ ფერებში: კაშკაშა ყვითელი (ნატრიუმი), იისფერი. (კალიუმი), აგურის წითელი (კალციუმი) ), კარმინის წითელი (სტრონციუმი), ყვითელ-მწვანე (სპილენძი ან ბორი), ღია ცისფერი (ტყვია ან დარიშხანი).
რაოდენობრივი ანალიზი ეფუძნება კალიბრაციის გრაფიკის გამოყენებით განსაზღვრული ელემენტის სპექტრული ხაზის ინტენსივობის ემპირიულ დამოკიდებულებას ნიმუშში მის კონცენტრაციაზე.
ფოტოელექტროკოლორიმეტრიასპექტრის ხილულ რეგიონში ანალიტის მიერ სინათლის შთანთქმის საფუძველზე (400 – 760 ნმ); ეს არის მოლეკულური ადსორბციული სპექტროსკოპიის ტიპი. ანალიზის დროს სინათლის ნაკადი, რომელიც გადის სინათლის შთამნთქმელ ხსნარში, ნაწილობრივ იფანტება და ირღვევა, მაგრამ მისი უმეტესი ნაწილი შეიწოვება და, შესაბამისად, სინათლის ნაკადის ინტენსივობა გამოსავალზე ნაკლებია, ვიდრე შეყვანისას. ეს მეთოდი გამოიყენება ჭეშმარიტი გადაწყვეტილებების ხარისხობრივი და რაოდენობრივი ანალიზისთვის.
ტურბიდიმეტრიული მეთოდიდაფუძნებულია ანალიზის შეჩერებული ნაწილაკების მიერ მონოქრომატული სინათლის შთანთქმასა და გაფანტვაზე. მეთოდი გამოიყენება სუსპენზიების, ემულსიების ანალიზისთვის და ნივთიერებების (ქლორიდები, სულფატები, ფოსფატები) დასადგენად, რომლებსაც შეუძლიათ წარმოქმნან ნაკლებად ხსნადი ნაერთები ხსნარებში, ბუნებრივ და დამუშავების წყლებში.
TO ოპტიკური ანალიზის მეთოდები მოიცავს რეფრაქტომეტრიას და პოლარიმეტრიას.
რეფრაქტომეტრიული მეთოდიდაფუძნებული სინათლის გარდატეხაზე, როდესაც სხივი გადის გამჭვირვალე ერთგვაროვან მედიას შორის ინტერფეისზე. როდესაც სინათლის სხივი ეცემა ორ მედიას შორის ინტერფეისზე, ხდება ნაწილობრივი ასახვა ინტერფეისიდან და სინათლის ნაწილობრივი გავრცელება მეორე გარემოში. მეთოდი გამოიყენება ნივთიერებების იდენტიფიკაციისა და სიხშირის, რაოდენობრივი ანალიზისთვის.
პოლარიმეტრია– ოპტიკური არასპექტრული ანალიზის მეთოდი, რომელიც დაფუძნებულია სინათლის სიბრტყით პოლარიზებული მონოქრომატული სხივის ბრუნვაზე ოპტიკურად აქტიური ნივთიერებებით. მეთოდი განკუთვნილია მხოლოდ ოპტიკურად აქტიური ნივთიერებების (საქაროზა, გლუკოზა და ა.შ.) თვისებრივი და რაოდენობრივი ანალიზისთვის, რომლებსაც შეუძლიათ სინათლის პოლარიზაციის სიბრტყის ბრუნვა.
ანალიზის ელექტროქიმიური მეთოდებიეფუძნება პოტენციალის, დენის და სხვა მახასიათებლების გაზომვას ანალიზატორის ელექტრულ დენთან ურთიერთქმედებისას. ეს მეთოდები იყოფა სამ ჯგუფად: მეთოდები, რომლებიც ეფუძნება ელექტროდურ რეაქციებს, რომლებიც წარმოიქმნება დენის არარსებობის პირობებში ( პოტენციომეტრია ); მეთოდები, რომლებიც დაფუძნებულია ელექტროდურ რეაქციებზე, რომლებიც ხდება დენის გავლენის ქვეშ ( ვოლტამეტრია, კულომეტრია, ელექტროგრავიმეტრია ); მეთოდები, რომლებიც დაფუძნებულია გაზომვებზე ელექტროდის რეაქციის გარეშე ( კონდუქტომეტრია – დაბალი სიხშირის ტიტრირება და ოსცილომეტრია - მაღალი სიხშირის ტიტრაცია).
გამოყენების მეთოდების მიხედვით, ელექტროქიმიური მეთოდები იყოფა სწორი , ანალიტიკური სიგნალის უშუალო დამოკიდებულების საფუძველზე ნივთიერების კონცენტრაციაზე და არაპირდაპირი (ტიტრაციის დროს ეკვივალენტობის წერტილის დადგენა).
ანალიტიკური სიგნალის დასარეგისტრირებლად საჭიროა ორი ელექტროდი - ინდიკატორი ელექტროდი და საცნობარო ელექტროდი. ელექტროდი, რომლის პოტენციალი დამოკიდებულია აღმოჩენილი იონის აქტივობაზე, ეწოდება მაჩვენებელი. ის სწრაფად და შექცევად უნდა რეაგირებდეს ხსნარში აღმოჩენილი იონების კონცენტრაციის ცვლილებებზე. ელექტროდი, რომლის პოტენციალი არ არის დამოკიდებული აღმოჩენილი იონების აქტივობაზე და მუდმივი რჩება, ეწოდება საცნობარო ელექტროდი . მაგალითად, ხსნარების pH-ის განსაზღვრისას ინდიკატორად გამოიყენება შუშის ელექტროდი, საცნობარო ელექტროდად კი ვერცხლის ქლორიდის ელექტროდი (იხ. თემა 9).
პოტენციომეტრიული მეთოდიეფუძნება შექცევადი გალვანური ელემენტების ელექტრომოძრავი ძალების გაზომვას და გამოიყენება ხსნარში იონების კონცენტრაციის (აქტივობის) დასადგენად. გამოთვლებისთვის გამოიყენება ნერნსტის განტოლება.
ვოლტამეტრია- მეთოდების ჯგუფი, რომელიც დაფუძნებულია ანალიზის ელექტროქიმიური დაჟანგვის ან შემცირების პროცესებზე, რომელიც ხდება მიკროელექტროდზე და იწვევს დიფუზური დენის წარმოქმნას. მეთოდები ეფუძნება დენი-ძაბვის მრუდების შესწავლას (ვოლტამოგრამები), რომლებიც ასახავს დენის დამოკიდებულებას გამოყენებულ ძაბვაზე. ვოლტამოგრამები შესაძლებელს ხდის ერთდროულად მიიღოთ ინფორმაცია გაანალიზებული ხსნარის ხარისხობრივი და რაოდენობრივი შემადგენლობის, აგრეთვე ელექტროდის პროცესის ხასიათის შესახებ.
ვოლტამეტრიის მეთოდებში გამოიყენება ორ და სამ ელექტროდის უჯრედები. ინდიკატორი ელექტროდები არის მომუშავე პოლარიზებადი ელექტროდები, რომლებზეც ხდება ნივთიერების ელექტროჟანგვის ან ელექტრო-აღდგენის პროცესები; საცნობარო ელექტროდები – მეორე ტიპის ელექტროდები (გაჯერებული ვერცხლის ქლორიდი ან კალომელი).
თუ ვერცხლისწყლის წვეთოვანი ელექტროდი მუდმივად განახლებული ზედაპირით გამოიყენება როგორც სამუშაო პოლარიზებადი ელექტროდი, ხოლო უჯრედის ბოლოში ვერცხლისწყლის ფენა ემსახურება როგორც საცნობარო ელექტროდი, მაშინ მეთოდი ე.წ. პოლაროგრაფია .
თანამედროვე ვოლტამეტრიაში გამოიყენება ნებისმიერი ინდიკატორი ელექტროდი (მბრუნავი ან სტაციონარული პლატინა ან გრაფიტი, სტაციონარული ვერცხლისწყალი), გარდა წვეთოვანი ვერცხლისწყლის ელექტროდისა.
კონდუქტომეტრიული მეთოდი ეფუძნება ხსნარების ელექტრული გამტარობის გაზომვას, რაც დამოკიდებულია დამუხტული ნაწილაკების კონცენტრაციაზე. ანალიზის ობიექტებია ელექტროლიტური ხსნარები. განზავებული ხსნარების ელექტრული გამტარობა ელექტროლიტების კონცენტრაციის პროპორციულია. ამიტომ, ელექტრული გამტარობის განსაზღვრით და მიღებული მნიშვნელობის შედარებით კალიბრაციის გრაფიკზე არსებულ მნიშვნელობასთან, შეგიძლიათ იპოვოთ ელექტროლიტის კონცენტრაცია ხსნარში. კონდუქტომეტრიული მეთოდი, მაგალითად, განსაზღვრავს მინარევების მთლიან შემცველობას მაღალი სისუფთავის წყალში.
ქრომატოგრაფიული მეთოდებიგამოყოფა, იდენტიფიკაცია და რაოდენობრივი შეფასება ეფუძნება ცალკეული კომპონენტების გადაადგილების სხვადასხვა სიჩქარეს სტაციონარული ფაზის შრის გასწვრივ მოძრავი ფაზის ნაკადში, ანალიზებით ორივე ფაზაში. გამოყოფის ეფექტურობა მიიღწევა სორბცია-დესორბციის განმეორებითი ციკლებით. ამ შემთხვევაში, კომპონენტები განსხვავებულად ნაწილდება მობილურ და სტაციონალურ ფაზებს შორის მათი თვისებების შესაბამისად, რის შედეგადაც ხდება გამოყოფა. პირობითად, ქრომატოგრაფიული მეთოდები შეიძლება დაიყოს გაზის ქრომატოგრაფიად, იონგაცვლით და ქაღალდად.
გაზის ქრომატოგრაფია- არასტაბილური თერმდგრადი ნაერთების გამოყოფის მეთოდი, რომელიც დაფუძნებულია ნივთიერებების განაწილებაზე ფაზებს შორის, რომელთაგან ერთი არის აირი, მეორე არის მყარი სორბენტი ან ბლანტი სითხე. ნარევის კომპონენტების განცალკევება ხდება გაანალიზებული ნივთიერებების განსხვავებული ადსორბციული სიმძლავრის ან ხსნადობის გამო, როდესაც მათი აირისებრი ნარევი მოძრაობს სვეტში მობილური ფაზის ნაკადით სტაციონარული ფაზის გასწვრივ.
გაზის ქრომატოგრაფიაში ანალიზის ობიექტებს წარმოადგენენ აირები, სითხეები და მყარი ნივთიერებები, რომელთა მოლეკულური წონა 400-ზე ნაკლებია და დუღილის წერტილი 300 0 C-ზე ნაკლები. ქრომატოგრაფიული გამოყოფის დროს გაანალიზებული ნაერთები არ უნდა ექვემდებარებოდეს განადგურებას.
იონგაცვლის ქრომატოგრაფია– ნივთიერებების გამოყოფისა და ანალიზის მეთოდი, რომელიც ეფუძნება გაანალიზებული ნარევის იონების ეკვივალენტურ გაცვლას და იონგამცვლელს (იონ გადამცვლელს). ჰეტეროგენული სისტემის ფაზებს შორის ხდება იონების გაცვლა. სტაციონარული ფაზა არის იონური გადამცვლელები; როგორც წესი, წყალი მობილურია, რადგან მას აქვს კარგი გამხსნელი და მაიონებელი თვისებები. ხსნარში გაცვლილი იონების კონცენტრაციებისა და სორბენტის (იონგამცვლელის) ფაზაში თანაფარდობა განისაზღვრება იონური გაცვლის წონასწორობით.
ქაღალდის ქრომატოგრაფია ეხება სიბრტყე ქრომატოგრაფიას, ის ეფუძნება ანალიზების განაწილებას ორ შეურევ სითხეს შორის. დანაყოფების ქრომატოგრაფიაში, ნივთიერებების განცალკევება ხდება კომპონენტების განაწილების კოეფიციენტებში განსხვავებების გამო ორ შეურევ სითხეს შორის. ნივთიერება ორივე ფაზაში იმყოფება ხსნარის სახით. სტაციონარული ფაზა ჩერდება ქრომატოგრაფიული ქაღალდის ფორებში მასთან ურთიერთქმედების გარეშე.
ამრიგად, ელექტროქიმიის, სორბციის, ემისიის, გამოსხივების შთანთქმის ან ასახვის კანონების გამოყენებამ და ნაწილაკების ურთიერთქმედებამ მაგნიტურ ველებთან შესაძლებელი გახადა შექმნა დიდი რაოდენობაანალიზის ინსტრუმენტული მეთოდები, რომლებიც ხასიათდება მაღალი მგრძნობელობით, განსაზღვრის სისწრაფითა და საიმედოობით და მრავალკომპონენტიანი სისტემების ანალიზის უნარით.
კითხვები თვითშესწავლისთვის:
1. რა არის ქიმიური იდენტიფიკაციანივთიერებები?
2. რა სახის ანალიზი იცით?
3. როგორია ნივთიერებების სისუფთავე?
4. როგორ ამოვიცნოთ კათიონები არაორგანული ნივთიერებები?
5. როგორ ვლინდება არაორგანული ნივთიერებების ანიონები?
6. როგორ არის კლასიფიცირებული რაოდენობრივი ანალიზის მეთოდები?
7. რა არის ანალიზის გრავიმეტრული მეთოდის საფუძვლები?
8. რა თავისებურებები ახასიათებს ანალიზის ტიტრიმეტრულ მეთოდებს?
9. რა თავისებურებები ახასიათებს ანალიზის ქიმიურ მეთოდებს?
10. როგორ არის კლასიფიცირებული ანალიზის ინსტრუმენტული მეთოდები?
11. რა არის ანალიზის ელექტროქიმიური მეთოდების საფუძვლები?
12. რა არის საფუძვლები ქრომატოგრაფიული მეთოდებიანალიზი?
13. რა არის ოპტიკური ანალიზის მეთოდების საფუძვლები?
ლიტერატურა:
1. ახმეტოვი ნ.ს. ზოგადი და არაორგანული ქიმია. მ.: უმაღლესი სკოლა. – 2003, 743 გვ.
2. ახმეტოვი ნ.ს. ლაბორატორიული და სემინარები ზოგად და არაორგანულ ქიმიაში. მ.: უმაღლესი სკოლა. – 2003, 367 გვ.
3. ვასილიევი ვ.პ. ანალიზური ქიმია. - მ.: უმაღლესი. სკოლა – 1989 წ., ნაწილი 1, 320 გვ., ნაწილი 2., 326 გვ.
4. კოროვინი ნ.ვ. ზოგადი ქიმია. - მ.: უმაღლესი. სკოლა – 1990, 560 გვ.
5. გლინკა ნ.ლ. ზოგადი ქიმია. – მ.: უმაღლესი. სკოლა – 1983, 650 გვ.
6. გლინკა ნ.ლ. ზოგად ქიმიაში ამოცანებისა და სავარჯიშოების კრებული. – მ.: უმაღლესი. სკოლა – 1983, 230 გვ.
7. ზოგადი ქიმია. ბიოფიზიკური ქიმია. ბიოგენური ელემენტების ქიმია./ ედ. ერშოვა - მ.: უმაღლესი. სკოლა – 2002, 560 გვ.
8. ფროლოვი ვ.ვ. ქიმია. – მ.: უმაღლესი. სკოლა – 1986, 450 გვ.
რას ვიზამთ მიღებულ მასალასთან:
თუ ეს მასალა თქვენთვის სასარგებლო იყო, შეგიძლიათ შეინახოთ იგი თქვენს გვერდზე სოციალურ ქსელებში:
| ტვიტი |
ყველა თემა ამ განყოფილებაში:
ვორონეჟი 2011 წელი
ლექცია No1 (2 საათი) შესავალი კითხვები: 1. ქიმიის საგანი. ქიმიის მნიშვნელობა ბუნების შესწავლასა და ტექნოლოგიების განვითარებაში.
2. ბაზა
ქიმიის ძირითადი რაოდენობრივი კანონები
ქიმიის ძირითადი რაოდენობრივი კანონებია: შემადგენლობის მუდმივობის კანონი, მრავალჯერადი შეფარდების კანონი და ეკვივალენტების კანონი. ეს კანონები აღმოაჩინეს XIII საუკუნის ბოლოს - XIX საუკუნის დასაწყისში და
ატომის სტრუქტურის თანამედროვე მოდელი
ატომის სტრუქტურის თანამედროვე თეორია დაფუძნებულია ჯ. ტომსონის ნაშრომზე (რომელმაც აღმოაჩინა ელექტრონი 1897 წელს და 1904 წელს შემოგვთავაზა ატომის სტრუქტურის მოდელი, რომლის მიხედვითაც ატომი არის დამუხტული სფერო.
ორბიტალური კვანტური რიცხვი 0 1 2 3 4
l-ის თითოეული მნიშვნელობა შეესაბამება სპეციალური ფორმის ორბიტალს, მაგალითად, s-ორბიტალს აქვს სფერული ფორმა, p-ორბიტალს აქვს ჰანტელის ფორმა.
იმავე გარსში, ქვედონეების ენერგია იზრდება E სერიაში
მრავალელექტრონული ატომების სტრუქტურა
ნებისმიერი სისტემის მსგავსად, ატომები ისწრაფვიან მინიმალური ენერგიისკენ. ეს მიიღწევა ელექტრონების გარკვეულ მდგომარეობაში, ე.ი. ორბიტალებზე ელექტრონების გარკვეული განაწილებისას. ჩანაწერი
ელემენტების პერიოდული თვისებები
ვინაიდან ელემენტების ელექტრონული სტრუქტურა პერიოდულად იცვლება, შესაბამისად, მათი ელექტრონული სტრუქტურით განსაზღვრული ელემენტების თვისებები, როგორიცაა იონიზაციის ენერგია, დ.ი.მენდელეევის ელემენტების პერიოდული ცხრილი 1869 წელს მენდელეევმა გამოაცხადა აღმოჩენა
პერიოდული კანონი
, რომლის თანამედროვე ფორმულირება ასეთია: ელემენტების თვისება, აგრეთვე მათი ნაერთების ფორმები და თვისებები.
ქიმიური ბმების ზოგადი მახასიათებლები
მატერიის სტრუქტურის დოქტრინა ხსნის ნივთიერებების სტრუქტურის მრავალფეროვნების მიზეზებს აგრეგაციის სხვადასხვა მდგომარეობაში. თანამედროვე ფიზიკური და ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდები საშუალებას იძლევა ექსპერიმენტულად დადგინდეს
ქიმიური ბმის სახეები
ქიმიური ბმების ძირითადი ტიპებია კოვალენტური (პოლარული და არაპოლარული), იონური და მეტალის ბმები.
კოვალენტური ბმა არის ქიმიური ბმა, რომელიც წარმოიქმნება
მოლეკულების სივრცითი სტრუქტურა დამოკიდებულია ელექტრონული ღრუბლების გადახურვის სივრცულ მიმართულებაზე მოლეკულაში ატომების რაოდენობისა და ბმების ელექტრონული წყვილის რაოდენობის მიხედვით.
მატერიის აგრეგაციის მდგომარეობის ზოგადი მახასიათებლები
თითქმის ყველა ცნობილი ნივთიერება, პირობებიდან გამომდინარე, არის აირისებრ, თხევად, მყარ ან პლაზმურ მდგომარეობაში. ამას ეწოდება მატერიის აგრეგაციის მდგომარეობა. აღ
ნივთიერების აირისებრი მდგომარეობა. იდეალური აირების კანონები. ნამდვილი აირები
აირები ბუნებაში გავრცელებულია და ფართოდ გამოიყენება ტექნოლოგიაში. ისინი გამოიყენება როგორც საწვავი, გამაგრილებლები, ნედლეული ქიმიური მრეწველობისთვის, სამუშაო სითხე მექანიკური სამუშაოების შესასრულებლად.
ნივთიერების თხევადი მდგომარეობის მახასიათებლები
სითხეები თავიანთი თვისებებით იკავებენ შუალედურ ადგილს აირისებრ და მყარ სხეულებს შორის. დუღილის მახლობლად ისინი გაზების მსგავსია: თხევადი, არ აქვთ განსაზღვრული ფორმა, ამორფული
ზოგიერთი ნივთიერების მახასიათებლები
სუბსტანცია კრისტალური მედის კრისტალური ენერგია, კჯ/მოლი ტემპერატურა
თერმოდინამიკის ზოგადი ცნებები
თერმოდინამიკა არის მეცნიერება, რომელიც სწავლობს ენერგიის სხვადასხვა ფორმის ერთმანეთში გარდაქმნას და ადგენს ამ გარდაქმნების კანონებს. როგორც დამოუკიდებელი დისციპლინა
თერმოქიმია. ქიმიური რეაქციების თერმული ეფექტები
ნებისმიერი ქიმიური პროცესები, ისევე როგორც ნივთიერებების მთელ რიგ ფიზიკურ გარდაქმნებს (აორთქლება, კონდენსაცია, დნობა, პოლიმორფული გარდაქმნები და ა.შ.) ყოველთვის თან ახლავს შინაგანი რეზერვის ცვლილება.
ჰესის კანონი და მისგან მიღებული შედეგები
მრავალრიცხოვანი ექსპერიმენტული კვლევების საფუძველზე, რუსმა აკადემიკოსმა გ.
სითბოს ძრავის მუშაობის პრინციპი. სისტემის ეფექტურობა
სითბოს ძრავა არის მოწყობილობა, რომელიც სითბოს სამუშაოდ გარდაქმნის. პირველი სითბოს ძრავა გამოიგონეს XVIII საუკუნის ბოლოს (ორთქლის ძრავა). ახლა არის ორი
თავისუფალი და შეკრული ენერგია. სისტემის ენტროპია
ცნობილია, რომ ენერგიის ნებისმიერი ფორმა შეიძლება მთლიანად გარდაიქმნას სითბოდ, მაგრამ სითბო გარდაიქმნება სხვა ტიპის ენერგიად მხოლოდ ნაწილობრივ, პირობით რეზერვში. შინაგანი ენერგიასისტემები
ტემპერატურის გავლენა ქიმიური რეაქციების მიმართულებაზე
DH DS DG რეაქციის მიმართულება DH< 0
DS >0 DG< 0
ქიმიური კინეტიკური კონცეფცია
ქიმიური კინეტიკა არის ქიმიური რეაქციების სიჩქარის და მისი დამოკიდებულების შესწავლა სხვადასხვა ფაქტორებზე - რეაგენტების ბუნება და კონცენტრაცია, წნევა,
ქიმიური რეაქციების სიჩქარეზე მოქმედი ფაქტორები. მასობრივი მოქმედების კანონი
ქიმიური რეაქციების სიჩქარეზე გავლენას ახდენს შემდეგი ფაქტორები: რეაქციაში მყოფი ნივთიერებების ბუნება და კონცენტრაცია; ტემპერატურა, გამხსნელის ბუნება, კატალიზატორის არსებობა და ა.შ.
მოლეკულების გააქტიურების თეორია. არენიუსის განტოლება
ნებისმიერი ქიმიური რეაქციის სიჩქარე დამოკიდებულია რეაქციაში მყოფი მოლეკულების შეჯახების რაოდენობაზე, ვინაიდან შეჯახების რაოდენობა რეაქტიული ნივთიერებების კონცენტრაციის პროპორციულია. თუმცა, ყველაფერი არ არის მაგიდა
კატალიზური რეაქციების მახასიათებლები. კატალიზის თეორიები
ქიმიური რეაქციის სიჩქარე შეიძლება კონტროლდებოდეს კატალიზატორის გამოყენებით. ნივთიერებები, რომლებიც მონაწილეობენ რეაქციებში და ცვლიან (ყველაზე ხშირად ზრდის) მის სიჩქარეს, რჩებიან რეაქციის ბოლოს
შექცევადი და შეუქცევადი რეაქციები. ქიმიური ბალანსის ნიშნები
ყველა რეაქცია შეიძლება დაიყოს ორ ჯგუფად: შექცევად და შეუქცევად. შეუქცევად რეაქციებს თან ახლავს ნალექი, სუსტად დაშლილი ნივთიერების წარმოქმნა ან გაზის გამოყოფა. შექცევადი რეა
ქიმიური წონასწორობის მუდმივი
განვიხილოთ შექცევადი ქიმიური რეაქცია ზოგადი ხედი, რომელშიც ყველა ნივთიერება აგრეგაციის ერთსა და იმავე მდგომარეობაშია, მაგალითად, თხევადი: aA + bB D cC + dD, სადაც
გიბსის ფაზის წესი. წყლის დიაგრამა
ჰეტეროგენული წონასწორობის სისტემების ხარისხობრივი მახასიათებლები, რომლებშიც არ ხდება ქიმიური ურთიერთქმედება, მაგრამ შეინიშნება მხოლოდ გარდამავალი კომპონენტებისისტემები აგრეგაციის ერთი მდგომარეობიდან
წყლის ფაზის წესს აქვს ფორმა
С = 1+ 2 – Ф = 3 – Ф თუ Ф = 1, მაშინ С = 2 (სისტემა ორვარიანტულია) Ф = 2, შემდეგ С = 1 (სისტემა ერთვარიანტია) Ф = 3, შემდეგ С = 0 (სისტემა არავარიანტია) Ф = 4, შემდეგ C = -1 (
ნივთიერებების ქიმიური მიდრეკილების კონცეფცია. ქიმიური რეაქციების იზოთერმების, იზობარების და იზოკორების განტოლებები
ტერმინი "ქიმიური მიდრეკილება" ეხება ნივთიერებების უნარს შევიდნენ ქიმიურ ურთიერთქმედებაში ერთმანეთთან. სხვადასხვა ნივთიერებებისთვის ეს დამოკიდებულია რეაქციაში მყოფი ნივთიერებების ბუნებაზე
სოლვატის (ჰიდრატის) დაშლის თეორია
ხსნარები არის ერთგვაროვანი სისტემები, რომლებიც შედგება ორი ან მეტი ნივთიერებისგან, რომელთა შემადგენლობა შეიძლება განსხვავდებოდეს საკმაოდ ფართო, დასაშვები ხსნარის ფარგლებში.
ხსნარების ზოგადი თვისებები
მე-19 საუკუნის ბოლოს რაულტმა, ვანტ ჰოფმა და არენიუსმა დაადგინეს ძალიან მნიშვნელოვანი შაბლონები, რომლებიც აკავშირებენ ხსნარის კონცენტრაციას ხსნარის ზემოთ გამხსნელის გაჯერებული ორთქლის წნევასთან, სიჩქარეზე.
თხევადი ხსნარების სახეები. ხსნადობა
თხევადი ხსნარების წარმოქმნის უნარი გამოიხატება სხვადასხვა ხარისხით სხვადასხვა ცალკეულ ნივთიერებებში. ზოგიერთ ნივთიერებას შეუძლია შეუზღუდავად დაითხოვოს (წყალი და ალკოჰოლი), სხვები - მხოლოდ შეზღუდული რაოდენობით.
სუსტი ელექტროლიტების თვისებები
წყალში ან პოლარული მოლეკულებისგან შემდგარ სხვა გამხსნელებში გახსნისას ელექტროლიტები განიცდიან დისოციაციას, ე.ი. მეტ-ნაკლებად იყოფა დადებითად და უარყოფითად
ძლიერი ელექტროლიტების თვისებები
ელექტროლიტები, რომლებიც თითქმის მთლიანად დაშორებულია წყალხსნარები, ძლიერ ელექტროლიტებს უწოდებენ. ძლიერი ელექტროლიტები მოიცავს მარილების უმეტესობას, რომლებიც უკვე შეიცავს
ამ პირობებში კოლოიდური ნაწილაკები იძენენ ელექტრულ მუხტს და დამატენიანებელ გარსს, რაც ხელს უშლის მათ დალექვას.
კოლოიდური სისტემების წარმოების დისპერსიულ მეთოდებს მიეკუთვნება: მექანიკური - დამსხვრევა, დაფქვა, დაფქვა და სხვ.; ელექტრო – მოქმედების ქვეშ ლითონის ფილების წარმოება
კოლოიდური ხსნარების სტაბილურობა. კოაგულაცია. პეპტიზაცია
კოლოიდური ხსნარის სტაბილურობა გაგებულია, როგორც ამ ხსნარის ძირითადი თვისებების მუდმივობა: ნაწილაკების ზომის შენარჩუნება (აგრეგატიული სტაბილურობა
კოლოიდური დისპერსიული სისტემების თვისებები
კოლოიდური დისპერსიული სისტემების ყველა თვისება შეიძლება დაიყოს სამ ძირითად ჯგუფად: მოლეკულური კინეტიკური, ოპტიკური და ელექტროკინეტიკური.
განვიხილოთ მოლეკულური კინეტიკა
მეტაბოლური პროცესების მახასიათებლებიქიმიური რეაქციები
იყოფა გაცვლით და რედოქსად (Ox-Red). თუ რეაქცია არ ცვლის ჟანგვის მდგომარეობას, მაშინ ასეთ რეაქციებს გაცვლითი რეაქციები ეწოდება. ისინი შესაძლებელია
რედოქს პროცესების მახასიათებლები
რედოქსის რეაქციების დროს იცვლება ნივთიერების ჟანგვის მდგომარეობა. რეაქციები შეიძლება დაიყოს ისეთებად, რომლებიც მიმდინარეობს იმავე რეაქციის მოცულობაში (მაგ
ელექტროქიმიის ზოგადი ცნებები. პირველი და მეორე სახის დირიჟორები
ელექტროქიმია არის ქიმიის ფილიალი, რომელიც სწავლობს ელექტრული და ქიმიური ენერგიის ურთიერთ გარდაქმნების ნიმუშებს.
ელექტროქიმიური პროცესები შეიძლება დაიყოს
ელექტროდის პოტენციალის კონცეფცია
განვიხილოთ გალვანურ უჯრედებში მიმდინარე პროცესები, ანუ ქიმიური ენერგიის ელექტრო ენერგიად გადაქცევის პროცესები.
გალვანურ ელემენტს ელექტროქიმიური ეწოდება
გალვანური დანიელ-იაკობის უჯრედი
განვიხილოთ სისტემა, რომელშიც ორი ელექტროდი არის საკუთარი იონების ხსნარებში, მაგალითად, დანიელ-იაკობის გალვანური უჯრედი. იგი შედგება ორი ნახევარი ელემენტისგან: თუთიის ფირფიტისგან, ჩაეფლო
სპონტანური პროცესების დროს დგინდება ელექტროდების წონასწორობის პოტენციალი. გავლისას ელექტრო დენიიცვლება ელექტროდების პოტენციალი. ელექტროდის პოტენციალის ცვლილება
ელექტროლიზი. ფარადეის კანონები
ელექტროლიზი ეწოდება პროცესებს, რომლებიც მიმდინარეობს ელექტროდებზე ელექტრული დენის გავლენის ქვეშ, რომელიც მიეწოდება გარე დენის წყაროდან ელექტროლიტების მეშვეობით.
როცა აირჩევენ
ლითონის კოროზია
კოროზია არის ლითონის განადგურება გარემოსთან მისი ფიზიკური და ქიმიური ურთიერთქმედების შედეგად. ეს არის სპონტანური პროცესი, რომელიც ხდება გიბსის ენერგეტიკული სისტემის შემცირებით
პოლიმერების წარმოების მეთოდები
პოლიმერები არის მაღალმოლეკულური ნაერთები, რომლებსაც ახასიათებთ მოლეკულური წონა რამდენიმე ათასიდან მრავალ მილიონამდე. პოლიმერული მოლეკულები ე.წ
პოლიმერული სტრუქტურა
პოლიმერული მაკრომოლეკულები შეიძლება იყოს წრფივი, განშტოებული და ქსელური.
ხაზოვანი პოლიმერები არის პოლიმერები, რომლებიც აგებულია ერთგანზომილებიანი ელემენტების გრძელი ჯაჭვებისგან, ე.ი.
პოლიმერების თვისებები
პოლიმერების თვისებები შეიძლება დაიყოს ქიმიურ და ფიზიკურად. ორივე თვისება დაკავშირებულია პოლიმერების სტრუქტურულ მახასიათებლებთან, მათი მომზადების მეთოდთან და შეყვანის ბუნებასთან.
პოლიმერების გამოყენება
პოლიმერებისგან იწარმოება ბოჭკოები, ფილმები, რეზინები, ლაქები, ადჰეზივები, პლასტმასი და კომპოზიტური მასალები (კომპოზიტები).
ბოჭკოები მიიღება ხსნარების გამოწურვით ან
ზოგიერთი რეაგენტი კათიონების იდენტიფიცირებისთვის
პაციენტის ყოვლისმომცველი გამოკვლევის დროს გამოიყენება კვლევის ლაბორატორიული და ინსტრუმენტული მეთოდები. შესაბამისად, ისინი პირობითად იყოფა ორ ჯგუფად. ალბათ უნდა დავიწყოთ ლაბორატორიული პროცედურებით, რომელთაგან ყველაზე გავრცელებულია:
- ზოგადი სისხლის ტესტი;
- ბიოქიმიური სისხლის ტესტი;
- შარდისა და განავლის ტესტები;
- ნახველის გამოკვლევები;
- პარალიზები.
ამ ტიპის კვლევები მიეკუთვნება სკრინინგ ტესტების კატეგორიას. მათ უპირატესობებად ითვლება დაბალი ღირებულება, სიზუსტე და უსაფრთხოება პაციენტის ჯანმრთელობისთვის.
კლინიკური (ზოგადი) სისხლის ტესტი
ეს არის პირველი, რაც რეკომენდირებულია გამოკვლევისთვის, თუ რაიმე ინფექციურ ან ქრონიკულ დაავადებაზე ეჭვობს. ლაბორატორიული და ინსტრუმენტული კვლევის მეთოდებს შორის ეს არის სისხლის ელემენტების ფორმის და რაოდენობრივი მახასიათებლების შეფასების მთავარი გზა. პროცედურის ჩასატარებლად ბიომასალა გროვდება თითის კაპილარებიდან. სისხლის წითელი უჯრედების, ლეიკოციტების და თრომბოციტების შემცველობაზე და ფორმაზე დაყრდნობით, პაციენტში შეიძლება ეჭვი შეიტანოს სისხლის დაავადებაზე და გამოავლინოს ანთებითი პროცესები, რომლებიც უსიმპტომოდ მიმდინარეობს ორგანიზმში. სისხლის უჯრედების მონაცემების გარდა, ანალიზი საშუალებას გაძლევთ მიიღოთ ინფორმაცია ჰემოგლობინის დონისა და რეტიკულოციტების რაოდენობის შესახებ.
ბიოქიმიური სისხლის ტესტი
ანალიზი ხელს უწყობს სისხლში ელექტროლიტებისა და ფერმენტების ზუსტი შემცველობის დადგენას, რაც მიუთითებს კონკრეტული ორგანოს მდგომარეობაზე. სკრინინგის დროს ასევე განისაზღვრება ცილის და გლუკოზის ოდენობა და ტოქსიკური მეტაბოლური პროდუქტების არსებობა, რომლებიც ჩვეულებრივ ორგანიზმიდან გამოიყოფა თირკმელებით. თუ ზოგადი ანალიზისთვის სისხლი აღებულია პაციენტის თითიდან, მაშინ ბიოქიმიური კვლევისთვის იგი აღებულია ვენიდან.
რისი სწავლა შეგიძლიათ შარდის ანალიზის შედეგებიდან?
ჩვეულებრივ, ეს ბიომასალა აბსოლუტურად სტერილურია. ტარდება კვლევა მასში ცილის, გლუკოზის და კეტონის სხეულების იდენტიფიცირებისთვის. ანალიზი ტარდება მიკროსკოპის ქვეშ, რომლის წყალობითაც შარდში პათოლოგიური პროცესის განვითარებისას შეიძლება გამოვლინდეს ეპითელური უჯრედები, ერითროციტები და ლეიკოციტები, პათოგენური ბაცილები და ბაქტერიები. უპირველეს ყოვლისა, კვლევა ტარდება პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ თირკმლის დისფუნქცია ან საშარდე გზების ინფექცია. მეორე შემთხვევაში, კვლევის პრიორიტეტული მეთოდი იქნება ბაქტერიოლოგიური შარდის კულტურა, რომლის შედეგები ხელს შეუწყობს არა მხოლოდ მიკრობული პათოგენის ტიპის დადგენას, არამედ შესაფერისი მედიკამენტების შერჩევას, რადგან პათოგენური მიკროორგანიზმები შეიძლება იყოს რეზისტენტული ანტიბიოტიკების ზოგიერთი ჯგუფის მიმართ.
განავლის გამოკვლევა
ყველაზე ხშირად, ეს ანალიზი გამოწვეულია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის, ღვიძლისა და პანკრეასის დაავადებების თერაპიის შედეგების დიაგნოსტიკისა და შეფასების აუცილებლობით. მიუხედავად იმისა, რომ კვლევისთვის სპეციალური მომზადება არ არის საჭირო, მნიშვნელოვანია, რომ პაციენტმა თავი შეიკავოს მიღებისგან წამლებირომელსაც შეუძლია შეცვალოს განავლის ბუნება (საფაღარათო და ფერმენტული აგენტები, ბისმუტის და რკინის დანამატები და ა.შ.).
კლინიკურ ლაბორატორიაში პირველია განავლის ფერისა და კონსისტენციის შესწავლა. ამრიგად, ღია ფერის, ცხიმის შემცველი განავალი შეიძლება მიუთითებდეს ობსტრუქციულ სიყვითლეზე. წყლიანი ნაწლავის მოძრაობა მოუნელებელი საკვების ნარჩენებით, როგორც წესი, მიუთითებს წვრილ ნაწლავში ანთებით პროცესზე. თუ ტესტის წინა დღეს პაციენტმა მოიხმარა საკვები, რომელიც იწვევს ფერმენტაციას, მის განავალს ექნება მჟავე სუნი და ქაფიანი კონსისტენცია. განავლის შავი ფერი ხშირად გამოწვეულია საჭმლის მომნელებელი სისტემის ზედა ნაწილებში სისხლდენით, მაგრამ ბიომასალის ფერი შეიძლება გამოწვეული იყოს სრულიად ბუნებრივი ფაქტორებით (მაგალითად, მოცვის, შავი მოცხარის და ჭარხლის მოხმარება სუბიექტის მიერ. პროცედურის წინა დღეს). კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში სისხლდენა დასტურდება განავლის დაფქული კონსისტენციით.
ნაცხის ჯიშები
პროცედურა არის ბიოლოგიური მასალის მიკროსკოპული გამოკვლევა, რომელიც აღებულია ორგანოს ლორწოვანის ზედაპირიდან. ნაცხის ტესტირება ფართოდ გამოიყენება გინეკოლოგიაში: ნაცხი იღება ქალის საშვილოსნოს ყელის ან საშოს კედლიდან. მამაკაცის უროლოგიური დიაგნოსტიკის დროს ბიომასალა გროვდება ურეთრიდან. ნაცხი ასევე იღება ხახის, ცხვირის და სწორი ნაწლავის კედლების ლორწოვანი გარსიდან.
ნახველის სკრინინგის ტესტი
ეს არის სასუნთქი ორგანოების შესწავლის ერთ-ერთი ხელმისაწვდომი ინსტრუმენტული მეთოდი, რომელიც ხელს უწყობს პათოლოგიური პროცესის ბუნების დადგენას და ზოგჯერ მისი ეტიოლოგიის დადგენას. ხშირად, ანალიზი ინიშნება, თუ ეჭვმიტანილია ფილტვების და სასუნთქი გზების შემდეგი დაავადებები:
- ტუბერკულოზი;
- აბსცესი და განგრენა;
- ბრონქოსპაზმის სინდრომი;
- პნევმონია;
- სილიკოზი;
- ობსტრუქციული ატელექტაზი;
- ქრონიკული ბრონქიტი;
- ბრონქოექტაზია.
სასუნთქი ორგანოების გამოკვლევის ინსტრუმენტული მეთოდების წყალობით სპეციალისტებს შეუძლიათ დიაგნოზის დასმა და დაავადების ნიუანსების დაზუსტება (სიმძიმე, სტადია, გართულებები და ა.შ.). ამავდროულად, ფუნდამენტურია ნახველის ლაბორატორიული ანალიზის შედეგები და ადგენს სასურველ მიმართულებას შემდგომი დიაგნოზის დროს. ასე რომ, თუ მასში აღმოჩენილია ავთვისებიანი სტრუქტურების უჯრედები, კეთდება დასკვნები სიმსივნის ენდობრონქული მდებარეობის ან მისი დაშლის შესახებ, რაც ირკვევა უფრო ინფორმაციული ინსტრუმენტული კვლევის მეთოდების ჩატარების შემდეგ. კონკრეტულად რომელი - წაიკითხეთ ამის შესახებ დეტალურად ქვემოთ.
არცერთ ზემოთ ჩამოთვლილ პროცედურას არ შეიძლება ეწოდოს აბსოლუტურად ზუსტი და საიმედო. ლაბორატორიული ანალიზის ინდიკატორების დასაზუსტებლად გამოიყენება კვლევის ინსტრუმენტული მეთოდები. ისინი შედარებით ცოტა ხნის წინ გამოიყენეს მედიცინაში. მაგალითად, "ყველაზე ახალგაზრდა" თანამედროვე დიაგნოსტიკური მეთოდები პრაქტიკაში გამოიყენება არა უმეტეს ოცდაათი წლის განმავლობაში (CT, MRI). ამჟამად გამოყენებული ინსტრუმენტული კვლევის ზოგიერთი მეთოდი უნივერსალურია, რადგან მათი გამოყენება შესაძლებელია სხვადასხვა ორგანოებისა და სისტემების შესწავლაში.
ფლუოროგრაფია
ეს არის სკრინინგული ტესტის ტიპი, რომელიც ტარდება ფილტვებისა და გულმკერდის მდგომარეობის დასადგენად. კვლევის პრინციპია ზედა ტანის გადაღება. გადაღების შემდეგ, მიღებული რენტგენის გამოსახულება ნაჩვენებია ეკრანზე და იქიდან ფილმზე სხვადასხვა ზომის ჩარჩოებით (110x110 მმ-მდე). რეკომენდირებულია, რომ მოზარდებმა წელიწადში ერთხელ მაინც გაიარონ ფლუოროგრაფია. ამ კვლევის მთავარი მიზანია ონკოლოგიური (ავთვისებიანი სიმსივნის) ლატენტური ფორმის იდენტიფიცირება ან ინფექციური დაავადება(ფილტვის ტუბერკულოზი).
ელექტროენცეფალოგრაფია
თუ ვსაუბრობთ ნეიროქირურგიაში კვლევის უმარტივეს ინსტრუმენტულ და ლაბორატორიულ მეთოდებზე, უპირველეს ყოვლისა, ღირს ამის ხაზგასმა. პროცედურის დროს აღირიცხება ტვინის ელექტრული აქტივობა. სკანირება უმტკივნეულოა და ამიტომ არ იწვევს დისკომფორტს და დისკომფორტიპაციენტს. კვლევის არსი იმაში მდგომარეობს, რომ ადამიანის თავზე ორ ათეულზე მეტი ელექტროდია მიმაგრებული, რომელთა დახმარებით ტვინის აქტივობა დასვენების დროს ფიქსირდება. ამის შემდეგ პროცედურა კვლავ ტარდება, მაგრამ სხვაგვარად, პაციენტს ექვემდებარება გარეგანი სტიმული, კაშკაშა შუქი, სთხოვს ღრმად და სწრაფად ამოისუნთქოს, თავი გვერდზე გადააქციოს და ა.შ. ჩანაწერი, რომელიც ჰგავს ბევრი გატეხილი ხაზი, გაშიფრულია სპეციალისტის მიერ და პაციენტის ხელები იძლევა ტექსტის დასკვნას. ელექტროენცეფალოგრაფია ხელს უწყობს ეპილეფსიის ტიპების, თავის ტვინის პათოლოგიური მახასიათებლების და მეტაბოლური დაავადებების გამოვლენას.
გულ-სისხლძარღვთა სისტემის შესწავლის ინსტრუმენტული მეთოდები
ეს, უპირველეს ყოვლისა, მოიცავს ელექტროკარდიოგრაფიას - სწრაფი, ხელმისაწვდომი და არასასიამოვნო დიაგნოსტიკური მეთოდი. გულის აქტივობა, გამოხატული ელექტრული იმპულსებით, ჩაიწერება მოძრავ ფირზე. ამობეჭდილი ხაზების პოზიციით, კარდიოლოგები განსაზღვრავენ გულის ნაწილების აქტივობის ხარისხს, რაც შესაძლებელს ხდის დასკვნის გაკეთებას გულის დაავადების შესახებ, რომელიც დაკავშირებულია რიტმის დარღვევასთან, სისხლის მიწოდების ხარისხთან და მიოკარდიუმის ინფარქტის შედეგებთან.
ეკგ შეიძლება ჩატარდეს მთელი დღის განმავლობაში ექიმის დანიშნულებით. გულის შესწავლის ეს ინსტრუმენტული მეთოდი საშუალებას მოგვცემს მივიღოთ მეტი ინფორმაცია მისი ფუნქციონირების შესახებ ძლიერი მედიკამენტების მიღებისას ან გაზრდილი ფიზიკური აქტივობის პერიოდში.
დიაგნოსტიკაზეა საუბარი სისხლძარღვთა სისტემა, ყველაზე ხშირად გულისხმობს ანგიოგრაფიის ჩატარებას. გულის ფუნქციონირების დარღვევით გამოწვეული დაავადების დასადგენად გამოიყენება კორონარული ანგიოგრაფიის მეთოდი. გულის კორონარული არტერიების შესამოწმებლად პაციენტში შეჰყავთ კათეტერი ბარძაყის არტერიის მეშვეობით. თუ საზარდულის კათეტერიზაცია შეუძლებელია, მოწყობილობა შეჰყავთ მაჯის რადიალურ არტერიაში. კორონარული ანგიოგრაფია ერთ-ერთი ყველაზე რთული კვლევის პროცედურაა, რომელიც ასე გამოიყურება:
- კათეტერი მიიმართება აორტისკენ. თავად მანიპულირების პროცესი ნაჩვენებია მონიტორზე რეალურ დროში.
- როგორც კი მოწყობილობა მიაღწევს შესამოწმებელ სისხლძარღვებს, მიეწოდება კონტრასტული საშუალება, რომელიც თავის მხრივ შეჰყავთ მარჯვენა და მარცხენა კორონარული არტერიებში.
- იმ მომენტში, როდესაც გადოლინიუმი ავსებს გულის სისხლძარღვების სანათურს, ექიმები იღებენ ფოტოების სერიას სხვადასხვა პროექციაში.
ექოკარდიოგრაფია (სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, გულის ექოსკოპია) არის არაინვაზიური ინსტრუმენტული მეთოდი გულ-სისხლძარღვთა სისტემის პათოლოგიების მქონე პაციენტების შესასწავლად. დღესდღეობით ეს არის უსაფრთხო და უაღრესად ინფორმაციული მეთოდი, რომელსაც უნიშნავენ უმცროსი ასაკის პაციენტებსაც კი. ექოკარდიოგრაფია განსაკუთრებით ეფექტურია ახალშობილებში დეფექტების დიაგნოსტიკაში.
ულტრაბგერითი სკრინინგი
ეს არის ინსტრუმენტული კვლევის უმტკივნეულო და უსაფრთხო მეთოდი, რომლის მომზადება, როგორც წესი, არ არის საჭირო. პროცედურის პრინციპია შინაგანი ორგანოების ულტრაბგერითი ტალღების ასახვის უნარი. ამ შემთხვევაში, სურათი გამოჩნდება ეკრანზე. ძვლისა და ხრტილის სტრუქტურები თეთრად გამოიყურება, ხოლო თხევადი გარემო მუქი. ულტრაბგერის წყალობით შეგიძლიათ განსაზღვროთ შინაგანი ორგანოს ზუსტი ზომა და ფორმა და შეამჩნიოთ მასში ოდნავი სტრუქტურული ცვლილება. ულტრაბგერა ყველაზე პოპულარული გახდა გინეკოლოგიასა და მეანობაში. ნაყოფის შესაძლო მალფორმაციები გამოვლენილია ადრეული ეტაპებიორსულობა. კვლევის ეს ინსტრუმენტული მეთოდი საშუალებას გაძლევთ აკონტროლოთ დედის სხეულის მდგომარეობა, საშვილოსნოს და პლაცენტის მდებარეობა და სისხლით მომარაგება.
ენდოსკოპია
იმისდა მიუხედავად, რომ ულტრაბგერა ითვლება მედიცინაში ინსტრუმენტული კვლევის ინფორმაციულ მეთოდად, იგი არ გამოიყენება ყველა ინდუსტრიაში. მაგალითად, ის საერთოდ არ არის შესაფერისი ღრუ და ღრუ ორგანოების შესასწავლად, ამიტომ სხვა პროცედურები გამოიყენება ნაწლავების ან კუჭის დიაგნოსტიკისთვის. საჭმლის მონელების შესწავლის ინსტრუმენტულ მეთოდებს შორის აღსანიშნავია ენდოსკოპია. დიაგნოსტიკური მანიპულირება ხორციელდება მოქნილი ბოჭკოვანი მოწყობილობის გამოყენებით, რომელიც აღჭურვილია ოპტიკური მოწყობილობით - ენდოსკოპით. მისი მილის სიგრძე შეიძლება მიაღწიოს ერთნახევარ მეტრს, ხოლო მისი დიამეტრი 1,3 სმ-ზე მეტია.
ენდოსკოპიის ფართო გამოყენება აიხსნება აგრეთვე სპეციალისტების უნარით, აიღონ ქსოვილის ნიმუშები ჰისტოლოგიური გამოკვლევისთვის პროცედურის დროს. ენდოსკოპის ზოგიერთი მოდელი აღჭურვილია ელექტრული ზონდებით, რომლებიც იძლევა მარტივი ქირურგიული პროცედურების (პოლიპების, შიდა ბუასილის მოცილება და სხვა) ჩატარების საშუალებას სწრაფად და უმტკივნეულოდ.
რენტგენის გამოკვლევა
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის, ძვლოვანი ქსოვილისა და ფილტვების ინსტრუმენტული გამოკვლევის ერთ-ერთი პირველი მეთოდი. პროცედურა ეფუძნება რენტგენის სხივების შიდა სტრუქტურებში გავლის პრინციპს. რენტგენთან შედარებით, ფლუოროსკოპია უფრო ინფორმაციული მეთოდია, რომლის მინუსი არის გამოსხივების შედარებით მაღალი დოზის მიღება. თუ საეჭვო დიაგნოზი ამის საშუალებას იძლევა, ისინი ცდილობენ შეცვალონ ფლუოროსკოპია ალტერნატიული და უსაფრთხო კვლევის პროცედურებით.
კომპიუტერული და მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია
CT არის რენტგენოგრაფიის მოწინავე ტიპი, რომელიც ხასიათდება მაღალი გარჩევადობით და გამოსახულების სიზუსტით. ექსპერტიზის დროს აპარატი იღებს რამდენიმე სურათს სპეციალისტის მიერ მითითებული პარამეტრების მიხედვით. მას შემდეგ რაც კომპიუტერი აანალიზებს მიღებულ მონაცემებს, ეკრანზე გამოდის ორგანზომილებიანი გამოსახულება. პროგნოზები მრავალი თვალსაზრისით მოგვაგონებს ანატომიურ მონაკვეთებს, რაც განსაკუთრებით მოსახერხებელია ტვინის, თირკმელების, ღვიძლის, პანკრეასის და ფილტვების შესწავლისას.
MRI (მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია) არის ორგანოს ყოვლისმომცველი გამოკვლევა, რომელიც იყენებს ძლიერ მაგნიტურ ველს. ეს მეთოდი ყველაზე ძვირი და რთულია. ტვინის ან ზურგის ტვინის დიაგნოსტიკის მეთოდის არჩევისას (განსაკუთრებით მოახლოებული ქირურგიული ჩარევის წინა დღეს), ექიმებს ეჭვი არ ეპარებათ: არ არსებობს უფრო ინფორმაციული კვლევის მეთოდი, ვიდრე MRI. თუმცა, კომპიუტერულ ტომოგრაფიასთან შედარებით, მაგნიტურ-რეზონანსულ ტომოგრაფიას აქვს გარკვეული უარყოფითი მხარეები:
- თითოეული სურათის მიღებას უფრო მეტი დრო დასჭირდება;
- არ გამოიყენება გულის გამოკვლევისთვის;
- არ არის შესაფერისი კლაუსტროფობიით დაავადებულთათვის, რადგან პროცედურა მოითხოვს პაციენტის ჩაძირვას გიგანტურ კომპიუტერული ტომოგრაფიის სკანერში.
ლაბორატორიული და ინსტრუმენტული კვლევის მეთოდების მომზადება
თანამედროვე დიაგნოსტიკური პროცედურების უმეტესობა არ საჭიროებს განსაკუთრებულს წინასწარი მომზადება. მიუხედავად ამისა, ყურადღება უნდა მიაქციოთ რეკომენდაციებს გარკვეული სახის გამოკვლევასთან დაკავშირებით:
- ზოგადი და ბიოქიმიური სისხლის ანალიზები ყოველთვის უზმოზე ხდება. ნებადართულია წყლის დალევა.
- შარდის ანალიზის შეგროვებამდე მნიშვნელოვანია ჰიგიენის შესაბამისი პროცედურების ჩატარება. ბიომასალის კერძები უნდა იყოს სტერილური.
- განავლის ანალიზის დაწყებამდე 2-3 დღით ადრე სასურველია უარი თქვან რკინით მდიდარ საკვებზე და დუღილს იწვევს.
- თუ ნაცხის ბაქტერიოლოგიურ გამოკვლევას დანიშნავს უროლოგი ან გინეკოლოგი, პაციენტმა არ უნდა ჩაატაროს სასქესო ორგანოს ტუალეტი პროცედურის დაწყებამდე. თავი შეიკავოთ სქესობრივი კავშირისგან 24 საათის განმავლობაში.
- კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ნებისმიერი ინსტრუმენტული ინვაზიური გამოკვლევა ფრთხილად უნდა იყოს მომზადებული. დიაგნოზამდე სამი დღით ადრე პაციენტმა უნდა დაიცვას დიეტა, რომელიც ამცირებს ნაწლავებში გაზების წარმოქმნას და მიირთმევს მხოლოდ მსუბუქი საკვები. კოლონოსკოპიის დროს პაციენტს ენიშნება საფაღარათო საშუალება (ფორტრანსი ან დუფალაკი) ინდივიდუალური დოზით.
- თერაპიული ვარჯიშების გაკეთებამდე და მედიკამენტების მიღებამდე ტარდება გულის ექოსკოპია, ეკგ და სისხლძარღვთა კვლევები.
როგორც წესი, დამსწრე ექიმი უხსნის პაციენტს დიაგნოსტიკური პროცედურების მომზადების წესებს. მხოლოდ მათთან შესაბამისობამ შეიძლება უზრუნველყოს საიმედო კვლევის შედეგები.
ანალიზური ქიმია II. ანალიზის ინსტრუმენტული მეთოდები Maistrenko V. N. Bashkirsky სახელმწიფო უნივერსიტეტიანალიტიკური ქიმიის დეპარტამენტი V_maystrenko@mail. ru ტელ: 229 -97 -12
ანალიტიკური ქიმია არის მეცნიერება, რომელიც განსაზღვრავს ნივთიერებების ქიმიურ სტრუქტურას. ანალიზის ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდები.
ანალიზის ინსტრუმენტული მეთოდები არის ანალიტიკური ქიმიის მეთოდები, რომლებიც საჭიროებენ ელექტროქიმიურ, ოპტიკურ, რადიოქიმიურ და სხვა აღჭურვილობას. ანალიზის ინსტრუმენტულ მეთოდებს მიეკუთვნება: ელექტროქიმიური მეთოდები - პოტენციომეტრია (იონომეტრია), კულომეტრია, ვოლტამეტრია, კონდუქტომეტრია და სხვ.; ელექტრომაგნიტური გამოსხივების ემისიაზე ან შთანთქმაზე დაფუძნებული მეთოდები - ემისია, შთანთქმა, ფლუორესცენტული ატომური და მოლეკულური სპექტროსკოპია, ფოტომეტრული მეთოდები, რენტგენის სპექტრული ანალიზი და ა.შ.; მასის სპექტრული ანალიზი; NMR, ESR, რადიოაქტიურობის გაზომვებზე დაფუძნებული მეთოდები და ა.შ.
განმარტება y = f(x) x y ანალიტიკური სიგნალი სიგნალი, რომელიც შეიცავს რაოდენობრივ ინფორმაციას იმ რაოდენობის შესახებ, რომელიც ფუნქციურად დაკავშირებულია კომპონენტის შინაარსთან, რომელიც განისაზღვრება და ჩაწერილია ნივთიერების ან მასალის ანალიზის დროს "ანალიტიკური ობიექტის კონტროლი. ტერმინები და განმარტებები". R 52361–2005 წ.
განმარტებები სიდიდის გაზომვა y = f(x) x1 xn x2 ნივთიერების განმარტება ობიექტის ანალიზი y 1 y 2 y 3 yn
განმარტება სიგნალი, y კალიბრაციის ფუნქცია ∆y α ∆х b tgα = а = ∆y/∆х კონცენტრაცია, x y = f(x) y = b + аx
განმარტება y = f(x) x გამოვლენის ზღვარი y Сlim = y 0 + 3σ კონცენტრაცია, x
განმარტება y = f(x) lgх გამოვლენის ლიმიტი y Сlim = y 0 + 3σ კონცენტრაცია, lgx
განმარტება y = f(x) x განსაზღვრული კონცენტრაციების ინტერვალი y a = tgα y = ax + b კონცენტრაცია, x
ანალიზის მეთოდი და ტექნიკა ანალიზის მეთოდი საკმაოდ უნივერსალური და თეორიულად დაფუძნებული მეთოდია შემადგენლობის დასადგენად, განურჩევლად განსაზღვრული კომპონენტისა და (ჩვეულებრივ) გასაანალიზებელი ობიექტისა. ანალიზის მეთოდი - დეტალური აღწერამოცემული ობიექტის ანალიზი შერჩეული მეთოდის გამოყენებით. "ობიექტის ანალიტიკური კონტროლი. ტერმინები და განმარტებები."
ანალიტიკური ქიმიის მეთოდები სინჯის აღების მეთოდები (ნიმუშების აღება) ნიმუშების დაშლის მეთოდები კომპონენტების გამოყოფის მეთოდები კონცენტრაციის მეთოდები გამოვლენის (იდენტიფიკაციის) მეთოდები განსაზღვრის მეთოდები
ნიმუში ნიმუში - ან ნიმუში - არის ანალიტიკოსის კვლევის საგანი, ანალიზისთვის აღებული ობიექტი. GOST-ის მიხედვით: ნიმუში არის ნივთიერების (მასალის) ნაწილი, რომელიც არის ანალიტიკური კონტროლის ობიექტი, შერჩეული ანალიზისთვის ან/და მისი სტრუქტურის შესასწავლად და/ან თვისებების დასადგენად, რომელიც ასახავს მის ქიმიურ შემადგენლობას და/ან სტრუქტურას, და / ან თვისებები. ნივთიერების ან მასალის წარმომადგენლობითი ნიმუში - ანალიტიკური კონტროლის ობიექტი - ნიმუში, რომლის მიხედვით ქიმიური შემადგენლობადა/ან თვისებები და/ან სტრუქტურა იდენტურია ანალიტიკური კონტროლის ობიექტისა, საიდანაც იგი შეირჩა.
ნიმუშების კლასიფიკაცია მოპოვების მეთოდის მიხედვით: ერთჯერადი, პუნქტიანი (ერთჯერადი, პირადი), მყისიერი, ყოველდღიური და ა.შ. პირველადი დამუშავება: საწყისი, შუალედური, კომბინირებული, საშუალო, შემცირებული, ლაბორატორიული, ანალიტიკური და ა.შ.დანიშნულების მიხედვით: კონტროლი, სამუშაო, რეზერვი, არბიტრაჟი და ა.შ.
ანალიზის აბსოლუტური და ფარდობითი მეთოდები აბსოლუტური მეთოდები - არ საჭიროებს კალიბრაციას და სტანდარტულ ნიმუშებს (გრავიმეტრია, კულომეტრია და ა.შ.). შედარებითი მეთოდები - კალიბრაციის ფუნქციის პარამეტრები განისაზღვრება ექსპერიმენტულად (პოტენციომეტრია, ვოლტამეტრია და სხვ.) სტანდარტული ნიმუშების გამოყენებით.
ერთგანზომილებიანი და მრავალგანზომილებიანი მეთოდები ერთგანზომილებიანი მეთოდები ეფუძნება სიგნალის ინტენსივობის გაზომვას ერთ საზომ პოზიციაზე. სიგნალი, y მრავალვარიანტული მეთოდები - გამოიყენება რამდენიმე საზომი პოზიცია. მწვერვალის ან ზოლის მაქსიმუმის პოზიცია თვისებრივი მახასიათებელია. მწვერვალის სიმაღლე ან ფართობი რაოდენობრივი მახასიათებელია. მეორე კოორდინატი, ზ
ანალიზის მეთოდების კლასიფიკაცია ზოგადი კლასიფიკაცია ხარისხობრივი / რაოდენობრივი ელემენტარული / იზოტოპური / მოლეკულური / სტრუქტურული ჯგუფი მთლიანი / განაწილება (ადგილობრივი) / მასალა / ფაზის კონტაქტი / დისტანციური დესტრუქციული / არადესტრუქციული მაკრო-> 0. 1 გ ნახევრად მიკრო - 0. 1 - 0. 01 გ მიკრო- 0. 01 – 0. 001 გ ულტრა მიკრო- 10-6 გ ქვემიკრო- 10-9 გ მაკრო- / ნახევრად მიკრო- / ულტრა მიკრო- / სუბმიკრო-
ანალიზის მეთოდების კლასიფიკაცია სიგნალის რეგისტრაციის მეთოდის მიხედვით ქიმიური (შეცდომა
ანალიზის მეთოდების კლასიფიკაცია სიგნალის რეგისტრაციის მეთოდის მიხედვით ქიმიური (შეცდომა
ანალიზის მეთოდების კლასიფიკაცია სიგნალის რეგისტრაციის მეთოდის მიხედვით.
სიგნალის გაზომვის მეთოდით სპექტროსკოპია მოლეკულური ატომური ბირთვული ელექტროქიმიური მეთოდები ვოლტამეტრია პოტენციომეტრია კონდუქტომეტრია კულომეტრია ქრონოპოტენციომეტრია, ქრონოამპერომეტრია
კლასიფიკაცია ანალიზის ობიექტის მიხედვით x აგრეგაციის მდგომარეობის მიხედვით ქიმიური ბუნების მიხედვით ობიექტის წარმოშობის მიხედვით გავრცელების და მნიშვნელობის მიხედვით სისუფთავის ხარისხით
განაწილების ანალიზი ელემენტის ზედაპირზე განაწილების ანალიზი ფენებზე ელემენტის განაწილების ანალიზი - ანუ სიღრმეზე და, ზოგადად, მოცულობაზე განაწილება. ცალკეული ფაზების განაწილება ზედაპირზე და მოცულობაზე
შედარების კრიტერიუმები ანალიტიკური მახასიათებლები მეტროლოგიური მახასიათებლები სინჯის მომზადების მოთხოვნები ინსტრუმენტული ინსტრუმენტების მახასიათებლები სპეციალური მოთხოვნები ტესტის ობიექტის ბუნებასთან დაკავშირებული ეკონომიკური მახასიათებლები
ლიტერატურა 1. ანალიზური ქიმიის საფუძვლები. წიგნი 2. ქიმიური ანალიზის მეთოდები. / რედ. იუ ა. ზოლოტოვა. მე-2 გამოცემა. მ.: უმაღლესი სკოლა, 2004 წ. 2. ანალიტიკური ქიმია. ანალიზის ფიზიკური და ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდები. რედ. ო.მ. პეტრუხინა. M.: Chemistry, 2001. 3. Vasiliev V. P. ანალიტიკური ქიმია. წიგნი 2. ანალიზის ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდები. M.: Bustard, 2004 წ. შემდგომი კითხვა 1. კრისტიან გ. ანალიტიკური ქიმია. 2 ტომში M.: BINOM, 2009. 2. ანალიტიკური ქიმია. პრობლემები და მიდგომები: 2 ტომად / რედ. რ.კელნერი, ჯ-მ. მერმე, მ.ოტო, ნ.ვიდმერა. მ.: მირი, 2004. 3. ოტო მ. თანამედროვე მეთოდებიანალიზური ქიმია. 2 ტომში მ.: ტექნოსფერო, 2003 წ.
ანალიზის ინსტრუმენტული მეთოდები: ატომებისა და მოლეკულების სპექტრები Maystrenko V. N. ბაშკირის სახელმწიფო უნივერსიტეტის ანალიტიკური ქიმიის დეპარტამენტი V_maystrenko@mail. ru ტელ: 229 -97 -12
თანამედროვე ანალიტიკური ქიმიის არსენალში ყველაზე მნიშვნელოვანი ადგილი უკავია ატომური ოპტიკური სპექტროსკოპიის მეთოდებს, რომლებიც დაფუძნებულია ელექტრომაგნიტური გამოსხივების ინტენსივობის გაზომვის საფუძველზე, რომელიც გამოსხივებულია ან შეიწოვება ელემენტების ატომებით, რომლებიც არიან გაზის ან ორთქლის მდგომარეობაში. ეს მეთოდები მრავალელემენტიანია და ფართოდ გამოიყენება სხვადასხვა ობიექტების შემადგენლობის დასადგენად - შენადნობები, მინერალები, მადნები, კვების პროდუქტები, გარემოს ობიექტები და ა.შ.
ატომური სპექტრული ანალიზის ისტორია დაიწყო ისააკ ნიუტონის ექსპერიმენტებით (1666 წ.) სინათლის სპექტრად დაშლის შესახებ. პირველი ატომური სპექტრები დაფიქსირდა მე-19 საუკუნის დასაწყისში ასტრონომიული კვლევების დროს. სპექტრული ანალიზის, როგორც ნივთიერების ქიმიური შემადგენლობის განსაზღვრის მეთოდის გაჩენა თარიღდება 1859 წლიდან, როდესაც გერმანელი მეცნიერები გ. ელემენტების. გუსტავ კირხჰოფი (მარცხნივ) და რობერტ ბუნსენი (მარჯვნივ) კირხჰოფი და ბუნსენის სპექტროსკოპი
Bunsen-Kirchhoff ექსპერიმენტი A - სიგარის ყუთი, B - ტელესკოპის ნაწილი, C - ტელესკოპი, D - ბუნსენის გაზის სანთურა, E - სამფეხა ნატრიუმის მარილით, F - მინის პრიზმა CS 2, G - სარკე, H - მბრუნავი მოწყობილობა.
ისტორიული ფონი მე-20 საუკუნის დასასრული 1960-იანი წლების AAS, ISP NPP ISP - MS 20s of the 20th საუკუნის შუა XIX საუკუნის რაოდენობრივი ანალიზის მეთოდები თვისებრივი და ნახევრად რაოდენობრივი ანალიზი
ატომების სპექტრები ქიმიური ელემენტების ატომებს აქვთ მკაცრად განსაზღვრული სიხშირეები, რომლითაც ისინი ასხივებენ ან შთანთქავენ სინათლეს. ამ შემთხვევაში, თითოეული ელემენტისთვის დამახასიათებელი ელემენტების სპექტრში ამ შემთხვევაში შეინიშნება მსუბუქი ან მუქი ხაზები. ატომური სპექტრები მიიღება ნივთიერებების ორთქლის მდგომარეობაში გადაყვანით 1000-10000 °C-მდე გახურებით. ნაპერწკალი, ალტერნატიული დენის რკალი, სხვადასხვა აირების ალი ან პლაზმა, ლაზერები და ა.შ. გამოიყენება როგორც ატომების აბსორბციისა და ემისიის სპექტრები
სპექტრული ხაზები ხასიათდება გამოსხივების სიხშირით, რომელიც შეესაბამება კვანტურ გადასვლას ატომის ენერგეტიკულ დონეებს შორის h = Ei - Ek მიმართების მიხედვით, სადაც h არის პლანკის მუდმივი, ასევე ტალღის სიგრძე = c / (c არის სინათლის სიჩქარე), ტალღის ნომერი ' = 1 / და ფოტონის ენერგია h. სპექტრული ხაზების სიხშირე გამოიხატება საპასუხო წამებში (s-1), ტალღის სიგრძე ნმ-ში, მიკრონი და ანგსტრომები, ტალღების რიცხვები საპასუხო სანტიმეტრებში (სმ-1) და ფოტონის ენერგია ელექტრონვოლტებში (e.V). ემისიის სპექტრები მიიღება ამაღელვებელი ატომებით სხვადასხვა გზით. აღგზნებული მდგომარეობის სიცოცხლის ხანგრძლივობაა 10 -7 – 10 -8 წმ. ამ დროის განმავლობაში ატომი ასხივებს ელექტრომაგნიტურ გამოსხივების კვანტს და გადადის უფრო დაბალი ენერგიის მდგომარეობაში. შთანთქმის სპექტრები შეინიშნება, როდესაც ელექტრომაგნიტური გამოსხივება, რომელსაც აქვს უწყვეტი სპექტრი, გადის ატომების ორთქლებში ან აირებში. ოპტიკური სპექტრების გარეგნობა და მათი ხასიათი განისაზღვრება ატომის ელექტრონების სისტემით, რომლებიც ხასიათდება ოთხი კვანტური რიცხვით: მთავარი კვანტური რიცხვი (დონეები K, L, M, N...Q), ორბიტალური კვანტური რიცხვი ( ქვედონეები s, p, d, f...), მაგნიტური და სპინური კვანტური რიცხვები.
სპექტრი სპექტრული ხაზების ნაკრები, რომელიც მიეკუთვნება მოცემულ ნაწილაკს თერმული აგზნების ემისიის სპექტრი არათერმული აგზნების ლუმინესცენტური სპექტრი სწრაფი (სპონტანური) ფლუორესცენციის სპექტრი (ატომები და მოლეკულები) ნელი ფოსფორესცენციის სპექტრი (მოლეკულები)
მცირე რაოდენობის ვალენტური ელექტრონების მქონე ატომების სპექტრებს (ტუტე ლითონები, წყალბადი) აქვთ შედარებით ცოტა ხაზები (100-ზე ნაკლები) 200 - 800 ნმ დიაპაზონში. უფრო რთული ელექტრონული გარსების მქონე ატომებს (გვერდითი ჯგუფების ელემენტები) აქვთ სპექტრები დიდი რაოდენობით ხაზებით (Cu - 500-ზე მეტი, Fe - 3000-ზე მეტი, U - რამდენიმე ათასი). ელექტრონების მთავარ ენერგეტიკულ დონეზე გადასვლით გამოწვეულ ხაზებს რეზონანსული ეწოდება. მათი მაღალი ინტენსივობის გამო, ისინი უზრუნველყოფენ განსაზღვრების უდიდეს სენსიტიურობას და გამოიყენება ანალიტიკური მიზნებისთვის. ტუტე ლითონების რეზონანსული ხაზების აღგზნებისთვის საჭიროა დაბალი ენერგია, ხოლო არამეტალებისთვის ის მაღალია და ხილული რეგიონიდან სპექტრები გადატანილია ძნელად მისადგომ ულტრაიისფერ რეგიონში: Na - 589 ნმ, Mg - 285 ნმ. Si - 251 ნმ, P - 176 ნმ. ატომური სპექტროსკოპიის გამოყენების ძირითადი სფეროა ლითონის და ნახევრად მეტალის თვისებების მქონე ელემენტების განსაზღვრა. რაოდენობრივი ინფორმაციის მისაღებად იზომება განმსაზღვრელი ელემენტის ერთ-ერთი სპექტრული ხაზის ინტენსივობა. პროცესები, რომლებიც ხდება ატომთან ფოტონის შთანთქმის ან გამოსხივებისას, აღწერილია სპექტრალური ტერმინების გამოყენებით, რომლებიც ახასიათებენ შთანთქმის ან გამოსხივების ატომის ენერგეტიკულ მდგომარეობას. სპექტრული ტერმინები მიიღება ატომის ყველა ელექტრონის ორბიტალური მომენტებისა და სპინების ვექტორული დამატებით.
Src="https://present5.com/presentation/89020358_158004652/image-47.jpg" alt="სპექტრული ტერმინები Balmer-ის ფორმულა (m > n) Lyman სერია n = 1 Balmer სერია:"> Спектральные термы Формула Бальмера (m > n) Серия Лаймана n = 1 Серия Бальмера: n = 2 Серия Пашена: n = 3 Серия Брэкетта: n = 4 Терм: Спектральный терм: R = 109 677 см− 1 – постоянная Ридберга, m – целые числа.!}
მრავალელექტრონული ატომების სპექტრული ტერმინები ბირთვული მუხტის გათვალისწინება: He+, Li 2+, Be 3+ მთლიანი ორბიტალური იმპულსის და ჯამური სპინის აღრიცხვა
ელექტრომაგნიტური გამოსხივების ტალღის სიგრძე ტალღის სიგრძის ინტერვალი სპექტრის განყოფილება 10 -4 – 0.1 ნმ γ-გამოსხივება 0.01 – 10 ნმ რენტგენის გამოსხივება 10 – 400 ნმ ულტრაიისფერი გამოსხივება 400 – 760 ნმ ხილული სინათლე 7060 – ნმ ინფრაწითელი გამოსხივება 10 -3 – 1 მ მიკროტალღური (SHF) >1 მ რადიოტალღები
სპექტრული ხაზების ინტენსივობა შთანთქმის, გამოსხივებული ან გაფანტული ენერგია ერთეულ დროში ემისიის სპექტრი: რენტგენის სპექტროსკოპია, AES, APS შთანთქმის სპექტრი: AAS, UV-Vis, IR, მიკროტალღური და რადიო სიხშირის სპექტროსკოპია
ბუნებრივი სპექტრული ხაზის სიგანე UV: 10 -5 ნმ თერმული მოძრაობა (დოპლერის გაფართოება) UV: 10 -3 -10 -2 ნმ ნაწილაკების შეჯახება (ლორენცის გაფართოება) ენერგიის დონეების გაყოფა მაგნიტურ ველში (ზეემანის ეფექტი)
მოლეკულური სპექტრები - შთანთქმის, ემისიის ან გაფანტვის სპექტრები, რომლებიც წარმოიქმნება მოლეკულების კვანტური გადასვლის დროს ერთი ენერგეტიკული მდგომარეობიდან მეორეში. მოლეკულური სპექტრები განისაზღვრება მოლეკულების შემადგენლობით, მათი სტრუქტურით, ქიმიური ბმების ბუნებით და მიმდებარე ატომებთან და მოლეკულებთან ურთიერთქმედებით. ყველაზე დამახასიათებელია იშვიათი გაზის მოლეკულების მოლეკულური სპექტრები, რომლებიც შედგება ვიწრო ხაზებისგან. მოლეკულური სპექტრები შედგება ელექტრონული, ვიბრაციული და ბრუნვის სპექტრისგან და დევს ელექტრომაგნიტური ტალღების დიაპაზონში რადიო სიხშირეებიდან სპექტრის რენტგენის ზონამდე. ბრუნვის ენერგიის დონეებს შორის გადასვლის სიხშირე ჩვეულებრივ ეცემა მიკროტალღურ რეგიონში, ვიბრაციულ დონეებს შორის გადასვლის სიხშირეები IR რეგიონში და ელექტრონულ დონეებს შორის გადასვლის სიხშირეები სპექტრის ხილულ და UV რეგიონებში. ხშირად ბრუნვითი გადასვლები მოდის IR რეგიონში, ვიბრაციული გადასვლები ხილულ რეგიონში და ელექტრონული გადასვლები IR რეგიონში. ელექტრონულ გადასვლებს თან ახლავს მოლეკულების ვიბრაციული ენერგიის ცვლილება, ხოლო ვიბრაციული გადასვლების დროს იცვლება ბრუნვის ენერგია. ამრიგად, ელექტრონული სპექტრები, როგორც წესი, წარმოადგენს ელექტრონულ ვიბრაციულ ზოლებს. მაღალი გარჩევადობით, ბრუნვის სტრუქტურაც ვლინდება.
ნივთიერებების მოლეკულური სპექტრები: a – გლუვი კონტური, b – ვიბრაციული სტრუქტურის კვალი, c – ანტრაცენის ორთქლის შთანთქმის სპექტრი მკაფიო ვიბრაციული სტრუქტურით.
მოლეკულების ელექტრონული სპექტრები ელექტრონული სპექტრები გამოწვეულია ელექტრონულ ენერგეტიკულ დონეებს შორის გადასვლებით. როგორ განისაზღვრება ელექტრონული სპექტრები? ატომებისთვის ატომების ელექტრონული კონფიგურაციით მოლეკულებისთვის მოლეკულების ელექტრონული კონფიგურაციით მოლეკულების ელექტრონულ გადასვლებს, როგორც წესი, აქვთ ელექტრომაგნიტური სპექტრის UV და ხილული უბნების შესაბამისი ენერგია.
ვიბრაციული მოლეკულური სპექტრები გამოწვეულია მოლეკულების ვიბრაციული ენერგიის დონეებს შორის კვანტური გადასვლებით. მიღებული ენერგიის IR შთანთქმის სპექტრები და რამანის სპექტრები (რამანის სპექტრები) დაკვირვებულია ექსპერიმენტულად. უმარტივეს შემთხვევაში, დიატომური მოლეკულა წარმოდგენილია ორი ურთიერთქმედების წერტილის მასის M 1 და M 2 მოდელით. მიმდებარე ვიბრაციულ დონეებს შორის გადასვლისას, h = Ev+1 – Ev და სიხშირის მქონე ფოტონი შეიწოვება. ფ
მოლეკულებში არსებობს ვიბრაციის ორი ძირითადი ტიპი: გაჭიმვა (), რომლის დროსაც ატომები ვიბრირებენ ბმების გასწვრივ - ბმები მონაცვლეობით იჭიმება და მცირდება (სიმეტრიული და ასიმეტრიული ვიბრაციები); დეფორმაცია (), რომლის დროსაც ხდება ბმის კუთხეების ცვლილება ერთი ატომის ობლიგაციებს შორის (მაკრატელი, ქანქარა, ვენტილატორი, ბრუნვის ვიბრაციები). ვალენტური სიმეტრიული (s) დეფორმაციის ანტისიმეტრიული (როგორც) (ქანქარა) ვალენტური ანტისიმეტრიული (როგორც), (ა) დეფორმაციის ვენტილატორი () დეფორმაციის სიმეტრიული (s) (მაკრატელი) დეფორმაციის ბრუნვა ()
წყლის მოლეკულის ნორმალური ვიბრაცია (s) = 3652 სმ-1 (როგორც) = 3756 სმ-1 N = 3 n-6 = 3 x 3 – 6 = 3 (s) = 1595 სმ-1
ვიბრაციის სიხშირე დამოკიდებულია ატომების მასაზე (მსუბუქი ატომი - უფრო მაღალი სიხშირე) C – H 3000 სმ-1 C – D 2200 სმ-1 C – O 1100 სმ-1 C – Cl 700 სმ-1 ვიბრაციის სიხშირე დამოკიდებულია კავშირის ენერგია (ბმა უფრო ძლიერია - უფრო მაღალი სიხშირე) C C 2143 სმ-1 C = O 1715 სმ-1 C – O 1100 სმ-1
ფუნქციური ჯგუფების ვიბრაციების ტიპიური სიხშირეები, სმ-1 ჯგუფი სიხშირის დიაპაზონი გაჭიმვის ვიბრაციები ჯგუფის სიხშირის დიაპაზონი დეფორმაციის ვიბრაციები (O – H) 3600 – 3000 (O – H), (N – H) 1650 – 1550 (C C), (C N) 2400 – 2100 (C – H) 1450 – 1250 (P – H), (C – H) 2250 – 2100 (C – O), (C – N) 1300 – 1000 (C = O) 1850 – 1650 (C – H) , (N – H) 950 – 800 (C = C), (N = O) 1750 – 1600 (Si – O), (P = O) 700 – 550 (N = N) 1650 – 1450 (S – O) 650 - 450 (Si – O), (P = O) 1300 - 1000 (S – O) 1000 – 800 (C – Cl) 750 - 690
ლიტერატურა 1. ანალიზური ქიმიის საფუძვლები. წიგნი 2. ქიმიური ანალიზის მეთოდები. / რედ. იუ ა. ზოლოტოვა. მე-2 გამოცემა. მ.: უმაღლესი სკოლა, 2004 წ. 2. ანალიტიკური ქიმია. ანალიზის ფიზიკური და ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდები. რედ. ო.მ. პეტრუხინა. M.: Chemistry, 2001. 3. Vasiliev V. P. ანალიტიკური ქიმია. წიგნი 2. ანალიზის ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდები. M.: Bustard, 2004. დამატებითი ლიტერატურა 1. კრისტიან გ. ანალიტიკური ქიმია. 2 ტომში M.: BINOM, 2009. 2. ანალიტიკური ქიმია. პრობლემები და მიდგომები: 2 ტომად / რედ. რ.კელნერი, ჯ-მ. მერმე, მ.ოტო, ნ.ვიდმერა. M.: Mir, 2004. 3. Otto M. ანალიზური ქიმიის თანამედროვე მეთოდები. 2 ტომში M.: Tekhnosphere, 2003. 4. Kuzyakov Yu., Semenenko K. A., Zorov N. B. Methods of spectral. M.: MGU, 1990. 5. Kazitsyna L. A., Kupletskaya N. B. UV, IR და NMR სპექტროსკოპიის გამოყენება ორგანულ ქიმიაში. მ.: უმაღლესი სკოლა, 1971 წ.
