ჩულპან ხამატოვას საქველმოქმედო ფონდი. საქველმოქმედო ფონდი ბავშვებისთვის „აჩუქე სიცოცხლე ჩულპან ხამატოვა ბავშვებს ეხმარება

მიეცი სიცოცხლე- საქველმოქმედო ფონდი, რომელიც აგროვებს ნაღდი ფულიონკოჰემატოლოგიური ან სხვა მძიმე დაავადებების მქონე ბავშვების დახმარება. მისი ორგანიზატორები არიან მსახიობები ჩულპან ხამატოვა და დინა კორზუნი. ფონდი დაარსდა 2006 წელს და არის იურიდიული პირი. ფონდი აქტიურად უჭერს მხარს მოხალისეთა და დონორთა მოძრაობას, უწევს ფსიქოლოგიურ და სოციალურ დახმარებას ავადმყოფ ბავშვებსა და ახალგაზრდებს. იმის გასარკვევად, თუ როგორ შეგიძლიათ დაეხმაროთ ბავშვებს, რომლებსაც დახმარება სჭირდებათ, უნდა გადახვიდეთ ოფიციალურ ვებსაიტზე Give Life.

Give Life ოფიციალური ვებგვერდი - საწყისი გვერდი

საიტის მთავარ გვერდზე, ცენტრში გამოსახულია ბავშვების ფოტოების ლენტი, სადაც მითითებულია მკურნალობისთვის საჭირო თანხა. თქვენ შეგიძლიათ გაიგოთ მეტი თითოეული ბავშვის შესახებ მათ გვერდზე გადასვლით. აქ მოცემულია ინფორმაცია დიაგნოზის, მკურნალობის კურსის, პაციენტის შესახებ და აღწერილი იქნება დონაციის დატოვების გზები. ღილაკზე „დონაცია“ დაწკაპუნებით საიტის ვიზიტორს შეუძლია თანხის გადარიცხვა ონლაინ სერვისების გამოყენებით.

პაციენტის გვერდი, რომელიც საჭიროებს მკურნალობას

მთავარი გვერდის ფოტოების ქვეშ არის 3 ღილაკი სწრაფი წვდომისთვის სხვადასხვა გზითდახმარება.

ღილაკზე „გაიღე სისხლი“ ან მენიუს მთავარი პუნქტის „დონაცია“ დაწკაპუნებით, მომხმარებელს შეუძლია გაარკვიოს, სად და როგორ შეუძლია უფასოდ გაიღოს სისხლი მოსკოვსა და რუსეთის სხვა ქალაქებში.

შემოწირულობა

ღილაკი „შეწირულობა“ გადაგიყვანთ გვერდზე, სადაც შეგიძლიათ გადარიცხეთ ფული ავადმყოფი ბავშვების დასახმარებლადსბერბანკის მეშვეობით, ანგარიშიდან მობილური ტელეფონიან შეიტყვეთ სხვა გზების შესახებ.

შემოწირულობა

დაეხმარეთ ავადმყოფ ბავშვებს და მათ ოჯახებსეს შესაძლებელია არა მარტო ფულით და სისხლით. იმის გასარკვევად, თუ რა სხვა დახმარების გაწევა შეგიძლიათ, დააწკაპუნეთ ღილაკზე „დახმარება სხვა გზით“ ან გადადით მთავარი მენიუს განყოფილებაში „როგორ დაგეხმაროთ?“

დაეხმარეთ სხვაგვარად

გარდა მთავარ მენიუში აღწერილი სექციებისა, ასევე არის პუნქტები „ჩვენს შესახებ“, რომლებიც შეიცავს ინფორმაციას ფონდ „ცხოვრების საჩუქარი“, მისი დამფუძნებლებისა და გუნდის შესახებ; "ბავშვები" - განყოფილება, რომელიც შეიცავს ყველა პაციენტის ჩამონათვალს, ვისთვისაც ღიაა საქველმოქმედო ფონდების შეგროვება, დაავადებაზე გამარჯვების ისტორიები და ბავშვების შემოქმედების შედეგები; „პროექტები“ არის განყოფილება ფონდის საქმიანობის სხვადასხვა სფეროზე, რომლებსაც აქვთ საერთო მიზანი, დაეხმარონ მათ, ვისაც ეს დახმარება განსაკუთრებით სჭირდება.

მათ, ვინც გრძნობს სურვილს და ძალას გაუწიოს პაციენტებს უფასო დახმარება, შეუძლიათ გაიგონ, თუ როგორ გახდნენ მოხალისე საავადმყოფოში შესაბამის განყოფილებაში "მოხალისეობა".

მოხალისეობა

თუ თქვენს ოჯახს პრობლემები შეექმნა, შეგიძლიათ გაიგოთ სად და როგორ შეგიძლიათ მიიღოთ დახმარება განყოფილებაში „პაციენტები“.

პაციენტებისთვის - მკურნალობა/დიაგნოსტიკა

საიტის სათაურში არის ბმული საქველმოქმედო პარტნიორი ფონდის Gift of Life, ასევე თანხები, რომლებიც გამოიყო ბავშვების სამკურნალოდ გასული თვის და მიმდინარე წლის განმავლობაში. ნებისმიერ მსურველს შეუძლია გაეცნოს თანხების გამოყოფის ანგარიშს ბმულზე „დეტალური ანგარიში“.

მთავარ გვერდზე შეგიძლიათ იხილოთ ბანერები, რომლებიც აწვდიან ინფორმაციას შემოწირულობის გატანის გზებზე და სიახლეებს საქველმოქმედო ფონდის შესახებ.

ბანერები და სიახლეები

აქციები და ღონისძიებები ნაჩვენებია ქვემოთ, ცალკე ბანერი ეძღვნება მათ, ვინც ვერ შეინახა.

გვერდის ქვედა ნაწილი

ქვედა კოლონტიტული შეიცავს ფონდის მისამართებს და ტელეფონის ნომრებს, ბმულებს სოციალურ ქსელებში.

დაარსდა 2006 წლის 26 ნოემბერს მსახიობების დინა კორზუნისა და ჩულპან ხამატოვას მიერ. არის იურიდიული პირი.

ფონდს არ აქვს ფილიალები, ოფისები ან წარმომადგენლები რუსეთის რეგიონებში. არსებობს ორი პარტნიორი ფონდი, ერთი რეგისტრირებულია ლონდონში - Gift of Life, ხოლო მეორე აშშ-ში - Podari.Life..

საინიციატივო ჯგუფი „დონორები ბავშვებისთვის“

მოხალისეთა ასოციაცია, რომელსაც არ ჰყავს მუდმივი წევრობა, იურიდიული პირი, მიმდინარე ანგარიშები და ონლაინ საფულეები.

ჩვენი ამოცანები

  • ონკოლოგიური და ჰემატოლოგიური დაავადებების მქონე ბავშვების მკურნალობისა და რეაბილიტაციისთვის სახსრების მოძიება;
  • დახმარება ონკოლოგიურ და ჰემატოლოგიურ კლინიკებში, სადაც მკურნალობენ ბავშვები და მოზარდები;
  • ავადმყოფი ბავშვების პრობლემებზე საზოგადოების ყურადღების მიქცევა;
  • უფასო სისხლის დონაციის განვითარების ხელშეწყობა;
  • ავადმყოფი ბავშვებისთვის სოციალური და ფსიქოლოგიური დახმარების გაწევა;
  • ბავშვთა ონკოჰემატოლოგიურ კლინიკებში მოხალისეთა ჯგუფების მუშაობის ხელშეწყობა.

ჩვენი ამბავი

ფონდი ნულიდან არ გაჩენილა. მისი პირველი თანამშრომლები იყვნენ ისინი, ვინც მრავალი წლის განმავლობაში, როგორც მოხალისეები, ეხმარებოდნენ ექიმებს ბავშვებისა და ბავშვების მკურნალობაში. ოდესღაც "სამწუხარო, წყალობა, სიკეთე" ცნებები სისუსტის გამოვლინებად ითვლებოდა და მათზე ხმამაღლა საუბარი არ იყო ჩვეულებრივი. რა თქმა უნდა, ყოველთვის იყვნენ ადამიანები, რომლებიც ეხმარებოდნენ საყვარელ ადამიანებს და მეგობრებს, მაგრამ არ არსებობდა ისეთი ქველმოქმედება, როგორიცაა მოძრაობა - მრავალრიცხოვანი და მიზნად ისახავდა სრულიად უცხო ადამიანების დახმარებას, რომლებიც გაჭირვებაში იყვნენ.

ოფიციალური საიტი ჩულპან ხამატოვას ფონდი "აჩუქე სიცოცხლე":

ფონდის დამფუძნებლები არიან დინა კორზუნი და ჩულპან ხამატოვა.

ფონდის სამეურვეო საბჭოსა და საბჭოში შედიან ხელოვანები, ექიმები, ფილანტროპები და მოხალისეები დონორები ბავშვებისთვის საინიციატივო ჯგუფიდან.

ფონდის მეთვალყურეობის ქვეშ არის კლინიკები, სადაც მკურნალობენ კიბოთი დაავადებულ ბავშვებს:
სახელობის პედიატრიული ჰემატოლოგიის ცენტრი. დიმიტრი როგაჩოვი (FSC DGOI)
S.P. Botkin-ის სახელობის სახელმწიფო კლინიკური საავადმყოფო
მოროზოვსკაიას ბავშვთა ქალაქის კლინიკური საავადმყოფო
მოსკოვის რეგიონალური ონკოლოგიური დისპანსერი
კვლევითი ინსტიტუტის სახელობის N. N. ბურდენკო
SPC "სოლნცევო"
რუსეთის ბავშვთა კლინიკური საავადმყოფო
რენტგენის რადიოლოგიის ცენტრი (RRCRR).

ფონდის შექმნის მიზნები

საზოგადოების ყურადღების მიპყრობა კიბოს და ჰემატოლოგიური დაავადებების მქონე ბავშვების პრობლემებზე

დახმარება ახალი თანამედროვე ონკოჰემატოლოგიური ცენტრის მშენებლობასა და აღჭურვაში და დახმარება ამ სფეროში სხვა ბავშვთა კლინიკებისთვის.

კიბოთი დაავადებული ბავშვების სოციალური და ფსიქოლოგიური დახმარების გაწევა, ასევე მათი მკურნალობისა და რეაბილიტაციისთვის სახსრების მოძიება

უფასო სისხლის დონაციის განვითარება

ფონდი იზიდავს მხატვრებს, მუსიკოსებს და მოხალისეებს საქველმოქმედო ღონისძიებებში, საღამოებსა და აუქციონებში მონაწილეობის მისაღებად, ან ბავშვებისთვის გამართულ ღონისძიებებში რუსეთის ბავშვთა კლინიკური საავადმყოფოს შენობაში.

ფონდის დეტალები

26 ნოემბერს ფონდი სიცოცხლის ძღვენი ათი წლის იუბილეს აღნიშნავს. ფონდის ძირითადი მიღწევა წლების განმავლობაში 35000-ზე მეტმა ბავშვმა მიიღო დახმარება. ფონდის დირექტორმა, ეკატერინა ჩისტიაკოვამ ფილანტროპს უამბო გუნდის Give Life-ის სხვა დიდი და პატარა გამარჯვებების შესახებ.

ფონდი Gift of Life შეიქმნა კიბოს მქონე ბავშვების დასახმარებლად. ბავშვები ძირითადად გამოჯანმრთელდებიან კიბოსგან. ქვეყანაში ყოველწლიურად სიმსივნით დაავადებული სამნახევარი ათასიდან 700-800 ბავშვი იღუპება. დანარჩენები გამოჯანმრთელდებიან და შესაძლოა კიდევ უფრო მეტი ბავშვი გამოჯანმრთელდეს. ჩვენი მოკრძალებული მიზანია, რომ არც ერთი ბავშვი არ მოკვდეს, რადგან არ არის საკმარისი თანხა მკურნალობისთვის, დონაციისთვის ან დახმარებისთვის. ყველაფერი, რასაც ვაკეთებთ 10 წლის განმავლობაში, თანმიმდევრულად მიიწევს ამ მიზნისკენ. ჩვენ ვცდილობთ უზრუნველვყოთ, რომ მსოფლიოში წარმოქმნილი კიბოს მკურნალობის ყველა ტექნოლოგია რუსეთში გამოჩნდეს.

მკურნალობის თანამედროვე ტიპები

ჩვენ დიდი დრო დავხარჯეთ რუსეთში არარეგისტრირებული მედიკამენტების შემოტანის პროცედურის დარეგულირებაზე. ადრე საზღვარგარეთიდან კონტრაბანდულად უნდა გადმოეტარებინათ, ახლა კი ჩვენ დავრწმუნდით, რომ მიმოქცევის შესახებ კანონში ხაზი გაჩნდა. წამლები, ნებადართულია ასეთი წამლების იმპორტი პირადი მოხმარებისთვის. არსებობს MIGB თერაპიის ტექნოლოგიები ნეირობლასტომის მქონე ბავშვების სამკურნალოდ. ადრე ამ ტიპის მკურნალობა მხოლოდ საზღვარგარეთ იყო შესაძლებელი. ახლა ჩვენი დახმარებით უცხოეთიდან რუსეთის რადიოლოგიის სამეცნიერო ცენტრს მიეწოდება ამისთვის აუცილებელი რადიოფარმაცევტული საშუალება. სახელობის პედიატრიული ჰემატოლოგიის ცენტრის ექიმებთან ერთად. დიმიტრი როგაჩოვი, ჩვენ შემოგვაქვს ახალი ტექნოლოგიები და ახალი მედიკამენტები დასავლეთიდან. ცენტრის ექიმებს, ჩვენი მხარდაჭერით, აქვთ შესაძლებლობა ისწავლონ, დაესწრონ კონფერენციებსა და უცხოურ სტაჟირებას და მოიწვიონ უცხოელი სპეციალისტებისაკუთარ თავს. მაგრამ ჩვენი მიზანია, რომ ეს ტექნოლოგიები გავრცელდეს რეგიონალურ ბავშვთა ონკოლოგიურ კლინიკებში. ჩვენ გვაქვს პროგრამა „შორეული რეგიონები“, როდესაც ასახელებენ ცენტრის ექიმებს. დიმიტრი როგაჩოვი მოგზაურობს სხვადასხვა რეგიონში და კითხულობს ლექციებს ადგილობრივ კლინიკებში.

რეგიონალური ცენტრები და ტრანსპლანტაცია

ჩვენი ახალი პროექტი, რომელიც ახლახან დაიწყო წელს, მიზნად ისახავს გაზარდოს ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაციის ხელმისაწვდომობა პედიატრიული კიბოს პაციენტებისთვის. ექსპერტების აზრით, ქვეყანაში 800 ბავშვს ესაჭიროება ამ ტიპის მკურნალობა, ხოლო ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაციას მხოლოდ 400-მდე უტარდება, რადგან ამისათვის საკმარისი საწოლი არ არის აღჭურვილი. ჩვენ ახლა ვმუშაობთ ეკატერინბურგთან, სადაც 10 წელია არის ძვლის ტვინის გადანერგვის რეგიონალური განყოფილება. სახელმწიფო ხარჯებით ამ კლინიკაში მკურნალობის უფლება მხოლოდ სვერდლოვსკის ოლქის ბავშვებს აქვთ. მაგრამ კლინიკას აქვს შესაძლებლობა მიიღოს მეტი ბავშვი სამკურნალოდ. ამ ზაფხულიდან, ჩვენი ფონდის მხარდაჭერით, ყირიმიდან, კრასნოიარსკიდან, ნოვოსიბირსკიდან ბავშვები მკურნალობდნენ იქ და კვლავ იქნებიან ბავშვები, რომლებიც ვერ შეძლებენ რიგში დგომას. ფედერალური ცენტრები. ეკატერინბურგშიც ვაკეთებთ ამ კლინიკის ხელახალი აღჭურვას, რადგან 10 წლის წინ დამონტაჟებული აპარატურა იწყებს რღვევას. ვიმედოვნებთ, რომ 2018 წლისთვის, როდესაც ეკატერინბურგში სხვა რეგიონებიდან ბავშვებთან მუშაობას დავამყარებთ, ეს კლინიკა ასევე მიიღებს მთავრობის დაფინანსებაბავშვების მკურნალობა მთელი ქვეყნის მასშტაბით. ამავდროულად, ჩვენ მჭიდროდ ვთანამშრომლობთ კრასნოიარსკის ტერიტორიასთან, გვინდა ავაშენოთ ქალაქში ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაციის განყოფილება და მოვამზადოთ კრასნოიარსკის ექიმები ამ სამუშაოსთვის.

რატომ კრასნოიარსკი?

ჩვენ გადავხედეთ რუკას და ჩვენთვის სრულიად აშკარა გახდა, რომ არასწორი იქნებოდა ერთი რეგიონისთვის გადანერგვის ცენტრების შექმნა.

იმის გამო, რომ, მაგალითად, კრასნოიარსკის მხარეში წელიწადში მხოლოდ 6 ბავშვი დასჭირდება ამ ტიპის მკურნალობას. ეს ნიშნავს, რომ ექიმებს ისინი ხელთ არ ექნებათ, ექიმები ვერ შეძლებენ უნარს. და თუნდაც ფულის დახარჯვის თვალსაზრისით, უბრალოდ არაეფექტურია ძვირადღირებული აღჭურვილობის ყიდვა, რადგან ექვსი ადამიანია. მაგრამ ძალიან სწორია რეგიონთაშორისი ცენტრების შექმნა. ყოველწლიურად იქ დახმარების მიღება 50-მდე ადამიანს შეეძლო. ჩვენ შევარჩიეთ რამდენიმე სფერო, რომლებიც კარგად არის დაკავშირებული სხვადასხვა ტიპისტრანსპორტირება მეზობელ რეგიონებთან და იქ წერილები გამოგვიგზავნა, რომ რომელიმე ექიმს სურს გახდეს ჩვენი პარტნიორები ამ პროექტში. ამის შესაძლებლობა ჰქონდათ ეკატერინბურგსა და კრასნოიარსკს. ეკატერინბურგში უბრალოდ არის კლინიკა, რომელიც ბიუროკრატიული პრობლემების გამო ვერ იღებს ბავშვებს სხვა რეგიონებიდან, მაგრამ კრასნოიარსკში არის ძალიან კარგი სისხლის სერვისები, ლაბორატორიები და საავადმყოფოები. მათ უბრალოდ უნდა გამკაცრდეს, გადამზადდეს, აღიჭურვოს, გადაკეთდეს საავადმყოფოს ერთ-ერთ განყოფილებაში და პროექტი დაიწყოს.

სამხრეთში არის ორი რეგიონი, რომელსაც შეუძლია ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაციის განვითარება ახალი საავადმყოფოს შენობების აშენებისას. როდესაც კორპუსი გამოჩნდება, ჩვენ დავუბრუნდებით ამ რეგიონებთან ურთიერთობას.

აღჭურვილობა და წამლები

ახლახანს გადავხედე ჩემს ძველ პოსტებს. ახლა ძალიან ნათელია, რომ სამედიცინო სიტუაციები, რომლებიც 10 წლის წინ უიმედო იყო, ახლა შეიძლება მოგვარდეს.

ახლა ჩვენ გადავარჩენთ იმ ბავშვებს, რომელთა დახმარება აქამდე შეუძლებელი იყო.

მსოფლიო მედიცინამ წინ წაიწია და ფონდი Gift of Life დაეხმარა რუს ექიმებს წინსვლაში. სამწუხაროდ, სახელმწიფო მანქანა ძალიან ნელა მოძრაობს, როგორც კი ეს ახალი ჩნდება. მაგალითად, თანამედროვე პრეპარატი Adcetris ახლა უკვე გამოვიდა რუსულ ბაზარზე ლიმფომების სამკურნალოდ, რომლის შეძენაც ადრე მხოლოდ საზღვარგარეთ შეიძლებოდა. წელს არ მოხვდა და - უკვე გასაგებია - მომავალ წელს სასიცოცხლოდ საჭირო მედიკამენტების ნუსხაში ​​ვერ მოხვდება. ეს ნიშნავს, რომ მისი შესყიდვები სახელმწიფო ფულით განხორციელდება მინიმალური მოცულობით და ეს ძალიან ძვირი წამალია. ჩვენი ფონდისა და ჩვენი კოლეგების მხარდაჭერის წყალობით, ეს პრეპარატი ხელმისაწვდომი იქნება იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც სხვაგვარად ვერ დაეხმარებიან. ჩვენთვის კიდევ ერთი გამოწვევაა საავადმყოფოს აღჭურვილობა. ჯანდაცვის მოდერნიზაციის პროგრამა 10 წლის წინ განხორციელდა. აშკარაა, რომ აღჭურვილობა ახლა იწყებს მარცხს. რაღაცეებს ​​ვაკეთებთ, ზოგს ისევ ვყიდულობთ. მაგალითად, ეკატერინბურგში, სადაც ვავითარებთ ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაციას მეზობელ რეგიონებში, საინფუზიო ტუმბოები, მოწყობილობები, რომლებიც სისხლში ქიმიოთერაპიას შეჰყავთ, გაფუჭდა. ჩვენ შევცვალეთ ისინი.

იგივე მდგომარეობაა პეტერბურგში რაისა გორბაჩოვას სახელობის ჰემატოლოგიისა და ტრანსპლანტოლოგიის კლინიკაში. იქ ვყიდულობთ საინფუზიო ტუმბოებს და სასიცოცხლო ნიშნების მონიტორებს. ასევე არსებობს ასეთი მოწყობილობები - ანალიზატორები სისხლში ფარმაცევტული საშუალებების შემცველობისთვის. ძალიან მნიშვნელოვანი რამ, რაც საშუალებას გაძლევთ თავიდან აიცილოთ პაციენტის სიკვდილი ქიმიოთერაპიის გადაჭარბებული დოზით.

10 წლის წინ წარმოებული მოწყობილობებისთვის აღარ არის სათადარიგო ნაწილები ან სახარჯო მასალები. მათი გამოყენება შეუძლებელი გახდა. ჩვენ ვიღებთ მოთხოვნებს საავადმყოფოებიდან და ვცვლით ამ ანალიზატორებს მთელი წლის განმავლობაში. ტექნიკის შესყიდვის კუთხით არ არის საკმარისი ბიუჯეტი საჯარო კლინიკების განახლებისთვის. მკურნალობის დღევანდელი დონის შესანარჩუნებლადაც კი, რომ აღარაფერი ვთქვათ წინსვლისთვის, ეს საქველმოქმედო დახმარებაა საჭირო.

ეს სლაიდშოუ მოითხოვს JavaScript-ს.

სისხლის დონაცია

2003 წელს მოულოდნელად გავარკვიე, რომ მოსკოვში არის რუსული ბავშვთა კლინიკური საავადმყოფო (RCCH) არარეზიდენტებისთვის, სადაც ჩამოდიან ბავშვები მთელი რუსეთიდან. ამ ბავშვებს ყოველდღიურად სჭირდებათ სისხლის გადასხმა. მოსკოვში ბავშვებსა და მათ მშობლებს არავინ ჰყავთ, ვისაც სისხლის დონაცია სთხოვენ. სისხლის გადასხმის განყოფილებაშიც არ იყო დონორი.

ახლა ამ საავადმყოფოში ყოველდღიურად 20-ზე მეტი დონორი აბარებს სისხლს, მაგრამ მაშინ არავინ გაიღო. დედებმა რეკლამები დაკიდეს და საავადმყოფოს დაცვას გადაუხადეს ფული სისხლის შესაწირად. რა თქმა უნდა, ჯერ კიდევ არ იყო საკმარისი სისხლი.

ეს იყო პირველი კოლოსალური პრობლემა, რომლის გადაჭრასაც შევუდექით. პირველ რიგში, ჩვენ ვეძებდით დონორებს კონკრეტული პაციენტებისთვის რუსეთის ბავშვთა კლინიკური საავადმყოფოდან. წერდნენ ონლაინ ფორუმებზე, რექტორების თანხმობით, ეკლესიებში აქვეყნებდნენ განცხადებებს, ეკითხებოდნენ ნათესავებს, მეგობრებს, ნაცნობებს. შემდეგ ჩამოყალიბდა ჯგუფი „დონორები ბავშვებს“, რომელმაც საფუძველი ჩაუყარა ფონდს „აჩუქე სიცოცხლე“. ჩვენ სწრაფად მივხვდით, რომ შეგვეძლო დონორების მოზიდვა, მაგრამ მათ არ მოსწონდათ სისხლის მომსახურების დაწესებულებები და არ უყვარდათ რიგში დგომა. და ექიმების დამოკიდებულება მათ მიმართ, როგორც სახარჯო მასალებიარც მე მომწონს. შემდეგ ექიმებმა გადაწყვიტეს მიეღოთ ფასიანი დონორები, რომლებიც დაპირებული 1000 რუბლისთვის მზად იყვნენ გაუძლონ უხეშობას და უხერხულობას.

გაირკვა, რომ ფასიანმა დონაციამ არათუ არ გადაჭრა ყველა პრობლემა, არამედ შეამცირა სისხლის კომპონენტების ხარისხი, რადგან ფასიანი დონორი მზად არ იყო ეთქვა, რომ მას ჰქონდა, მაგალითად, დაუცველი სექსი. იმ დროისთვის მთელი მსოფლიო დიდი ხანია გადავიდა უფასო ნებაყოფლობით შემოწირულობაზე.

ჩვენ დავუკავშირდით როგორც სისხლის სამსახურს, ასევე ჟურნალისტებს. მაშინ, ზოგადად, ძალიან რთული იყო სისხლის დონაციის შესახებ ინფორმაციის მედიაში მოხვედრა. ვცდილობდით დონორების მოზიდვას ტელეარხებით, გაზეთებით, მაგრამ გვითხრეს, რომ ავადმყოფებისთვის სისხლი არ არისო - ეს ახალი ამბავი არ არის, მაგრამ ზამთარში მოსკოვში თოვლი მოვიდა - ეს ახალი ამბავია.

მაგრამ დრო გავიდა და სიტუაცია შეიცვალა. ჩვენ მოვახერხეთ საზოგადოებისთვის ავუხსნათ, რომ დონორები თაროებზე არ წევენ, რომ თუ თითოეული ჩვენგანი არ მოვა სისხლის შესაწირად, მაშინ სხვა აუცილებლად მოკვდება. მას შემდეგ, რაც პრობლემა საჯარო დონეზე იქნა აღიარებული, ჯანდაცვის სამინისტროსთან მუშაობა დაიწყო.

შედეგად, 2012 წელს სისხლის დონაციის შესახებ კანონი ხელახლა დაიწერა და ქვეყნის სისხლის სამსახურის რეორგანიზაცია მოხდა. ამან გამოჯანმრთელების საშუალება მისცა არა მხოლოდ ჩვენს შვილებს, საბოლოოდ, სისხლის სამსახურის მოდერნიზაცია დაეხმარა ბევრ ადამიანს.

ამ კანონის მიღებამდე რუსეთში ისეთი „შიმშილი“ იყო, როცა ოპერაციები გადაიდო და პაციენტები იღუპებოდნენ, რადგან სისხლი არ იყო გადასხმისთვის. ახლა სიტუაცია შეიცვალა და ვთვლი, რომ ეს ჩვენი დიდი და მნიშვნელოვანი მიღწევაა.

პალიატიური მზრუნველობა

სამწუხაროდ, ჩვენი ყველა შვილი არ გამოჯანმრთელდება და არ გადარჩება. გვაქვს პალიატიური მზრუნველობის პროექტი. ჩვენ ვეხმარებით იმ ბავშვებს, რომელთა განკურნებაც შეუძლებელია. ჩვენ ზუსტად ვიცით, როგორ მიდის ჩვენი კლიენტების ცხოვრების ბოლო თვეები და დღეები და რა მხარდაჭერა სჭირდებათ მათ. ჩვენ ვიცით, რომ ოქტომბერში ჩვენი 7 შვილი გარდაიცვალა, სექტემბერში 9 ბავშვი და როგორ მოხდა ეს.

მრავალი წლის წინ გვეგონა, რომ თუ ბავშვს უკურნებლად გამოაცხადებდნენ და სახლში გაწერდნენ, სადმე რაიმე სახის დახმარებას გაუწევდნენ. ის მშობლიურ ქალაქში გაემგზავრა და ცოტა ხნის შემდეგ გავიგეთ თუ ვერ გავიგეთ, რომ გარდაიცვალა. როგორ მოხდა ეს უცნობი იყო. გარკვეულ მომენტამდე.

იყო ბიჭი, ჟორა ვინიკოვი, რომელიც მოსკოვში კვდებოდა. და ყველაფერი ცნობილი იყო მის შესახებ. ის ტკივილგამაყუჩებლების გარეშე გარდაიცვალა. ჩვენი პირველი დირექტორი გალია ჩალიკოვა ძალიან ცდილობდა მის დახმარებას, მაგრამ არაფერი გამოუვიდა.

გაირკვა, რა ტრაგედიაა სიმსივნური ძლიერი ტკივილის ატანა, როცა ყველგან გტკივა: არა კბილი, არც ხელი, არამედ მთელი სხეული. სამსახურში უნდა მივსულიყავით.

გალიას არ ჰქონდა დრო, დაესრულებინა ის, რაც დაიწყო, ის გარდაიცვალა და ტკივილის შემსუბუქების პრობლემა დამემართა. პირველ რიგში, ჩვენ მოვახერხეთ ხელისუფლებისა და საზოგადოების გაგება. იმიტომ, რომ ხუთი წლის წინ შეუძლებელი იყო ჯანდაცვის სამინისტროს წარმომადგენლებისთვის აეხსნა, რომ არის ბავშვი, რომელსაც ანესთეზირება არ აქვს, რომ ეს არის პრობლემა, რომელიც უნდა მოგვარდეს და არ წყდება. მიუხედავად იმისა, რომ მათ უარი თქვეს ტკივილგამაყუჩებლების მიღებაზე, ბავშვები აგრძელებდნენ სიკვდილს საშინელი აგონიით. ჩვენ გვქონდა ხანგრძლივი და მძიმე მუშაობა რუსეთის მთავრობასთან არსებულ საბჭოში სოციალურ სფეროში მეურვეობის საკითხებზე.

შედეგად, მთავრობამ დაამტკიცა „ საგზაო რუკა» ტკივილის შემსუბუქების ხელმისაწვდომობაზე. მან მოიცავდა სხვადასხვა საკითხს: არ არის საჭირო დოზირების ფორმა, რაც იმას ნიშნავს, რომ ჩვენმა ინდუსტრიამ უნდა აწარმოოს იგი, წამლის გზა მწარმოებლიდან აფთიაქამდე და პაციენტი ძალიან რთული და ბიუროკრატიულია - ეს უნდა გამარტივდეს.

ზოგიერთი პრობლემა უკვე მოგვარებულია. ბავშვს ადგილობრივ პედიატრს შეუძლია დანიშნოს ტკივილგამაყუჩებელი საშუალება. რეცეპტი მოქმედებს არა 5 დღე, არამედ 15 დღე. მათ დაიწყეს უფრო არაინვაზიური დოზირების ფორმების, ანუ ტაბლეტების და პაჩების შეძენა. იმის გამო, რომ მორფინის შეყვანის შემთხვევაში, ინექციები ყოველ ოთხ საათში ერთხელ უნდა გაიკეთონ, ზოგიერთ ბავშვს კი უფრო მეტად ეშინია ინექციების, ვიდრე კიბოს ტკივილის. ასეთი ბიჭი გვყავდა ტულაში. მას ძალიან სტკიოდა, მაგრამ ტიროდა და არ უნდოდა ინექცია. საბედნიეროდ, ჩვენ შევძელით მისი დახმარება და საბოლოოდ ბავშვს გაუკეთეს ტკივილგამაყუჩებელი პლასტირი. ჭამე ცხელი ხაზი Roszdravnadzor, რომელიც ეხმარება პაციენტებს მიიღონ გამოწერილი მედიკამენტები იმ შემთხვევებში, როდესაც ექიმები უსაფუძვლოდ უარს ამბობენ დანიშვნაზე. მაგრამ სამწუხაროდ, ჯერ კიდევ ბევრი პრობლემაა. როგორც წესი, ადგილობრივმა პედიატრებმა არ იციან როგორ დაუნიშნონ ბავშვებს ნარკოტიკული ტკივილგამაყუჩებლები. ჩვენ უნდა გამოვგზავნოთ ექიმი მოსკოვის კლინიკიდან ადგილობრივ ექიმთან ერთობლივი გამოკვლევისთვის. თვეში ერთხელ მაინც, ერთ-ერთ ბავშვს ესაჭიროება Roszdravnadzor-ის ჩარევა, რადგან ბიუროკრატიული მიზეზების გამო ექიმები უარს ამბობენ პრეპარატის გამოწერაზე: ან არ იციან სად მიიღონ რეცეპტი, ან სხვა რამ. ზოგადად, მდგომარეობა უმჯობესდება, მაგრამ მათგან მხოლოდ 20%-ს, ვისაც ეს სჭირდება, ადეკვატური ტკივილგამაყუჩებელი საშუალება მაინც აქვს ქვეყანაში.

საზოგადოების ყურადღება ავადმყოფი ბავშვების პრობლემებზე

ფონდის Gift of Life-ის მთავარი მიღწევაა ყველასთვის ინფორმაციის მიწოდება, რომ ბავშვთა კიბო განკურნებადია.

საავადმყოფოებში რომ მივედით, სჯეროდათ, რომ კიბოთი დაავადებული ბავშვების მკურნალობა უიმედო იყო, ფულის შემოწირულობა არ იყო საჭირო, დახმარება არ იყო, ისინი მაინც დაიღუპებოდნენ. დღესდღეობით, თუ ყველამ არა, მაშინ ბევრმა იცის, რომ ბავშვობის კიბო განკურნებადია და ახლაც ბევრად უფრო მზადაა დაეხმაროს. რასაც 10 წელია ვაკეთებთ, არ არის უსარგებლო და, რა თქმა უნდა, დახმარება გვჭირდება როგორც საზოგადოების, ისე სახელმწიფოსგან. პირველი, შემოწირულობები. მეორეც, ბავშვებს სჭირდებათ სისხლის გადასხმა. წარმოიდგინეთ, ბავშვი იწვა, მას არ აქვს ძალა, გრძნობს გულისრევას და ძილიანობას. ჩვენ გადავუსვით სისხლის წითელი უჯრედები - საიდან გაჩნდა ეს! მინდა ხტუნვა და ხტომა. ან სისხლდენა არ ჩერდება. ისე, არაფრის გაკეთება არ შეიძლება, როცა ადამიანს არ აქვს საკუთარი უჯრედები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან სისხლის შედედებაზე. ერთხელ დონორის თრომბოციტები გადაუსხეს და ყველაფერი ჩვენს თვალწინ წავიდა. ჯადოსნური რამ არის სისხლი, ის ნამდვილად გადაარჩენს სიცოცხლეს! ჩვენ მოვუწოდებთ ყველას, ვინც ჯანმრთელია და არანაირი უკუჩვენება არ აქვს, გახდეს დონორი. ჩვენ ყოველთვის გვჭირდება მოხალისეები. ჩვენ მივესალმებით მათ, ვინც პრო ბონოში ეხმარება. მე პირადად ვუკავშირდები იურისტებს, რომლებიც გვეხმარებიან არსებული კანონების წაკითხვაში, კანონპროექტების მომზადებაში, იდეების მოძიებაში იმის შესახებ, თუ როგორ შეიძლება გამოსწორდეს კანონები, ბრძანებები და სახელმწიფო რეგულაციები, რათა ბავშვებისთვის დახმარება უფრო ხელმისაწვდომი გახდეს.

NPO-ს რეპუტაცია

როდესაც ფონდი სიცოცხლის საჩუქარი აგვარებს ერთ პრობლემას, ხედავს, რომ კიდევ ათი გადაუჭრელი ჩნდება და ეს არის მიზეზი, რომ ათ წელიწადში ასე გავიზარდეთ.

როდესაც რუსეთის ბავშვთა კლინიკური საავადმყოფოს ერთ განყოფილებას მივაწოდეთ სისხლის დონორი, აღმოჩნდა, რომ იქ კიდევ სამი განყოფილება იყო, რომლებსაც ასევე ესაჭიროებოდათ სისხლის გადასხმა. როცა ამ საავადმყოფოსთვის მედიკამენტების ყიდვა ვისწავლეთ, აღმოჩნდა, რომ სხვა საავადმყოფოებს და სხვა ბავშვებს და არა მარტო მოსკოვს, წამალი აკლდათ.

სამწუხაროდ, პრობლემა, რასთანაც გვაქვს საქმე - ბავშვთა ონკოლოგია - ძალიან დიდია. ამას ეტაპობრივად ვაგვარებთ, მართლაც ბევრი გავაკეთეთ.

ონკოლოგიური მოვლა გახდა უფრო ხელმისაწვდომი, უკვე არის ბავშვების მთელი არმია, რომელიც ცხოვრობს იმის წყალობით, რომ ვიღაც დაეხმარა, ვიღაცამ სისხლი გაიღო, ფული გაიღო, უბრალოდ დროულად დაუჭირა მხარი და დეპრესიაში ჩავარდნას არ მისცა. მაგრამ რჩება დიდი გადაუჭრელი პრობლემები და რაც უფრო დიდ ამოცანებს ვიღებთ, მით მეტი ადამიანი გვჭირდება მათი გადასაჭრელად. გარდა ამისა, ძალიან მნიშვნელოვანია ჩვენი ფონდის რეპუტაციისთვის, ყოველ შემთხვევაში სამთავრობო უწყებებთან მუშაობისას, მაღალი დონისექსპერტიზა და პასუხისმგებლობა. ერთხელ მოვისმინე შენიშვნა ჩვენს ფონდთან დაკავშირებით, რომ თუ „Give Life“-მა წამოაყენა პრობლემა, ეს ნიშნავს, რომ ის ნამდვილად არსებობს. არ შეიძლება თვალები დახუჭო და თქვა, რომ პრობლემა არ არის, არასერიოზულია. ბოლო 10 წლის განმავლობაში ყველა დარწმუნდა, რომ თუ ჩვენ დავსვათ შეკითხვა, ეს ნიშნავს, რომ ჩვენ გავაკეთეთ ჩვენი კვლევა, გავარკვიეთ როგორ არის საქმე, ვესაუბრეთ ექიმებს და წავიკითხეთ კანონმდებლობა. ჩვენ პასუხისმგებელნი ვართ ყველა ჩვენს სიტყვასა და მოთხოვნაზე. რა თქმა უნდა, ძალიან გაგვიმართლა, რომ ჩვენთან ერთად არიან ცნობილი მსახიობები დინა კორზუნი, ჩულპან ხამატოვა და არტურ სმოლიანინოვი. მათი დიდება მათ საშუალებას აძლევს ბევრი კარი გააღონ. მაგრამ რაც კიდევ უფრო გვეხმარება არის ის, თუ რამდენად არიან ჩართულები დინა, ჩულპანი და არტური ჩვენს საქმეში. ჩულპანი მოდის, მოაქვს ახალი პროექტები, ერთვება საქმეში. მისი სურვილი, მონაწილეობა მიიღოს, დაეხმაროს, წავიდეს შეხვედრებზე და მოითხოვოს ფული, არანაკლებ მნიშვნელოვანია, ვიდრე მისი დიდი სახელი.

მესამე სექტორი რუსეთში

ჩვენ ვხედავთ ჩვენს მისიას, პირველ რიგში, კიბოს საწინააღმდეგო არასამთავრობო სექტორის გაზრდაში. ჩვენ კონტაქტში ვართ რუსეთის სხვადასხვა რეგიონიდან 50-მდე ფონდთან, რომლებიც ასე თუ ისე ეხმარებიან სიმსივნით დაავადებულ ბავშვებს სახლში. მათ ყოველთვის შეუძლიათ დაგვიკავშირდნენ რჩევისთვის. წელიწადში ერთხელ ვატარებთ სემინარებს კიბოს საწინააღმდეგო არასამთავრობო ორგანიზაციებისთვის, სადაც ვცდილობთ გადავცეთ ჩვენი გამოცდილება და გავუკეთოთ პლატფორმა, რათა გაცვალონ საკუთარი მეთოდები. ამ სემინარებზე ვიწვევთ ბიზნეს მწვრთნელებს. ისინი ასწავლიან ინვესტორებს, რომლებმაც საკუთარი სახსრები შექმნეს მხოლოდ იმიტომ, რომ შეუძლებელი იყო მათი არ შექმნა, რათა გახდნენ პროფესიონალები.

მიგვაჩნია, რომ სექტორის სანდოობა დიდწილად დამოკიდებულია ამ სექტორში მომუშავე ადამიანების პროფესიონალიზმზე.

ფონდის პაციენტები

ფონდი შეიქმნა აუცილებლობის გამო, როდესაც გაირკვა, რომ ჩვენ გვჭირდებოდა სარეგისტრაციო ანგარიშის გახსნა, რომ ჩვენი მოხალისეობრივი ძალისხმევა სრულიად არასაკმარისი იყო ყველას დასახმარებლად და რომ მოხალისეობა არაეფექტური გახდა. დავიწყეთ მუშაობა რუსეთის ბავშვთა კლინიკური საავადმყოფოს პაციენტებთან, შემდეგ ჩაერთნენ რენტგენოლოგიური რენტგენოლოგიის ცენტრისა და ბურდენკოს სახელობის ნეიროქირურგიის კვლევითი ინსტიტუტის პაციენტები. ახლა ჩვენთან გვაქვს მოსკოვის რეგიონალური ონკოლოგიური ცენტრი, მოროზოვის საავადმყოფო და მრავალი კლინიკა რეგიონებში. ჩვენ ვიღებთ განაცხადებს რუსეთის ყველა ქალაქიდან და სოფლიდან. ყოველთვიურად 100-ზე მეტი ბავშვი იღებს დახმარებას მხოლოდ მიზნობრივი დახმარების საშუალებით, რომ აღარაფერი ვთქვათ იმ მედიკამენტებზე, რომლებსაც საავადმყოფოებისთვის ვყიდულობთ.

გავიდა 10 წელი და რატომღაც უცებ აღმოჩნდა, რომ უამრავი ახალგაზრდაა - ზოგი დედა და მამა გახდა - ოდესღაც ავადმყოფი და გამოჯანმრთელებული. მათ შორის არიან ისეთებიც, რომლებიც ჩვენს ფონდში მუშაობენ. გადარჩნენ, გამოჯანმრთელდნენ და ბედნიერები არიან. ჩვენთვის ეს საუკეთესო მადლიერებაა.

ის, რომ ვიღაც გახდა იურისტი, ვიღაც პროგრამისტი, ვიღაც სწავლობს ლოჯისტიკოსად და ვიღაცამ გააჩინა ქალიშვილი - ასეთი გამოხმაურება იძლევა მათი მუშაობის აზრს.

ჯერ ფონდი არ იყო, მაგრამ იყო ეს ბიჭი, სერიოჟა როგოჟინი ერქვა. მაშინ, რა თქმა უნდა, ბიჭი იყო, ახლა კი ბიძაა. როდესაც ის საავადმყოფოში მივიდა, მას სისხლის გადასხმა დასჭირდა. ჯგუფი - მეოთხე დადებითი, იშვიათი. საჭირო იყო დონორებმა სერიოჟას სისხლი ყოველდღე ან ყოველ მეორე დღეს ჩაეტარებინათ. ექიმმა დამირეკა პარასკევს და მთხოვა დონორების ძებნა. მე ვეუბნები: "რამდენი და როდის გჭირდება?" "ორშაბათამდე უნდა ვიცხოვროთ." სერჟა საავადმყოფოში დეკემბრის დასაწყისში შეიყვანეს, დაახლოებით ამ დროს, ძალიან მძიმედ ავად, იქ იწვა და ფაქტიურად კვდებოდა. ახალი წელიუკვე ინვალიდის ეტლში მჯდომი შეხვდა. შემდეგ ის გადარჩა, გამოჯანმრთელდა და ადგა, წავიდა თავის ადგილზე ივანოვოს რეგიონში და ახლა მუშაობს სატვირთო მანქანის მძღოლად. საოცარი ტრანსფორმაცია, წარმოუდგენელი. არის კიდევ ერთი ბიჭი, სერიოჟა სვიატკინი. მან ოთხი წელი გაატარა საავადმყოფოში, მკურნალობა გაგრძელდა და გაგრძელდა, მაგრამ დაავადება წამლებს მაინც არ უპასუხა და ექიმებმა გადაწყვიტეს მას ძვლის ტვინის გადანერგვა. სერეჟა ტრანსპლანტაციას გადაურჩა, მაგრამ სერიოზული გართულებები განვითარდა, რომ იძულებული გახდა მისი უჯრედების აღება და იტალიაში გადაყვანა. იქ ექიმებმა შეძლეს სერეჟას ლიმფოციტების დაყენება ინფექციის წინააღმდეგ, რომელიც მას თავს დაესხა. იტალიიდან რუსეთში დავბრუნდით, სეროჟაში გადავუსვით და - აი, აჰა! – ისევ ჩვენთანაა, ცხოვრობს ტოლიატიში, დადის მოტოციკლით და აპირებს პეტერბურგში გადასვლას. ცოტა ხნის წინ შევხვდით ჩვენს რამდენიმე ყოფილ ბიჭს და ისეთი შეგრძნება იყო, თითქოს მათთან საუბარი გუშინ შეწყდა, ახლახან განვაახლეთ. ისინი ძალიან ნაცნობები, ძვირფასები და წარმოუდგენლები არიან.

მან საქველმოქმედო საქმიანობა პირველად 22 წლის ასაკში დაიწყო. "ერთ დღეს ჩემი ცხოვრება უკეთესი გახდა. წარსული მატერიალური პრობლემებიდან მხოლოდ მოგონებები რჩება. მე უკვე გავთხოვდი, შვილი გავაჩინე და თავადაც კარგი ფული ვიშოვე“, - ამბობს ნატალია ერთ-ერთ ინტერვიუში. - და ერთ დღეს ჩამოვედი ჩემს მშობლიურთან ნიჟნი ნოვგოროდიდა გადაწყვიტა ახალი ამბების ყურება. შოკში ჩავვარდი, როცა დავინახე, რა ხდებოდა სინამდვილეში... ტკივილი, ტანჯვა, ბავშვების ცრემლები... მერე გავიფიქრე: როგორ დავეხმარო? ბოლოს და ბოლოს, მე თვითონ მჭირდებოდა დახმარება. ბავშვობიდან ჩემი უმცროსი და ოქსანა არ იყო ისეთი, როგორიც ყველა სხვას (ოქსანა აწუხებს აუტიზმის მძიმე ფორმა - შენიშვნა უდეი) და ვიცი, რა რთულია. მახსოვს, როგორ გვერიდებოდნენ ხალხი, წამალი ძვირი ღირდა და ყველანაირი უბედურება იყო“.

თავიდან ნატალია ვოდიანოვა ყველანაირად ეხმარებოდა გაჭირვებულებს. თვითონ იპოვა ოჯახები, წავიდა მათთან და მატერიალურ-მორალურ მხარდაჭერას უცხადებდა. და 2004 წელს მან გააცნობიერა თავისი ოცნება - მან გახსნა შიშველი გულის ფონდი, რომელიც უკვე ცნობილია მთელ რუსეთში. მეტიც, მოდელი არა მარტო მართავს, არამედ აქტიურად მონაწილეობს ყველა ღონისძიებაში. კითხვაზე, თუ როგორ ახერხებს ყველაფრის ატანას, ვოდიანოვა მოკლედ პასუხობს: ”რაც მეტს ვაძლევ, მით მეტ ძალას და ენერგიას ვიღებ სანაცვლოდ”.

Naked Heart Foundation-ის მისიაში ნათქვამია: „უზრუნველყოს, რომ ყველა ბავშვის ცხოვრებას ჰქონდეს ის, რაც აბსოლუტურად აუცილებელია სრული, ბედნიერი ბავშვობისთვის: მოსიყვარულე ოჯახი და უსაფრთხო, საგანმანათლებლო სათამაშო სივრცე“. ამ მიზნის მისაღწევად, ვოდიანოვა იყენებს საკუთარ კავშირებს: ის აწყობს საქველმოქმედო ღონისძიებებს და აუქციონებს, ასევე იწყებს მომგებიან პროექტებს (იქნება ეს გადაღება ჟურნალში თუ ფეხსაცმლის ხაზის გაშვება), საიდანაც მთელი შემოსავალი მიდის კარგზე. მიზეზი.

ნატალია ვოდიანოვას ფონდის წყალობით, რუსეთში იქმნება უფასო დაწესებულებები სპეციალური საჭიროების მქონე ბავშვების აღზრდის ოჯახების დასახმარებლად; მასწავლებლები მომზადებულნი არიან ასეთ ბავშვებთან სამუშაოდ; შენდება ინკლუზიური საბავშვო ოთახები სათამაშო მოედნები. გარდა ამისა, 2011 წელს მისი ინიციატივით შეიქმნა პროექტი „ყველა ბავშვი იმსახურებს ოჯახს“, რომლის მიზანია ყურადღების მიპყრობა მძიმე ავადმყოფობის მქონე ბავშვების მიტოვების პრობლემაზე.

ნატალია ვოდიანოვას ოთხი შვილი ჰყავს, უფროსებს კი ხშირად თან დაჰყავს საქველმოქმედო მოგზაურობებში. ”მინდა, რომ ჩემმა შვილებმა გაიგონ, რომ მათ გაუმართლათ ცხოვრებაში, მათ აქვთ ყველაფერი, რაც მათ სჭირდებათ, რაც იმას ნიშნავს, რომ ისინი ღია უნდა იყვნენ სხვების დასახმარებლად”, - იმეორებს ნატალია ინტერვიუებში.

ფოტო Facebook

ფოტო Facebook

ანჯელინა ჯოლი

კიდევ ერთი პიროვნება, ოჰ კარგი საქმეებირაც მთელმა მსოფლიომ იცის, რა თქმა უნდა, . ვინ იფიქრებდა 20 წლის წინ, რომ საკამათო მსახიობი პრიორიტეტებს შეცვლიდა და სხვა გზას დაადგებოდა?

ანჯელინა ჯოლის ქველმოქმედების იდეა მოულოდნელად გაუჩნდა. ეს მოხდა კამბოჯაში ფილმის "ლარა კროფტი - საფლავის მძარცველი" გადასაღებ მოედანზე. შემდეგ მსახიობისთვის სხვა სამყარო გაიხსნა, რომელშიც სიღარიბე და შიმშილია. „მას შემდეგ, რაც კამბოჯაში ხალხის ცხოვრება დავინახე, მე შემძულდა ჩემი თავი და ჩემი ცხოვრება. მთელი ჩემი გამოცდილება ჩემთვის სრული სისულელე გახდა, ”- აღიარა ანჯელინამ. ფილმის გადაღების შემდეგ იგი გაემგზავრა ჰუმანიტარული მისიით მესამე სამყაროს ქვეყნებში და 1 მილიონი დოლარი გაუგზავნა ლტოლვილებს პაკისტანში ოთხი წლის განმავლობაში ჯოლიმ მოინახულა 20-ზე მეტი ქვეყანა, რომელთაგან თითოეულში მონაწილეობდა ბავშვების, ავადმყოფებისა და ლტოლვილების დახმარებაში. . ”მე მთლიანად გადავიფიქრე ჩემი ცხოვრება და დავიწყე ჩემი შემოსავლის ნახევარზე მეტი ქველმოქმედებაში დახარჯვა. და რა იყო ჩემთვის გასაკვირი, რომ, მიუხედავად ჩემი გარკვეული განშორებისა კინოინდუსტრიისგან იმ მომენტში, რეჟისორების შემოთავაზებები ფაქტიურად შემოვიდა“, - თქვა ერთხელ მსახიობმა. ”მაშინ დავრწმუნდი, რომ თუ სხვებს ეხმარები, ბედი იწყებს შენს დახმარებას, მაგრამ მხოლოდ ორჯერ მეტი.”

ანჯელინა ჯოლის ნამუშევრები შეიძლება შეფასდეს მიღებული ჯილდოებით: მინიჭებული აქვს გაეროს კეთილი ნების ელჩის წოდება, გაეროს ჰუმანიტარული ჯილდო, ოსკარი აქტიური მოხალისე ჰუმანიტარული საქმიანობისთვის და OBE. გარდა ამისა, მსახიობი აკეთებს პრეზენტაციებს სხვადასხვა პოლიტიკურ ფორუმზე და აქვს მნიშვნელოვანი ავტორიტეტი ბევრ პოლიტიკოსზე.

ჯოლი ასევე გახდა რამდენიმე ფონდის დამფუძნებელი კამბოჯაში, რომლებიც ჩართულნი არიან გარემოს დაცვაში და უზრუნველვყოფენ აივ-ით დაავადებული ბავშვების მკურნალობას, და ცენტრი ადამიანის მიერ და ბუნებრივი კატასტროფებით დაზარალებული ბავშვებისთვის.

და, მოგეხსენებათ, თავად ანჯელინა ზრდის სამ ნაშვილებს და სამ ბიოლოგიურ შვილს. და მსახიობთან დაახლოებულმა წყაროებმა ცოტა ხნის წინ განაცხადეს, რომ მას არ სურს აქ გაჩერება. და სულ ახლახან მან გააკეთა ოფიციალური განცხადება, რომ რამდენიმე პროექტის დასრულების შემდეგ დატოვებდა კინოთეატრს, რათა მთელი დრო ოჯახს და ქველმოქმედებას დაეთმო.

ჩულპან ხამატოვა

ფოტო Facebook

აქტიურად უჭერს მხარს რუსეთში ბავშვების დახმარებას. ყველაფერი იმით დაიწყო, რომ მსახიობმა მიიღო შეთავაზება საქველმოქმედო კონცერტის გამართვის შესახებ, საიდანაც მთელი შემოსავალი მოხმარდებოდა შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვების სამკურნალო მოწყობილობის შეძენას. ონკოლოგიური დაავადებები. იგი დათანხმდა, მაგრამ ღონისძიებამ არ მოიპოვა საჭირო თანხები. ჩულპანმა არ დაიდარდო და მსახიობ დინა კორზუნთან ერთად მეორე ასეთი კონცერტი მოაწყო. მორიგი მცდელობა უშედეგო არ იყო: დაახლოებით 300 ათასი დოლარის შეგროვება მოვახერხეთ, ეს თანხა საკმარისი იყო! თუმცა, ჩულპანმა და დინამ გადაწყვიტეს, აქ არ გაჩერებულიყვნენ და კეთილი საქმე განაგრძონ. მომდევნო წელს მათ კვლავ მოაწყვეს კონცერტი და არაერთი ღონისძიება გამართეს. ”დახმარების სურვილი გაჩნდა ჩემში მაშინვე მას შემდეგ, რაც საკუთარი თვალით დავინახე, რა სირთულეებს აწყდება ჩვენი შიდა მედიცინა: არ არის საკმარისი მედიკამენტები, აღჭურვილობა და უბრალოდ. კარგი პირობები“- განაცხადა ერთხელ მსახიობმა ინტერვიუში.

2006 წელს მან და დინა კორზუნმა დააარსეს ფონდი Gift of Life, რომელმაც 2009 წლისთვის ბავშვების სამკურნალოდ 500 მილიონ რუბლზე მეტი შეაგროვა. მსახიობები პირადად არიან ჩართულები ცენტრის ყველა პროექტის ორგანიზებაში, ასევე რეგულარულად სტუმრობენ ავადმყოფ ბავშვებს და მათ ოჯახებს. 2012 წელს მათ გახსნეს ფონდის ფილიალი ლონდონში.

მსახიობი ასევე იზიდავს რუსული შოუბიზნესის ბევრ ვარსკვლავს ქველმოქმედებაში და ყველა ადამიანს ვურჩევთ, თუ ეს შესაძლებელია, სხვებსაც დაეხმარონ. „როდესაც ხედავ ხალხის უსიამოვნებას, შენი თავი იკავებს ადგილს“, - ამბობს ხშირად ჩულპან ხამატოვა. „მაგალითად, ფონდის დაარსების დღიდან საკუთარი თავისთვის ბევრი რამ აღმოვაჩინე: მივხვდი, რა არის ნამდვილად მნიშვნელოვანი ამ ცხოვრებაში, ვისწავლე ჭეშმარიტი ფასეულობების დანახვა და ასევე შევხვდი უამრავ კეთილ და სიმპატიურ ადამიანს.

მოგეხსენებათ, ჩულპან ხამატოვა სამსახიობო კარიერასა და ფონდში მუშაობას აერთიანებს ორი ქალიშვილის აღზრდასთან, რომლებსაც, სხვათა შორის, ხშირად თან მიჰყავს საქველმოქმედო ღონისძიებებზე. ”ბავშვებისთვის ძალიან სასარგებლოა იმის ცოდნა, თუ რა ხდება ჩვენს სამყაროში”, - თქვა მან ერთხელ.

ფოტო Facebook

ფოტო Facebook

შაკირა

ფოტო Facebook

ის კოლუმბიიდანაა, ამიტომ ყველაფერი იცის ამ ქვეყანაში სიღარიბისა და ცხოვრების პირობების შესახებ. და, განსხვავებით ბევრი სხვა ცნობილი ადამიანისგან, რომლებიც შემთხვევით მივიდნენ ქველმოქმედებაში, ბავშვობიდან მან საკუთარ თავს დაუსვა ერთი მიზანი: მიაღწიოს წარმატებას ნებისმიერ ფასად, რათა დაეხმაროს გაჭირვებულებს. და მას შემდეგ მომავალი ვარსკვლავი 4 წლის ასაკში დაიწყო თავისი ნიჭის გამოვლენა (სწორედ ამ ასაკში შეადგინა თავისი პირველი ლექსი), შემდეგ 30 წლის ასაკში შაკირა ცნობილი გახდა მთელ მსოფლიოში. უფრო მეტიც, მან არ დათმო ოცნება და უპირველეს ყოვლისა დაიწყო თავისი საფასურის უზარმაზარი თანხების გადარიცხვა ღარიბი კოლუმბიელი ბავშვებისთვის. და 1997 წელს მომღერალმა დააარსა Pies Descalzos Foundation, რომელიც აშენებს სკოლებს მთელს კოლუმბიაში. შაკირა პირადად აკონტროლებს ფონდის განვითარებას და ასევე რეგულარულად ატარებს უამრავ საქველმოქმედო კონცერტს.

გასაოცარია, როგორი ოპტიმისტური ურთიერთობა აქვს შაკირა ბავშვებთან, ღარიბ ოჯახებთან და სტიქიური უბედურებებით დაზარალებულ ადამიანებთან. თვითმხილველები ამბობენ, რომ მომღერალთან ურთიერთობის შემდეგ ადამიანებს სურთ, რომ საუკეთესოდ დაიჯერონ და გააგრძელონ ცხოვრება. ის სიტყვასიტყვით გმუხტავთ ენერგიით.

ასევე ღირს ცალკე საუბარი მის საქმიანობაზე ლათინური ამერიკისა და აზიის ღარიბ რეგიონებში. ის პირადად ათვალიერებს მიტოვებულ ტერიტორიებს და ესაუბრება გოგონებს განათლებისა და დამოუკიდებლობის მნიშვნელობაზე მათ ცხოვრებაში. როგორც ცნობილია, ამ ქვეყნების ზოგიერთ შტატში ქალთა განათლება ჯერ კიდევ ძალიან იშვიათია.

მომღერლის ძალისხმევა, რა თქმა უნდა, დაჯილდოვდა. მან მიიღო UNICEF-ის ორდენი, მედალი საერთაშორისო ორგანიზაციაგაეროს ლეიბორისტი, MTV-ის ჯილდო „გაათავისუფლე შენი გონება“ 2008 წლის მსოფლიო განათლების კამპანიის აქტივიზმის კვირეულის საპატიო თავმჯდომარე გახდა და რაც მთავარია, ორი წლის წინ ბარაკ ობამამ დანიშნა ის თეთრი სახლის ინიციატივაში ესპანური ამერიკელების განათლების განვითარების შესახებ.

შაკირა მთლიანად ქველმოქმედებას და სამუშაოს უთმობს, მაგრამ ცდილობს არაფერი თქვას პირად ცხოვრებაზე. მას მრავალი რომანი მიაწერეს, მაგრამ არცერთი მათგანი არ დადასტურდა. მხოლოდ 2012 წელს დაიწყო მომღერალმა საზოგადოებაში გამოჩენა ესპანელ ფეხბურთელთან ერთად, ხოლო 2013 წლის დასაწყისში მათ ვაჟი მილანი შეეძინათ.