Što je nukleotid u biološkoj definiciji. Strukturna biohemija (E. A. Bessolitsyna). Sastav nukleinske kiseline

NUCLEOTIDES NUCLEOTIDES

nukleozid fosfati, fosforni estri nukleozida. Sastoje se od azotne baze (obično purina ili pirimidina), ugljikohidrata riboze (ribonukleotidi) ili deoksiriboze (dezoksiribonukleotidi) i jednog ili više. ostaci fosfora. Jedinjenja od dva ostatka nazivaju se N. dinukleotidi, od nekoliko - oligonukleotidi, od mnogih - polinukleotidi. N. su dio nukleinskih kiselina (polinukleotida), najvažnijih koenzima (NAD, NADP, FAD, CoA) i drugih biološki aktivnih jedinjenja. Slobodni N. u obliku nukleozidnih mono-, di- i trifosfata znači da su sadržani u živim ćelijama. Nukleozid trifosfati - N., koji sadrže 3 fosforna ostatka, su energetski bogata (makroergijska) jedinjenja, izvori i nosioci hemikalija. energija fosfatne veze. Posebnu ulogu ima ATP - univerzalni akumulator energije koji osigurava razgradnju. vitalnih procesa. Visoka energija fosfatne veze nukleozid trifosfata koriste se u sintezi polisaharida (uridin trifosfat, ATP), proteina (GTP, ATP), lipida (citidin trifosfat, ATP). Nukleozid trifosfati su također supstrati za sintezu nukleinskih kiselina. Uridin difosfat je uključen u metabolizam ugljikohidrata kao nosilac ostataka monosaharida, citidin difosfat (nosilac ostataka holina i etanolamina) - u metabolizmu lipida. Ciklični nukleotidi igraju važnu regulatornu ulogu u tijelu. Slobodni nukleozidni monofosfati nastaju sintezom (vidi PURINSKE BAZE, PIRIMIDINSKE BAZE) ili hidrolizom nukleinskih kiselina pod dejstvom nukleaza. Sekvencijalna fosforilacija nukleozid monofosfata dovodi do stvaranja odgovarajućih nukleozid di- i nukleozid trifosfata. Do raspadanja N. dolazi pod uticajem nukleotidaza (ovo stvara nukleozide), kao i nukleotidnih pirofosforilaza, koje kataliziraju reverzibilnu reakciju cijepanja N. na slobodne baze i fosforibozil pirofosfat. (vidi ADENOZIN FOSFORNE KISELINE, GVANOZIN FOSFORNE KISELINE, INOZIN FOSFORNE KISELINE, TIMIDIN FOSFORNE KISELINE, CITIDIN FOSFORNE KISELINE, URIDIN FOSFORNE KISELINE).

.(Izvor: Biološki enciklopedijski rječnik." Ch. ed. M. S. Gilyarov; Urednički tim: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin i drugi - 2. izd., ispravljeno. - M.: Sov. Enciklopedija, 1986.)

Prirodna jedinjenja od kojih se, poput karika, grade lanci nukleinske kiseline; su također dio najvažnijih koenzima ( organska jedinjenja neproteinske prirode - komponenta nekih enzima) i druge biološki aktivne supstance, služe kao nosioci energije u ćelijama.
Molekul svakog nukleotida (mononukleotida) sastoji se od tri hemijski različita dijela. Prvo, to je šećer sa pet ugljika (pentoza) - riboza (u ovom slučaju nukleotidi se nazivaju ribonukleotidi i dio su ribonukleinske kiseline ili RNA) ili deoksiriboza (nukleotidi se nazivaju deoksiribonukleotidi i dio su deoksiribonukleinske kiseline ili DNK). Drugo, to je azotna baza purina ili pirimidina. Kada se veže za atom ugljika šećera, formira spoj koji se zove nukleozid. Konačno, jedan, dva ili tri ostatka fosforne kiseline vezana esterskim vezama za šećerni ugljik formiraju molekul nukleotida. Dušične baze nukleotida DNK su purini adenin i gvanin i pirimidini citozin i timin. RNA nukleotidi sadrže iste baze kao i DNK, ali timin je zamijenjen uracilom, koji je slične po kemijskoj strukturi.
Dušične baze i, shodno tome, nukleotidi koji ih uključuju u biološku literaturu obično se označavaju početnim slovima (latinski ili ruski) njihovih imena: adenin - A (A), gvanin - G (G), citozin - C (C ), timin - T (T ), uracil – U(U). Kombinacija dva nukleotida naziva se dinukleotid, nekoliko se naziva olinonukleotid, a kombinacija mnogih naziva se polinukleotid ili nukleinska kiselina.
Osim što formiraju DNK i RNK lance, nukleotidi su koenzimi, a nukleotidi koji nose tri ostatka fosforne kiseline (nukleozid trifosfati) su izvori hemijske energije sadržane u fosfatnim vezama. Uloga takvog univerzalnog energenta kao što je adenozin trifosfat(ATP).
Posebnu grupu čine ciklički nukleotidi koji posreduju u djelovanju hormona u regulaciji metabolizma u stanicama.

.(Izvor: “Biologija. Moderna ilustrovana enciklopedija.” Glavni urednik A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)

Pogledajte šta su "NUKLEOTIDI" u drugim rječnicima:

- (nukleozidni fosfati) fosforni estri nukleozida; sastoje se od azotne baze (purin ili pirimidin), ugljikohidrata (riboza ili deoksiriboza) i jednog ili više ostataka fosforne kiseline. Veze jedan,dva,tri,nekoliko...... Veliki enciklopedijski rječnik

nukleotidi- ov, množina nukleotidi nukleus. biol. Organska materija komponenta nukleinske kiseline i koenzimi mnogih enzima. N. igraju važnu ulogu u metabolizmu životinja i flora. Krysin 1998. Lex. SIS 1964: nukleotidi... Istorijski rečnik galicizama ruskog jezika

nukleotidi- - estri nukleozida sa fosfornom kiselinom... Kratak rječnik biohemijski termini

Nukleotidi fosforni estri nukleozida, nukleozidni fosfati. Slobodni nukleotidi, posebno ATP, cAMP, ADP, igraju važnu ulogu u energetskim i informacionim unutarćelijskim procesima, a takođe su i komponente nukleinskih kiselina ... ... Wikipedia

Nukleozidni fosfati, spojevi koji čine nukleinske kiseline, mnoge koenzime i druge biološki aktivne spojeve; svaki N. je izgrađen od dušične baze (obično purina ili pirimidina), ugljikohidrata (riboze ili ... ... Veliki Sovjetska enciklopedija

- (nukleozidni fosfati), fosforni estri nukleozida; sastoje se od azotne baze (purin ili pirimidin), ugljikohidrata (riboza ili deoksiriboza) i jednog ili više ostataka fosforne kiseline. Veze jedan, dva, tri, nekoliko... enciklopedijski rječnik

Nukleotidi- Model molekula adenina. NUKLEOTIDI, organska jedinjenja koja se sastoje od azotne baze (adenin, gvanin, citozin, timin, uracil), ugljikohidrata (riboza ili dezoksiriboza) i jednog ili više ostataka fosforne kiseline. Nukleotidi - ... ... Ilustrovani enciklopedijski rječnik

- (lat. nucleus core) organske tvari koje se sastoje od purinske ili pirimidinske baze, ugljikohidrata i fosforne kiseline; komponenta nukleinskih kiselina i koenzima mnogih enzima; niz nukleotida (adenilna kiselina, adenozin i ... ... Rječnik strane reči ruski jezik

Nukleotidi- molekule koje se sastoje od pet azotnih baza (citozin, uracil, timin, adenin i gvanin), riboze (ili deoksiriboze) i ostatka fosforne kiseline. Nukleotidi se mogu kombinovati jedni s drugima i formirati polinukleotide (nukleinske kiseline)... Koncepti savremene prirodne nauke. Pojmovnik osnovnih pojmova

- (nukleozidni fosfati), estri fosfora i nukleozida, jedan ili više. hidroksil monosaharidnog ostatka; u širem smislu, spojevi u kojima je monosaharidni ostatak nukleozida ili njegovog neprirodnog analoga esterifikovan sa jednim ili više. mono..... Hemijska enciklopedija

Knjige

• Biološki aktivne supstance u fiziološkim i biohemijskim procesima u organizmu životinje, M. I. Klopov, V. I. Maksimov. Priručnik iznosi savremene ideje o strukturi, mehanizmu djelovanja, ulozi u vitalnim procesima i tjelesnim funkcijama biološki aktivnih supstanci (vitamina, enzima,...

Uz aminokiseline, najvažnija grupa dušičnih supstanci su nukleotidi. Njihov biološki značaj za život organizama određen je činjenicom da se koriste za izgradnju molekula nukleinske kiseline – deoksiribonukleinske kiseline (DNK) i ribonukleinske kiseline (RNA), dio su katalitičkih centara enzima, učestvuju u bioenergetskim procesima i sinteza ugljikohidrata, lipida, proteina, alkaloida i drugih tvari. Neki nukleotidi mogu obavljati regulatorne funkcije.

Glavne strukturne komponente nukleotida su dušične baze, pentoze (riboza ili deoksiriboza) i ostatak ortofosforne kiseline. U zavisnosti od ugljikohidratne komponente razlikuju se dvije grupe nukleotida: ribonukleotidi koji sadrže ostatak riboze i deoksiribonukleotidi koji sadrže ostatak deoksiriboze. Organizmi koriste deoksiribonukleotide za sintezu DNK, a ribonukleotidi su dio RNK, enzima i visokoenergetskih nukleozidnih polifosfata.

Riboza i dezoksiriboza u sastavu nukleotida su u obliku b-D-furanoze:

Nukleotidi se formiraju od dvije vrste dušičnih baza - derivata pirimidina i purina. Oni pokazuju svojstva baza u vodeni rastvor prilikom interakcije sa molekulima vode. Od pirimidinskih baza najvažniji su uracil, timin i citozin kao glavne strukturne jedinice nukleotida koji formiraju nukleinske kiseline. Osim njih, poznate su i druge baze - 5-metilcitozin, pseudouracil, 5-hidroksimetilcitozin itd. 5-metilcitozin i 5-hidroksimetilcitozin u mala količina mogu

Od purinskih baza najveća vrijednost imaju adenin i gvanin, jer se koriste za sintezu nukleinskih kiselina. U sastavu nukleinskih kiselina u malim količinama pronađene su i druge baze, koje nastaju kao rezultat hemijske modifikacije adenina i guanina: 7-metilgvanin, 2-metiladenin, N-dimetilgvanin itd. Važni međumetaboliti su hipoksantin , ksantin, alantoin. U nekim biljkama mogu se akumulirati u slobodnom stanju.

Sve azotne baze intenzivno apsorbuju ultraljubičasto svetlo na talasnim dužinama od 200-280 nm.

Kada se dušične baze spoje s molekulom riboze ili deoksiriboze, spojevi tzv nukleozidi, budući da se između pentoze i baze javlja glikozidna veza. Prizemlje u u ovom slučaju mogu se smatrati aglikonima u odnosu na pentozu.

U nukleozidima, glikozidna veza se javlja između prvog atoma ugljika pentoze u obliku b-furanoze i dušika purinske (deveta pozicija) ili pirimidinske (prva pozicija) baze. Dušične baze adenin, gvanin, citozin i uracil nastaju u kombinaciji sa ribozom, nukleozidima - adenozinom, gvanozinom, citidinom i uridinom,

i sa deoksiribozom - deoksiadenozin, deoksiguanozin, deoksicitidin, deoksiuridin. Timin se kombinuje sa deoksiribozom dajući deoksitimidin.

Azotne baze i nukleozidi mogu se akumulirati u biljkama u značajnim količinama zbog intenzivnog razlaganja nukleinskih kiselina.

Estri nukleozida fosforne kiseline nazivaju se nukleotidi. U nukleotidima, ostaci ortofosforne kiseline mogu biti vezani za peti ili treći atom ugljika riboze ili deoksiriboze, au nekim ribonukleotidima i za drugi atom ugljika riboze. U slobodnim nukleotidima, fosfatna grupa se obično nalazi na petom atomu ugljika riboze ili deoksiriboze. U neutralnom okruženju, ostaci ortofosforne kiseline u molekulima nukleotida su snažno disocirani, zbog čega se kationi mogu vezati, pa se tokom kemijske izolacije nukleotidi kristaliziraju u obliku soli.

Proučavanje prostorne strukture azotnih baza pomoću rendgenske difrakcijske analize pokazuje da sve imaju gotovo ravnu konformaciju. Preuređenje dvostrukih veza u njima se događa prilično lako, što je praćeno tautomernim transformacijama. Na primjer, gvanin može postojati u dva tautomerna oblika:

Ravnina heterocikličkog jezgra baze u strukturi nukleozida i nukleotida može zauzimati dva položaja u prostoru u odnosu na pentozu, formirajući dvije suprotne konformacije - sin-konformacija i anti-konformacija. IN anti-konformacije, struktura azotne baze je okrenuta od pentoze i u sin-konformacija je orijentisana iznad svoje ravni. U slobodnom stanju, pirimidinski nukleotidi se nalaze pretežno u anti-konformacije, a purini prilično lako prelaze iz jednog oblika u drugi.

Zbog činjenice da nukleotidi imaju jaka kisela svojstva, nazivaju se kiselinama, uzimajući u obzir nazive azotnih baza i ugljikohidratne komponente. Na primjer, ribonukleotid koji sadrži adeninski ostatak naziva se adenilna kiselina ili adenozin monofosfat (AMP). Deoksiribonukleotid formiran iz timina naziva se deoksitimidilna kiselina ili deoksitimidin monofosfat (dTMP). Imena ostalih nukleotida prikazana su u tabeli 2.

Ciklični oblici nukleotida, adenozin monofosfat i gvanozin monofosfat, pronađeni su u biljkama, koje po svemu sudeći obavljaju regulatorne funkcije. Struktura cikličkog AMP-a može se predstaviti sljedećom formulom:

2 . Imena najvažnijih nukleotida.

- to su složeni monomeri od kojih se sastavljaju molekule heteropolimera. DNK i RNK. Slobodni nukleotidi su uključeni u signalne i energetske procese života. DNK nukleotidi i RNA nukleotidi imaju zajednički strukturni plan, ali se razlikuju po strukturi šećera pentoze. DNK nukleotidi koriste dezoksiribozu šećera, dok RNA nukleotidi koriste ribozu.

Struktura nukleotida

Svaki nukleotid se može podijeliti na 3 dijela:

1. Ugljikohidrat je petočlani pentozni šećer (riboza ili deoksiriboza).

2. Ostatak fosfora (fosfat) je ostatak fosforne kiseline.

3. Azotna baza je spoj koji sadrži mnogo atoma dušika. Nukleinske kiseline koriste samo 5 vrsta azotnih baza: adenin, timin, gvanin, citozin, uracil. Postoje 4 tipa u DNK: adenin, timin, guanin, citozin. U RNK postoje i 4 tipa: adenin, uracil, guanin, citozin.Lako je primijetiti da je u RNK timin zamijenjen uracilom u odnosu na DNK.

Generale strukturnu formulu pentoza (riboza ili deoksiriboza), čije molekule čine "kostur" nukleinskih kiselina:

Ako se X zamijeni sa H (X = H), tada se dobijaju deoksiribonukleozidi; ako se X zamijeni sa OH (X = OH), tada se dobijaju ribonukleozidi. Ako zamijenite dušičnu bazu (purin ili pirimidin) umjesto R, dobićete specifičan nukleotid.

Važno je obratiti pažnju na one položaje atoma ugljika u pentozi, koji su označeni kao 3" i 5". Numerisanje ugljikovih atoma počinje od atoma kisika na vrhu i ide u smjeru kazaljke na satu. Posljednji je atom ugljika (5"), koji se nalazi izvan pentoznog prstena i formira, moglo bi se reći, "rep" pentoze. Dakle, kada raste lanac nukleotida, enzim može vezati samo novi nukleotid na ugljen 3" a ne na bilo koji drugi. Stoga, kraj od 5" nukleotidnog lanca se nikada ne može nastaviti; samo kraj od 3" može se produžiti.

Uporedite nukleotid za RNK sa nukleotidom za DNK.

Pokušajte saznati koji je nukleotid u ovoj predstavi:

ATP - slobodni nukleotid

cAMP je "petlja" ATP molekula

Dijagram strukture nukleotida

Imajte na umu da aktivirani nukleotid, sposoban da produži lanac DNK ili RNK, ima „trifosfatni rep“. Sa ovim "energetski zasićenim" repom može se pridružiti postojećem lancu rastuće nukleinske kiseline. Fosfatni rep se nalazi na 5. ugljiku, tako da je ovaj položaj ugljika već zauzet fosfatima i tu je za pričvršćivanje. Za šta da ga prikačim? Samo za ugljik na poziciji 3". Jednom vezan, dati nukleotid će sam postati meta za vezivanje sljedećeg nukleotida. "Primajuća strana" obezbjeđuje ugljenik na poziciji 3", a "strana koja stiže" se drži za njega sa fosfatnim repom koji se nalazi na poziciji 5". Generalno lanac raste sa strane od 3".

Produženje nukleotidnog lanca DNK

Produženje lanca zbog “longitudinalnih” veza između nukleotida može ići samo u jednom smjeru: od 5" ⇒ do 3", jer novi nukleotid se može dodati samo na 3" kraj lanca, ali ne i na kraj od 5".

Parovi nukleotida povezani komplementarnim poprečnim vezama njihovih azotnih baza

Područje dvostruke spirale DNK

Pronađite znakove da su dva lanca DNK antiparalelna.

Pronađite parove nukleotida sa dvostrukim i trostrukim komplementarnim vezama.

Nukleotid– nukleozid + jedan ili više ostataka fosforne kiseline. Nukleozid– azotna baza i molekul pentoze. Nukleotidi sadrže dvije purinske baze (adenin i gvanin) i 3 pirimidinske baze (timin, uracil, citozin). Ponekad se nalaze manje azotne baze: pseudouracil, metiluridin, metilcitozin, metiladenin.

nomenklatura:

Primarna struktura NK– polinukleotidni lanac sa strogo definiranim nizom nukleotida koji su međusobno povezani 3’-5’ fosfodiesterskom vezom.

Svojstva nukleotida: 1) dobiti negativan naboj 2) imati svijetli

Izražena kisela svojstva.

Karakteristike strukture, funkcije i distribucije DNK i RNK u ćeliji:

Metoda analize primarne strukture DNK (Sanger):

Bazirano na reakciji DNK polimeraze: izolacija DNK ® rezanje je restrikcijskim enzimima ® denaturacija fragmenata DNK i proizvodnja jednolančanih molekula koji se koriste kao šablon ® dodavanje prajmera i supstrata za sintezu DNK ® smjesa se podijeli u četiri epruvete , svakom se dodaje jedan od stop nukleotida (dideoksinukleotidi) i sinteza DNK polimeraze ® se zaustavlja kada DNK polimeraza naiđe na stop nukleotid ® nakon što svaka epruveta sadrži fragmente koji završavaju specifičnim nukleotidom ® fragmenti se razdvoje elektroforezom i analiziraju u agarozi.

Molekul nukleotida sadrži šećer, fosfat i dušičnu bazu. Kako ove jednostavne komponente omogućavaju nukleotidima da se spoje kako bi stvorili polimere kao što su DNK i RNK, kao i molekule koji nose energiju kao što je ATP?

Nukleotidi: dio strukture DNK

Šta je nukleotid? Da biste ovo razumjeli, morate zamisliti DNK. Jednom u ćelijskom jezgru i raspletom hromozoma, može se vidjeti tanka dvostruka nit. Kada zumirate, možete vidjeti da se svaki od ovih nizova sastoji od malih građevnih blokova zvanih nukleotidi.

Ako DNK izgleda kao uvrnute ljestve, svaki građevni blok ili nukleotid uključuje pola prečke i dio vertikalnog dijela ljestvice. Druga polovina koraka pripada susednom DNK lancu. Nukleotidi također mogu postojati sami ili biti dio drugih važnih molekula osim DNK. Na primjer, nosilac energije ATP je oblik nukleotida.

Komponente nukleotida

Nukleotid sadrži komponente kao što su azotna baza, šećer i jedan ili više fosfata. Vrijedno je detaljnije razmotriti svaki od njih:

• Azotna baza. Može biti adenin, timin, citozin, gvanin, uracil. Nisu kiseline; svaka sadrži nekoliko atoma dušika. Nukleotidi se mogu upariti jedni s drugima: citozin se uvijek uparuje s gvaninom, a adeninski parovi s timinom u DNK ili uracilom u RNK.
• Sljedeća glavna komponenta nukleotida je šećer. Postoji mnogo vrsta šećera, ali dvije su važne ovdje: riboza je šećer koji ćete vidjeti u RNK. Postoji verzija riboze kojoj nedostaje atom kisika i koja bi se zvala šećerna deoksiriboza. To je vrsta šećera u nukleotidima DNK. Zapamtite da je DNK deoksiribonukleinska kiselina.
• Posljednji glavni nukleotidni fragment je fosfat. Fosfat je atom fosfora vezan za četiri atoma kisika. Veze između fosfata su vrlo visoke energije i djeluju kao oblik skladištenja energije. Kada se veza prekine, rezultirajuća energija se može koristiti za obavljanje posla.

Vrste nukleotida

Kada se nukleotidi polimeriziraju ili spoje, formiraju nukleinsku kiselinu kao što je DNK ili RNK. Svaki nukleotid fosfat se kombinuje sa drugim šećerom da bi formirao šećernu fosfatnu kičmu sa azotnim bazama. Nukleozid je dio nukleotida koji se sastoji samo od šećera i baze. Dakle, možemo govoriti o nukleotidu kao nukleozidu i fosfatima:

• Nukleozid monofosfat je nukleotid koji sadrži jedan fosfat.
• Nukleozid difosfat je nukleotid koji sadrži dva fosfata.
• Nukleozid trifosfat je nukleotid koji sadrži tri fosfata. Nukleotidi su građevni blokovi DNK i RNK.

Koje su različite vrste nukleotida, kakva je njihova struktura i kako promjena jednog nukleotida može utjecati na opstanak organizma?

Nukleotid je u biologiji... (definicija)

Ljudska DNK se sastoji od nukleotida, koji su u osnovi dimenzija podjedinice DNK raspoređene u parovima. Postoji oko 3 milijarde ovih parova, koji se nazivaju i bazni parovi. Kako možete definirati nukleotid? Svaki spermatozoid i svako jaje sadrže otprilike šest milijardi pojedinačnih nukleotida u svojoj jezgri, koji su organizirani u kompaktne DNK molekule. To ih čini lakšim za skladištenje i premještanje.

Dakle, šta su nukleotidi? Oni djeluju kao poseban jezik koji se koristi za pisanje recepata hemijske supstance, koje stvara vaše tijelo, posebno proteini. Većina nukleotida se nazivaju junk DNK jer ne kodiraju ništa. Međutim, postoji mali dio koji ima odlučujuče za vaš opstanak i čini vas onim što jeste. Ovih 2% je nukleotidni kod za svaki protein koji vaše tijelo proizvodi i ima na dijelovima DNK koji se nazivaju geni. Svaki gen kodira lanac aminokiselina koji dovodi do stvaranja specifičnog proteina.

Mutacije, koje su promjene u DNK stanice koje uključuju jedan nukleotid, mogu izgledati trivijalno s obzirom na to da postoji toliko mnogo nukleotida u ljudskom genomu, ali kada se pojave na određenim genima, mogu dovesti do bolesti opasnih po život. Da bismo bolje razumjeli ovaj mehanizam, prvo moramo pogledati neke osnove nukleotida.

Struktura nukleotida

Nukleotidi su monomeri (ili gradivni blokovi) nukleinskih kiselina i sastoje se od 5-ugljičnog šećera, fosfatne grupe i azotne baze. Kao što je već spomenuto, šećer i baza zajedno čine nukleozid. Dodatak fosfatne grupe pretvara molekul u nukleotid. Nukleotidi se nazivaju prema dušičnoj bazi koju sadrže i šećeru koji je vezan za nju (na primjer, deoksiriboza u nukleotidima DNK i riboza u RNK). Koji su nukleotidi u DNK i RNK? Postoji osam različitih nukleozida u DNK i RNK:

• RNK: adenozin, gvanozin, citidin, uridin.
• DNK: deoksiadenozin, deoksiguanozin, deoksicitidin, deoksitimidin.

Postoje i drugi važni nukleotidi, poput onih koji su uključeni u metabolizam (npr. ATP) i ćelijsku signalizaciju (npr. GTP).

Vezivanje nukleotida

Da bi se stvorili polimerni lanci (ili više jedinica) koji dovode do stvaranja RNK i DNK, nukleotidi su međusobno povezani preko šećerno-fosfatne kičme, koja nastaje kada se fosfat jednog nukleotida veže za šećer drugog. To je moguće zahvaljujući jakim kovalentnim vezama koje se nazivaju fosfodiestarske veze.

Budući da je DNK dvolančana molekula, dva od ovih polimernih lanca moraju se vezati jedan za drugi kao ljestve. „Prečke“ se sastoje od parova nukleotida koji povezuju dvije strane ljestvice pomoću vodoničnih veza. Šta je nukleotid? To je strukturna jedinica DNK koja se sastoji od azotne baze i šećerno-fosfatne kičme koja se sastoji od fosfatne grupe i šećera. DNK se sastoji od mnogih nukleotida koji sadrže i štite genetske kodove organizma.

Nukleinske kiseline

Nukleinske kiseline su biopolimeri koji, uz proteine, igraju važnu ulogu u stanicama svih živih organizama. Ove veze su odgovorne za skladištenje, prijenos i implementaciju nasljednih informacija. Šta su nukleotidi? To su monomeri nukleinskih kiselina.

Kovalentne hemijske veze nastaju između delova nukleotida, koje nastaju kao rezultat kondenzacionih reakcija. Takve reakcije su obrnute od hidrolize. Zanimljiva činjenica je da molekuli DNK obično nisu samo duži od molekula RNK, već uključuju i dva lanca koji su međusobno povezani vodoničnim vezama koje se javljaju između azotnih baza.